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生物 高校生

問三の解説のところなのですが、ピンクでアンダーラインがしてあるところが理解できません。💦 誰か教えてください!😭🙇‍♀️🙏🏻

| 【1 2 】 シャルガフの規則 DNA は A-T-G-C で示される 4 種類の構成単位が多数つながりあってできている。1949 年 に( ア )は多くの生物の DNA の組成を調べ、一定の規則を見つけた。 それは、 生物によって JDNA 中の 4 種類の構成単位の数の割合は異なるが、いずれの生物の DNA でも、( a )o数 の比がそれぞれ 1 : 1 であるというものであった。 一方、 イギリスのウィルキンスらは 1952 年に DNA の分子構造が規則的なくり返し構造をも つことを明らかにした。1958 年、( イ )と( ウ )はウィルキンスらのデータをもとにして、 TDNA の( エエ )モデルを提唱した。これによると、DNA は 2 本の鎖を平行に並べて、はしご 状にしたものがねじれた構造をしている。はしごの段に当たるところに塩基が向き合って並ん でいる。 間1. ( ア )ー( エエ )に、人名または適語を入れよ。また、( a )に入る最も適当なもの を次の①て③から選びなさい。 ②計Aと GIIGIとm ③ AとT、GとG ⑦ AとC、GとT 問2. 遺伝情報は何によって決まるか。最も適当なものを次の①て④から選びなさい。 ① AT.G・Cの質量 ⑨ AT・G・C の配列順序 ⑧ 4・T.G:Cの分子数 ③④ AT・G・Cの結合カ 間3 ある生物の DNA を構成する A・T・G・C の割合を調べたところ、G とC の合計が 46%で あった』また、 2 本鎖の一方では A が 28%、 C が 22%であった。 もう一方の鎖の A、T、 の割 を次の①て⑥から選びなさい。 ②⑨24WI⑨26 ④28 ⑤⑥46 ⑥54

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生物 高校生

教えてください! 酸素解離曲線の問題です。 (1)は肺胞が95パーセントで組織が30%です。 (2)は68%です。 手順➀は6400ml 手順➁は640g 手順➂と➃がわかりません。 私の求め方は➂は肺胞を流れる血液に含まれるヘモグロビン量=心臓から押し出されるヘモグロ... 続きを読む

本の実線は。 一邊化層分丘が 40 mmHg、 または 70 mmHg での酸素解和線を示している 衣N 寺下は 100mmHig。 一酸化分正は 40mmHg 組織での破分正は 30mmilg この条件下で、ある人の血徹中のへモグロビピン流度は01 gm 100王生化正: 吉 0 =化し40Pg > や 素 る の (ooeeR | 和 CO: 4ows と人 る3 息 2 ー委化到人: 70mmHi きm の。 20ww % ⑩0 0 9 0 060 70809100 0のO+ ののいと 酸素分圧[mmHgl (⑪へモグロビピンに関する次の文章のうち、正しいものをらつ選び記好で符えよ。 ①破素深度が 定であれば, 一酸化幅度が低いほど酸素へモグロ ピンの割合は低い。 @村度が 定であれば二酸化剛湊度が高い\ほど酸索へモグロビピンの着合は低い。 』,。 /6 @ 訟にへモグロビピンは遍やえらでは酸素と結合し。それ以外の細織で酸来を本す。 人 の につャアロレンはやえらで和を休し もの委では大と千なする| の の人者抽線について。交の:C(W)についてそれきれ合えよ。 4ター 2 (i) 有9 と組織における各流に合まれる酸素へモグロピンの制合をポめよ。 D ウフリャ = (5) 放和における評へモグロビンの何%が。組識において酸素を解肉するがL2 15 だ 小数第 1 位を四捨天入して整数で符えること。 (@) 組織で 1 分半に放田される酸素人mt)を以下のような手数やこの@でポめた ただし.へモグロビピン 1 gに科素1.3 mLが結合することができるとする。 MDこの価について符えよ。 1もUISD0aWCENSS (moer e ゃを 隆内① : 1 分間に忠議から押し出される血統焦(m19を求めよ。 了②: 1分問に心議から押し出される自涼に含まれるへモグロビピン名(ggを求めよ。 -贅 : 及和を流れる血枕に含まれるへモグロビピンと結合している酸束計(mtを求めよ< ただし, 小数第 1 位を四捨上i入して牧数で答えよ。 | / ectkpreee 組織で 1分間に放出される琶素信(mt)を求めよ。 2 で7 ごし、小数第 1 位を四捨入して整数で答えよ。

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生物 高校生

(3)がわかりません

18| DNA の塩基配列を化学的に決定する方法にサンガーの方法がある。 この方法の後略は 次の 4 つの操作に分けられる。 【操作 1] 2 本償DNA を分離し, 1 本鎖DNA を調製する。 【操作 2] 得られた 1 本針 DNA を 4 つの試料に分け, そのすべてにプライマー, DNA ポ リメラーゼ (DNA 合成酵素)。 および4種類のヌクレオチド(dA, dG, dC, dT) を入 れ, さらに, 4 種類の特殊なヌクレオチド(dA. dG. dC. dT1のいずれか1】 種類を 少量活加して DNA 合成を行わせる。 通常のヌクレオチドに混ざって, 特殊なをヌクレ オチドも新生鎖の中に取りこまれるが, 符殊なヌクレオチドが取りこまれると, その 時点でDNA 合成反応を停止する。特殊なヌクレオチドがどのタイミングで取りこま れたかによって, いろいろな長さの DNA 断片が得られる。 【操作 3] 操作 2 で得た DNA 断片を含む試料を,。 それ 加えた特殊なヌクレオチド ぞれ特殊な高分子席の上敵(図の上端部) におき, ーー Sc er 電気涼動法を用いて断打の分交換作を行う。これ 理| 割 : によって, DNA 断丘はその塩基配列の長さに応じ Bl 秋 = て分離され, 短いほど吉く (図の下方) へ移動する。 を と プ 近作 人 状に分離された DNA 断所の並び方から cc 、 DNA の培基配列を読み取る。 有 Ce ) タンバク質のアミノ酸配列から DNA の塩基を一通り決めることは可能か不可能か 下線部で, 例えば反応液中の dA。dG, dC, dT の濃度を一定にし, ず4 濃度を増加 凍OO し ot ) 短いものが多くなる。 K 7 5 に示された部分についで N 4 ただし, ポリメラーゼによって れ にA, G, C, を用

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