問2の丸3についてです。赤の下線を引いた部分からヘテロなのはオスだからオスが3原色なのかと思ったのですが解説でオスが2原色しかないと書かれているのはなぜですか？

第2問 次の文章(AB) を読み、 後の問い (問1~4) に答えよ。 (配点18) A ヒトでは,3種類の錐体細胞が色覚を担っている。 各錐体細胞には光に反応す る物質(視物質)が1種類ずつ存在し、3種類の視物質はそれぞれ異なる波長の光 に反応する。これら3種類の視物質それぞれをつくる三つの遺伝子のうち、一つ は常染色体に存在する。 残りの二つはX染色体上に並んで存在し, (a) 遺伝子重 複によって生じたと考えられている。他方、多くの哺乳類では、この遺伝子重複 が起こっていないため,視物質をつくる遺伝子がX染色体上には一つしかな く､2種類の視物質からなる二色型色覚になっている。 (b) ノドジロオマキザル という霊長類の一種では,X染色体における遺伝子の重複は起こっていないも かかわらず, 二色型色覚の個体(以下, 二色型)と三色型色覚の個体(以下,三色 型)とが共存している。 ノドジロオマキザルでは,X染色体上の一つの遺伝子座 に複数の対立遺伝子があり,それぞれの対立遺伝子は互いに異なる色に対応する ため,X染色体の遺伝子座がヘテロ接合になっている個体は, 三色型になる。な お,ノドジロオマキザルは, ヒトと同じ性決定様式を持つ。

高校生物です！ 低張液は濃度が低い溶液ですよね？ 細胞より低い浸透圧を持つ溶液という意味もあるようなのですが、低い浸透圧とはどういうことですか？

PCRのプライマーの問題です。これがアとクになる理由が分かりません、教えてください

問 4. 下部③について, PCR では蛍光タンパク質 X をコードしている mRNA の下記の領域 (開始コドン AUGから終止コドン UAA まで, 690 塩基) を増 幅した。 5′ AUGAGUCUGA UUAAACCAGA AAUGAAGAUC... (630 塩基) AUUCUGGAUU GCCGGACAAA CGUCAAGUAA-3、 PCR に用いるのに適切なDNA プライマーを下記のア〜クの中から2つ選 んで答えなさい。 なお, 下線で示す5′側の8塩基 (CCGAATTC) の部分は制限 酵素 EcoRIで切断する目的で付加した配列であるので、 残りの部分に着目 して答えなさい。 7 5'- CCGAATTCATGAGTCTGATTAAACCAGAAATG-3′ イ 5′ CCGAATTCGTAAAGACCAAATTAGTCTGAGTA -3、 ウ 5′ CCGAATTCTACTCAGACTAATTTGGTCTTTAC -3、 I 5'- CCGAATTCCATTTCTGGTTTAATCAGACTCAT -3' オ 5′ CCGAATTCGATTGCCGGACAAACGTCAAGTAA-3、 5'- CCGAATTCAATGAACTGCAAACAGGCCGTTAG-3 5- CCGAATTCCTAACGGCCTGTTTGCAGTTCATT -3' ク 5′- CCGAATTCTTACTTGACGTTTGTCCGGCAATC -3、

生物のバイオテクノロジーです 答えは5番なのですが、センス鎖とか鋳型とか頭の中でごっちゃまぜになってしまうので考え方を教えて欲しいです! ちなみに問題の(3)はPCR法です

とある細菌の遺伝子の塩基配列の一部を下に示す。 これは非鋳型鎖(センス鎖)の 塩基配列である。塩基配列の上の数字は,各塩基が図中の5′末端から何番目かを表 している。この配列の1番目から48番目の塩基配列部分のDNA を ( 3 )により増 幅するため, 12 塩基の長さのプライマーを用意することにした。この実験に用いる 二つのプライマーの組合せとして適切と考えられるものを次の選択肢の中から一つ 選べ。 (4点) 30 5-GCCGAAATGCGTACCGGTGAAGGAAAAACCCTGACCGCAACGCTGCCT-3 (3) 5′ - CGGCTTTACGCA-3′と5'-AGGCAGCGTTGC-3′ 5′ -TCCGTCGCAACG-3′ と 5′ - CGGCTTTACGCA-3′ 5′ -CGGCTTTACGCA-3 と 5-GCCGAAATGCGT-3′ 4 5'-GCCGAAATGCGT-3'25'-TCCGTCGCAACG-3' ⑤ 5'-GCCGAAATGCGT-3' 5'-AGGCAGCGTTGC-3' 6 5'-AGGCAGCGTTGC-3'25'-TCCGTCGCAACG-3' ① 2 CCA t

‪✿生物基礎 画像の1番下、 “タンパク質を分解する酵素”を入れることによって 何が変わるのでしょうか･･･﹖ DNAに何らかの影響を及ぼすのでしょうか、❔ ㆍベストアンサーはわかりやすい解説をしてくださった方に

エイブリーらの探究 R型菌からS型菌への形質転換は, R型菌がS型菌のDNAを取り こむことによって起こることを明らかにした。 R型菌に混ぜる 0 S型菌の 抽出液 ・DNAを分解 する酵素 -タンパク質を 分解する酵素 RからのDNAを取り込む ✓ 培養 R型菌 R型菌 培養 crec 培養 188 S型菌 ANODUS 菌 形質転換により S型菌が現れる 形質転換は 起こらない 形質転換により S型菌が現れる

m RNAとRNAの違いを教えてください。

図3が減数分裂、図4が体細胞分裂なんですがどうやって見分けるんですか？？

1 82 に表した 0-0-0- 図3 4 SA-DUALSHO JANT 1080 ! ! ! ! 13007 (80 (80) b 24 CRY FELDEST t モ ,8

PCR法についてです。 この表のn回の時の式は覚えた方がいいですか？

増幅 回数 0回 1回 2回 3回 4回 5 回 n 長い鎖 + 長い鎖 1対 0対 0対 0対 0対 0対 0対 長い鎖 + 中間の鎖 0対 2対 2対 2対 2対 2対 2対 短い鎖 + 短い鎖 0対 0対 2対 0対 4 対 2対 6対 8対 8対 22 対 2(n-1) 対 2"-2n対 中間の鎖 + 短い鎖 0対 0 対 2 本鎖DNA の合計 1対 2対 4 対 8 16 対 32 対 2" 対

生物基礎免疫です 赤い丸で囲んだところです。 授業ではB細胞が抗原と結合している部分は抗体だと言われたのですが、どうしても納得できません。 私はBCR だと思うんです。 なぜこれが抗体だと言えるのですか？ または抗体とBCRは同義なんですか？

物基礎 生 物 1 適応免疫(獲得免疫)のしくみ 細胞性免疫と体液性 A 適応免疫の概要 適応免疫の始まり (自然免疫) ・異物(抗原)が体内に侵入する。 O 樹状細胞が異物をとりこむ。 ○ 異物の一部を表面に出す。 樹状細胞がリンパ節に移動 し,適合する T 細胞に抗原 提示する｡ 感染部位 異物 (抗原) 4 O O 休 qO) 50 樹状細胞 抗体 サイトカインの働き リンパ節 HOT 抗原提示 B細胞 1結合 抗原提示 増殖・ 分化 増殖･ 分化 1 T細胞 抗原提示 O ①増殖・分化 活性化 * |------------- ヘルパー T細胞 T細胞 OHM 「ヘルパー T細胞 記憶細胞 2活性化 *キラーT細胞は、同じ抗原を認識するヘルパー 記憶ヘルパー T細胞 GEROHM ・ ③増殖・分化 キラー T細胞 C 記憶キラー T細胞 of 記憶B 細胞 形質細胞 細胞性免疫 ①抗原を認識したT細胞は活性 殖し, ヘルパーT細胞やキ 胞に分化する。 ② キラーT細胞は, 感染部位 が提示する抗原を認識して ③ヘルパーT細胞は,マク などが提示する抗原を認識 などの働きを 酸化させる ② (金泡死) 血流で移動 血流で移動 肥が 抗体 される を活性化 4 抗原を不活性化 抗原抗体 1B細胞は適合する 抗原をとりこんで表 ②ヘルパーT細胞は 抗原を認識し, B ③B細胞は増殖して 細胞) に分化し、 4④抗体は適合する抗 こうげんこうたいはんのう (抗原抗体反応), 上方向

単位変換についてです。 斜線のところは何故ないのですか？ メートルがないけれど、それはどうしてですか？ mがミリとかいているけどミリはmmではないのですか？ 教えて下さいお願いします！

21:02 1018 1015 1012 10° 10⁰ 103 10-3 10-6 10-⁹ 10-12 10-15 10-18 10の乗数を表す... optipedia.info 品 E P T G M k I 3 ユ n p f a L 40 12% exa (エクサ) peta (ペタ) tera (テラ) giga (ギガ) mega (メガ) kilo(キロ) milli(ミリ) micro (マイク ロ) nano (ナノ) pico (ピコ) femto (フェム ト) atto(アト)