このBD:PD＝√3:1になるらしいんですがどうしてこうなるのか教えて下さい。

チェバの定理で 次のメネラウスの定理 をく、関形として頭に入れた方が 答 解 3 チェパの定理より。 FB DC、 EA_」 A FB AF る 語- ー」 FB AF-10 前 9 よって、AF :FB=9:10 Oポイント 〈チェバの定理〉 右図において EA=1 FB、 DCx メBD CE F AF E B D 問題 53 右図の△ABCにおいて, AF:FB=3: 4 A 1 PD=,CD=2, ZPDB=90°, <PBD=30° E V3 とする。このとき, AE: EC を求めよ. B 30° D 2 C 13 サー

問5で、まず始めにコドンの読み枠を決めるのですが、開始コドンと終始コドンの間にあるので、終止コドンがある読み枠ではないことは分かります。しかし、開始コドンがある読み枠は考えられるのはなぜですか？開始コドンが出てきたら、一旦区切られてしまいませんか？（例えば、2枚目の真ん中ら... 続きを読む

問5 遺伝子Aと遺伝子aの塩基配列を決定したところ, 図4で示したセンス 鎖の塩基配列の中で、 「遺伝子 A ではシドシンのところが遺伝子aではチミ ンに1塩基だけ変化することでアミノ酸置換が起きていた。遺伝暗号表を参 考にして、タンパク質Aとタンパク質aで異なっているアミノ酸を答え よ。ただし,遺伝子Aと遺伝子aにイントロンは存在しない。 遺伝子Aの翻訳 開始コドンの 遺伝子Aの翻訳 終止コドンの 位置 位置 遺伝子A センス て→い セス 5-GGATAACCTATGCATGAGTCTCATC-3 VU U 遺伝子Aの塩基配列の一部(センス鎖のみ表示) U 図4 遺伝暗号表 UCU フェニルアラニン UAU UGU チロシン システイン UUC UCC UAC UGC セリン WAA 終止コドン GGA 終止コドン UGGトリプトファン UUA UCA ロイシン UUG UCG |UAG CUU |CCU CAU CGU ヒスチジン CcC |CAC CGC アルギニン CUC プロリン ICCA ロイシン CAA グルタミン CUA ICGA CCG ACU ACC CUG |CAG CGG AAU アスパラギン AAC AGU セリン AGC AUU AUC イソロイシン トレオニン AUA ACA AGA AUGメチオニン |AAG リシン アルギニン AGG ACG GUU GCU |GAU GGU アスパラギン酸 GAC GCC アラニン GCA GGC グリシン |GGA GUC バリン GAA グルタミン酸 GUA GUG IGCG |GAG

問2,3教えてください！！

32. 塩基配列の決定 あら分 DNA の塩基配列を決定する手法の一つにサンガー法がある。 サンガー法では, まず鋳型となる1本鎖DNA の特定部位と相補的な塩基配列をもつ短いァ1本鎖 DNA(X とする)を用意する。次に, 鋳型1本鎖 DNA. ィ酵素, DNA の構成成分である4種類のデオ キシリボヌクレオシド三リン酸を十分に入れ,さらに蛍光色素で標識した4種類のジデオキシリボヌ クレオシド三リン酸(ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP)のうち, いずれか1種類を少量加えて反応 させる。反応液中では, 鋳型 DNA をもとに DNAの伸長反応が進 行していくが、デオキシリボヌクレオシド三リン酸の代わりにジデ オキシリボヌクレオシド三リン酸が取りこまれると, そこで DNA の伸長が止まる。その結果,長さの異なる1本鎖DNAが合成される。 合成された1本鎖 DNA を電気泳動すると, 短い DNA ほど速く移 動するので、大きさにしたがって DNA を分離することができる。 ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP をそれぞれ用いた場合の電気泳 動の結果は図のようになった。 問1 下線部ア, イの名称として最も適当なものを,次の0~⑧のうちからそれぞれ一つずつ選べ。 混合液に加えたもの ddATP ddGTP ddCTP ddTTP 本 鎖 0 プラスミド ブライマー O ヌクレオシド Oオペロン イ6 DNA ポリメラーゼ 6 RNA ポリメラーゼ の DNA リガーゼ O修復酵素 問2 実験結果から,鋳型 DNA の塩基配列として最も適当なものを次の0~0のうちから一つ選べ。 ただし、Xが結合したところに近い側を左として横一列に並べたものとする。 0 CGAGTAGCCA 問3 反応液に加えるジデオキシリボヌクレオシド三リン酸の量を増加させると,合成される DNA はどうなるか。次の①~③のうちから一つ選べ。 ① 短いものが多くなる。 2 ACCGATGAGC O GCTCATCGGT O TGGCTACTCG @長いものが多くなる。 O 中間の長さのものが多くなる。 (12 岡山県大改) Aの移動方向

なぜ人は尿素なのか教えてほしいです。

病立 セン 気伊ウう 田 バ の指の圧bり血とみ l 支) 交競神麺 修達上 稿拡産 拡大|位 物稿教確抑則 副交焼 町下産 小! お使れてくる-! ずり 2カエル AtJElL Eト GDC6O ISio 81|3-243 12 5720 08102 アンモニタ 47 ,0 08 やー→まりにながらため、3ンモニア直接出しても実が必料 一佐上生活で居を体的ににめてだら排するため Eトがど、

至急！！！ 問一教えてください

必須問題 94] PCR法(2) DCR 法により増幅する部分(ある遺伝子の一部)の塩基配列を以下に示す。遺伝子の 指其配列は、転写の際に鋳型とはならない方の鎖の配列を5'末端側から示したもので, 大文字はエキソン部分,小文字はイントロン部分である。 5°-caaatt acagGGTCAACTGCTATGATGTGTTTGGAGCCc 計算 AC TGAAAACTgtgagtgtgg-3' 問1 この部分を増幅するために用いたプライマーの塩基配列を,次から2つ選べ。た だし、プライマーの塩基配列は左側が5'末端, 右側が3' 末端である。 0 GAAGTGAAAACTGTGAGTGTGG ② CAAATTACAGGGTCAACTGCT 3 AAAGTGAAAACTGTGAGTGTGG ④ CCACACTCACAGTTTTCACTTC 6 AGCAGTTGACCCTGTAATTTG 問2 PCR 反応を4サイクル行った後では,鋳型の2本鎖のゲノムDNA 1組から,2 つのプライマーではさまれた長さの1本鎖DNA は何分子できるか。ただし, PCR 法は理想的な条件で行われ, 4サイクル後は鋳型DNA を含めて1本鎖 DNA が全部 で32分子存在すると考える。 ⑥ CCACACTCACAGTTTTCACTTT (滋賀医大) 第3章 遺伝情報とその発現

サンガー法は偽物と本物の塩基を入れて塩基配列を調べますよね？偽物の塩基がついたらそれで合成停止しますが、本物がついたらそのまま合成を続けますよね？ どうしてそのような仕組みで塩基配列がわかるのですか？本物がつきづつけて塩基配列を特定できないことはないのですか？

塩基ごとに異なる蛍光色素をつけた ジデオキシリボヌクレオシド三リン酸 デオキシリボ ヌクレオシド三リン酸 ODNAを複製させるに DC R法 1本鎖DNA (調べたいDNA) ②1本鎖に 20 G U5 DNAポリ メラーゼ 5 ( ベ) 3' ° コロロHHO u 5" 3° プライマー ! 3° 大きい断月 S エーローローロー C合成停止 電気泳動 5" ジデオキシリボヌクレオジド三リン酸が 結合すると, DNAの合成が止まるため, さまざまな長さのDNA断片ができる (調べたい

問2の解き方が解説を読んでも全く理解できません…着目する点などを教えていただきたいです。

4.遺伝情報の発現 T07 思考判断作図 791.バイオテクノロジー■次の文章を読み,下の各問いに答えよ。 PCR 法では,DNA ボリメラーゼ,プライマーと呼ばれる短い1本鎖DNA, 鋳型となる 2本鎖 DNA, 4種類の塩基をもつヌクレオチドが必要である。 DNA ポリメラーゼは,プ ライマーの3末端に鋳型 DNA の塩基配列と相補的な塩基をもつヌクレオチドを付加する。 ただし、 呼ばれる DNA 断片の塩基配列決定法は DNA ポリメラーゼを用いる DNA 複製反応であ るが、通常の4種類のヌクレオチドに加えて,新たに合成された DNA に取り込まれると 以降の DNA 合成を止める特殊なヌクレオチドを加える必要がある。 たとえば, アデニン をもつ特殊なヌクレオチドを少量加えた反応液では,さまざまな箇所で特殊なヌクレオチ ドが取り込まれて DNA 合成が停止する。同様に,他の3種の塩基についても特殊なヌク レオチドを加えて別々に反応させる。その後, 片の泳動パターンから鋳型 DNA の塩基配列を決定することができる。 問1. PCR で好熱性細菌の DNA ポリメラーゼが使用される理由を30字以内で記せ。 問2. PCR により,次に示したDNA が増幅された。PCR に使用した2種類のプライマー の塩基配列を5側を左にして記せ。ただし, プライマーは10塩基からなるものとする。 5°-CATAAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCA-3" れ (a鋳型となる2本鎖 DNA を1本鎖にする変性反応が必要である。サンガー法と 4種類の反応液を電気泳動し,DNA 断 3-GTATTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGT-5' 既3. PCR で2本鎖 DNA を1本鎖にする理由を30字以内で記せ。 問4.下線部(a)について, 図1は, ある DNA 断片 を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し たものである。変性反応に相当する部分を図中の ア~ウから選べ。 問5, 下線部b)について, 図2は, 4種類の反応液 を異なるレーンで電気泳動した結果である。この DNA 断片の泳動パターンから, 泳動された DNA の塩基配列を5側を左にして記せ。 問6.図2と同じ塩基配列決定実験 /をくり返したが, ddCだけを加え るべき反応液に, 誤って ddT も 加えて反応を行った。この失敗に 気づかず,電気泳動した場合, 図 2にはない DNAのバンドが現れ た。2回目の実験で新たに現れる バンドを図2に描け。 100 ア 80 60 40 時間 図1 レーン1(ddCを加えた反応液) レーン2(ddGを加えた反応液) レーン3(ddTを加えた反応液) レーン4(ddAを加えた反応液)| I 電気泳動の向き 図2 (16. 筑波大改題) セント 問5. ddA, ddC, ddT, ddG が取り込まれると, そこで DNAの合成が止まるので, 付加された最後の 塩基がそれぞれA, C, T, Gであるヌクレオチド鎖ができたことがわかる。 第4章 遺伝情報の発現 ウー ウー 温度(C)

(2)がわかりません。 なぜ(e)が1'炭素で(a)が5’末端、(c)が3'末端とわかるのですか。教えてください。お願いします🤲。

(2)図はデオキシリボースの構造式である。リン酸と 塩基がデオキシリボースとそれぞれ結合する炭素 の位置として適当なものを, 図中の(a)~(e)からす べて選び、その記号を記せ。 (3) 文中の下線部(A)について, DNA 複製のための役割 として最も適当なものを,次の(a)~(e)から1つ選べ。 (a) DNA の二二重らせん構造を形成する。 (c) DNA のヌクレオチド鎖どうしの水素結合を形成する。 (d) DNA のヌクレオチド鎖どうしを連結する。 (e) DNA の2本のヌクレオチド鎖のどちらか1本を切断する。 (4)下線部B)のヌクレオチド鎖のヌクレオチドにはない塩基を, (a)~(d)から選べ。 (a) アデニン HO-H2C OH (b)C Cle) H H H H -C(d) dC) HO H (b) DNA の二重らせん構造をほどく。 (b) チミン (c) グアニン(d) ウラシル (5)下線部(C)および下線部D)のヌクレオチド鎖をそれぞれ何とよぶか。それぞれの名称 を記せ。 [15福岡大改)

2番の問題わかる方いますかー？!!!

1. ①の結果より、 なぜ·印が消えることがあるのか。 育政王には視神程がないから 2.①の結果より、仮に、目からの距離が30.cmで あった時の盲斑と黄斑の距離を求めよ。 ただし、 眼球内のレンズと網膜の距離を2,0mmとする。ま た、右の図を参考にして考えなさい。 uDCC 2Cト uo2 = 20 X ; o00E

学校で配られたメチル化酵素(Dam，Dcm)についてのプリントに 「かなりの制限酵素はメチル化Aやメチル化CをAやCと認識できないので、GATCやCC(A/T)GGと二塩基以上重なる場合は切断できないことが起きる。」と書かれていたのですが、「二塩基以上重なる」とはどういう意... 続きを読む