生物
高校生
黄色の蛍光で引いたところで、
中間DNAは必ず2個になるのはなぜ、
wDNA の複製の在り方は。 1958年,。 メセルソンとスタールによって, 以下のような実験
によって証困された。倒源として『NHLCI (質量が大きい同位価からなる者化
アンモニウム ) のみを合ち培地で大腸面を10 代以上にわたって培差し 大隊画内のほとんど
たべての鈴素を "INに骨きかえた。この大有歯を第1代日として "NHLCIを合わ才地に移し
で落佐を続けた。 分朋のたびにDNAを抽出し,a和度色配避心決によってその次度を調べた。
⑭) 支中の下線部(に関して, 容庶の大きいDNAをA。審度の小さきいDNAをB, AとB
の忠則の密度のDNAをCとしたとき, 以下のT, で,。 AB, CのDNA蓄の比はど
うなるか。適当なもるのをあとの⑩⑪こ⑨から週べ。
T 1回分人製した大腸菌(第2代目) TI 2回分裂した大腸菌(第3代目 )
@ 0 ⑱ 0:1:1
@ 0:
⑬⑭)
実験開始時点では, 2 本鎖が両方とも "Nで構成されているため。窒度の大きいDNA
である。 1 回分裂したあとでは, すべての2本争DNAが『Nを含む急とINを含む希
で構成されているため, 中間の密度の 2 本争DNAだけが検則きれる(0:0:1D。 2
回分提した後では, "NNを含む鎮と"N を合む鎮で構成された2本鎖DNAと"Nを含む
人鎖のみで構成された 2 本鎮DNAが同数得られる(0:1: 1)。また, ヶ回分釣した後に
は, 全体では 2"本のDNA分子が存在するが, 中間の審度の 2 本鎖DNAは必ず2本
残り, 他はすべて*Nを含む鎖のみで構成 されたか密度の小さい 2 本針DNAとなる
(0 :2ー2:2。
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