細菌（バクテリア）と古細菌（アーキア）の 違いを教えて下さい！

下記の問題を教えて欲しいです

B) 欠失 口の部分を欠失させる場合 部位特異的変異導入の実際 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACITGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAてCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 欠失を行う のより正確なPCR用DNAポリメラーゼを使う 2変異の入ったPCR用プライマーの設計 変異を入れたいところを中心に、前後の広い範囲の 塩基配列(相補鎖も)を書き出す。 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACIGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|CTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5 オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC|GAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|CTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 変異部分 から 18 base 3" 側に伸ばす。 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC|GAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTG|てTTTTGGGACてGてAATGGGTTG-5' 部分を削除して、プライマー配列とする 5-TCGTGAC「GAAAACCCTGGCGTTACC-3" プライマー内部の塩基配列を変えることで、終止コドン 挿入やアミノ酸の置換、欠失や挿入が可能 A) 置換 3-CAAAATGTTCGAGCACTG|TTTTTGGG-5" *欠失のサイズに制限はありません。 タカラバイオのキットのマニュアルより 図3B. 欠失変異のためのプライマー設計 GAC」の部分を TGA に置換する場合 C) 挿入 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 置換を行う |の部分に(CTCGAG)を挿入する場合 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACT|ACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' GGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGAC1 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGA|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) * Insertion を行う 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACT|ACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTC|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5' * 変異部分 口から 18base 3"側に伸ばす オーバーラップ領域を15 base 選定する。 (変異部分をなるべく中心にする) 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCAACTACCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" 部分を削除して、プライマー配列とする 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCCTGGCGTTACCCAAC-3' 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTC|CCCTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" * 変異部分 から 18 base 3'側に伸ばす 5-CGTCGTTGATGGGAAAACCCTGGCGTT-3' 3-CAGCAAAATGTTCGAGCAACTACCCTT-5" 5-CGTCGTTTTACAACGTCGTGACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTACCCAAC-3" 3-GCAGCAAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTCてててTTTTGGGACCGCAATGGGTTG-5" *1~15塩基の置換が可能です。 部分を削除して、プライマー配列とする 図3A.置換変異のためのプライマー設計 5-GACTCTCGAGGGGAAAACCCTGGCGTTA-3' 3-AAAATGTTCGAGCACTGAGAGCTCてててTT-S" *1~15塩基の挿入が可能です。 この場合は終止コドンだが、任意のコドンに変換して 対応するアミノ酸に置換することが可能 図3C. 挿入変異プライマーの設計 課題0-5 図AのGACはASP(アスパラギン酸)のコドンである。ここを下記のアミノ酸に置換する時の塩基配列を記せ 1) Met、2)Trp、3) His (2種類あり) コドン表は第8回の資料を参照し、 DNA配列で回答すること(UはT)。

(4)の問題で、丸:細＝1:1になるのは何故ですか？

Al |2| 演習(5分) 41 . のる個物の葉には,丸葉と細葉があることが知られている。丸葉の純系と細葉の純系を交雑したところ,得らしに「1 (社 埋界一代)はすべて丸葉であった。これについて各問いに答えよ。 なお, 遺伝子記号はB(b) を用いるこ。 (1)優性形質は, 丸葉と細葉のうちどちらか。 (丸業 へ (2)丸葉の純系と細葉の純系,およびF」について, それぞれの遺伝子型を答えよ。 丸葉の純系( (Bb 細葉の純系( 7bb ) Fi( へ (3) F」と丸葉の純系を交雑してF2 (雑種第二代) を得た。 F2の遺伝子型および表現型と,ぞれぞれの比を答えよ。 遺伝子型)( Bb : 8B 表現型 ( 丸葉 細葉 0」 44 94 1 (4) Fiと細葉の純系を交雑して F2 (雑種第二代)を得た。 F2の遺伝子型および表現型と,それぞれの比を答えよ。 遺伝子型(Bb 表現型(丸葉 6k_ へ (BE) 三 細葉 へ bb BB b Bb B 0 Rit →fi0:1c0 問4 モルモットの毛にけ直モと巻モがある 百毛の他#と巻モの世を本九出」 たレ ーz マ (E + + ベ エマナー

なぜ1：0なのですか？ グラフでやってみると1：1ででるのですが、、

2 演習(5分) 問3.ある植物の葉には,丸葉と細葉があることが知られている。丸葉の純系と細葉の純系を交雑したところ, 得られたF,(雑 種第一代)はすべて丸葉であった。これについて各問いに答えよ。なお, 遺伝子記号はB(b)を用いること。 (1)優性形質は,丸葉と細葉のうちどちらか。 ( 丸業 へ (2)丸葉の純系と細葉の純系,およびF」について, それぞれの遺伝子型を答えよ。 丸葉の純系( BB 細葉の純系( bb ) Fi( Bb へ (3) Fiと丸葉の純系を交雑して F2(雑種第二代)を得た。F2の遺伝子型および表現型と,それぞれの比を答えよ。 Bb b Bbby 遺伝子型( Bb: BB Bb B PB Bb 9918 4 BBBB6 三 表現型 ( 丸葉 細葉 へ 三 Efit? 2 ; 2 (4) F」と細葉の純系を交雑してF2(雑種第二代)を得た。F2の遺伝子型および表現型と,それぞれの比を答えよ。

生物基礎のギャップの問題問2を教えて欲しいです🙇‍♀️どうしてA植物が陰樹になるのですか？

288. ギャップ極相林の林冠を構成する高木が枯れたり台風で倒れたりして が途切れると,その場所の光環境が変化し,樹種の交代が起こることがある 下図は,そのようすを簡略化し,模式的に示したものである。 Oの A植物 資 太陽 。 B植物 TITT 4 極相林(Aが優占)→ 高木が倒れる 木 Bの幼木が成長 問1.図のaのような,林冠が途切れた空間を何と呼ぶか。J宝支でd 問2.図中のA植物とB植物は,それぞれ陽樹と陰樹のどちらと考えられるか。 ただし、A植物とB植物はそれぞれ異なるものとする。 問3.本州中部の暖温帯において, A植物またはB植物のような植物として代表 的なものを,それぞれ次のア~エから1つずつ選べ。 ア.アカマツ イ.エゾマツトウ.ススキ意井エ.スダジイ

(2)の解き方が分からないです💦 解説お願いしたいです🙇‍♀️ 答え→957個

13:49 P マAI 90% (LINE 質問 編集 生物 高校生 昨日 ame はじめての質問です! (2)の解き方が分からないです。 解説お願いしたいです。 答え一957個 2遺伝子とゲノム 次の文章を読み,下の問いに答えよ。 ある生物の生殖細胞がもつ染色体にある全遺伝情報を[① ]という。また。ある生物がもつ塩基 配列をすべて解読し、全遺伝情報を明らかにしようとするのが[① ]プロジェクトである。[0] プロジェクトへの取り組みの結果,DNAのうち[ (2) ]としてはたらく領域は,[O]全体体のごく 一部であることがわかった。 (1) 0,に適する語句を答えよ。 2) 下表は、キイロショウジョウバエとヒトについて、ゲノムあたりの総塩基対数と遺伝子数を示 したものである。ヒトの1本の染色体には、平均で何個の遺伝子があると計算できるか。小数点 以下を四捨五入して答えよ。ただし、ヒトの生殖細胞がもつ染色体は 23本である。 生物名 遺伝子の数 総塩基対数 1.8×10 キイロショウジョウバエ 13.600 ヒト 3.0×10 22,000 回答 回答はまだありません 持ち歩ける大学は どうだろう。 ネットの大学。 managara Niigata Sangyo University オンライン くス実施中 ンキャ 閉じる

DNAの転写と翻訳が行われるのは、細胞周期でいうと、何期ですか？教えて下さると嬉しいです🙇‍♀️

解説の黄色でマークした部分の10が何の10で、なんで10で割るのかが分かりません。教えて下さると嬉しいです🙇‍♀️

9塩基対一 TL 八し以」 26. ヒトの体細胞と核酸 次の問いに答えよ。 (1))ヒトの肝細胞から DNA を取り出し, 含まれている塩基 の割合を調べると, Cが14.8%であった。この DNA に 含まれるTの割合に最も近い値を次の(a)~(f)から選べ。 (a) 20 (b) 22 (c) 25 3.4nm (d) 30 (e) 32 (f) 35 (2DNA は 10塩基対ごとに1周する二重らせん構造をと っており, 1周のらせんの長さは3.4nm である。 また. 1gの DNA には1.0 × 10" の塩基対が含まれる。ヒト の体細胞の核1個当たりのDNA量が5.9pg とすると, DNA の全長は何mになるか。 取も近い値を(a)~(f)から1つ選べ。ただし, 1nm は 10°分の1m, 1pg は 10“分の 1g である。 [10 東京薬大) (f) 3.5 (a) 2.0 (b) 2.22 (c) 2.5 (d) 3.0(e) 3.2 子とそのはたらき 」 4 5

至急！ 高校生2年生の生物です！ 15Nと14Nは何が違うんですか？ 教えてください！お願いします！m(_ _)m

No. Ga 期 Date S期 間 期 分裂期(M 期) 遺伝情報の分配 細胞分裂と護伝情報の分配 A 細胞周期 細胞周期 第3節 G期 O図 14 細胞周期 DNA 合成 準備期 DNA 合成(複製)類 分裂準備期 分裂期しM朝(商期,中期,彼後期, 級期) G、 期 S期 .G。期· 問期 もとのDNA 複製後のDNA B DNAの緩製 CG CG- G- GE GC- A(T A(T) A(T FAT 複製 FTA -GC -CG FAT CG1 DA DA CG DA A(T) ーDA- DA TAF A(T “Nとは? FAT- ITA- -G C- -C G -AT- C G- FTA FAT Fc6. FG C- FTA- GC1 LA- 業を出きるよりによ テスレ メセルソン, ス月-ル (1958) * DNA中のN(室業)をすべて"Yに置き換える Vを含む結地で培養 のはの 重い0NA 彰4ONA. IK目 DN A, '(ID) 0 ン 2↓ ここを1代日 にすることもある N → 2代目 0 1 0 こ ニ 3代目 0 こ 4代目 0 3 D

問8と問9が解説見ても分からないです。 お願いします。

12:36 9月10日(金) 全@ 2%( 2/12 OO0 [ 132 ) II 細胞が体細胞分裂を行う際は,分裂期に先立つ DNA 合成期(S 期)に (オ)DNAの遺伝情 報が複製され、もとの DNA とまったく同一の DNA がつくられる。この過程を半保存的 実験3:軽い鎖のみからなる DNA をもつ大腸菌を,重い窒素を含む培養液で長期間培養 し,DNA 中の窒素をすべて重い窒素になるようにした。 複製といい,DNA の複製は、図2のように二本鎖構造がほどけて生じた一本鎖の DNA をもとに(カ) 実験9:実験3で得られた DNA複製前の大腸菌を軽い窒素を含む培養液に入れ替えて分 相補的なヌクレオチドが次々に結合して新しいヌクレオチド鎖が合成される 裂させた。 ことで行われる。 実験5)実験3の培養前·培養後の大腸菌と,実験4で1回分裂した直後の大腸菌の細 胞を破砕して得られた DNA を密度勾配遠心によって分離したところ,図3の結 果が得られた。DNA が出現した箇所は灰色の楕円形のパンドとして示してある。 何をているかわい。 DNAの二本鎖が分離 (一本鎖になる) それぞれのヌクレオ チド鎖を鋳型鎖とし て相補的なヌクレオ チド鎖が合成される DNA THIHI (二本鎮) 2) 図2 DNAの半保存的複製 培養前 培養後 実験4 (1回分裂した直後) 図2に示した半保存的複製のしくみは、アメリカの二人の研究者によって明らかにされ 実験3 た。彼らはヌクレオチドに含まれる窒素原子に注目し,軽い窒素("N) または重い窒素("N) 図3 実験3の培養前後と実験4で1回分裂した直後の大腸菌を 破砕して得られたDNAを密度勾配遠心によって分離した結果 を含む培養液を用いて大腸菌を培養し,破砕した大腸菌から得られた DNA を密度勾配遠 心によって分離する実験を行った。なお,培養液に含まれる窒素はヌクレオチドの塩基中 に取り込まれ,ヌクレオチドを構成する一部となる。重い窒素を含むヌクレオチド鎖(重 実験6:実験4で軽い窒素を含む培養液に入れ替えて,そのまま1回分裂させた大腸場菌 い鎖)は,軽い空素を含むヌクレオチド鎖(軽い鎖)にくらべて DNA の密度が大きいので、 から DNA を抽出して、その DNA 抽出液を95℃に温めると,二本鎖の DNA は これらの窒素を含む DNAを密度勾配遠心によって分離すると,重い鎖からなる DNAほ 一本鎖に解離した。この状態のDNA 抽出液をゆっくり冷やすと相補的なヌクレ ど試験管の下方に沈降することがわかっている。そこで,DNA の複製に関する次の実験 オチド鎖が結合し,再び二本鎖の DNA を形成した。この状態のDNA を密度勾 を行った。 配遠心によって分離したところ,図3中の①, ②, ③のすべての位置にパンドが みられた。 22 9開 文音由の下線部(オ)に闇連してDNA の遺伝情報の番田に闇して説囲した立と」 o 0 と「間-9 事