問2の⑵ がわかりません。　GACUになっているってどういうことですか？A鎖とB鎖のどちらかがRNAって事なのですかね...?

O I の 図1は DNAの複製開始点付近の構造を模式的に示したものである。 (b) 5'- AGTC-3' (C) 5'- AGTC-3' (a) 5'-AGTC-3' 領域2 領域1 3' A鎖 5 5' B鎖 3'1 (d) 3'- AGTC-5' (g) 3'- AGTC-5' (e) 3'-AGTC-5'; (f) 3'-AGTC-5' 複製開始点 図 1 司1 (1) 領域1において, ラギング鎖の鋳型となるのはA鎖かB鎖か,記号で記せ (2) 領域2において, リーディング鎖の鋳型となるのはA鎖かB鎖か,記号で記せ 2 細胞内で DNA が複製される過程では, まず, 鋳型 DNAの塩基配列に相補的 配列をもつ RNAプライマーとよばれる短いヌクレオチド鎖が合成される。 1) RNAプライマーのヌクレオチドを構成する6種類の成分の名称を答えよ。 2) 5'-GACU-3'の配列をもつ RNAプライマーが合成される可能性があるの 図1のDNAのとどの位置か。 (a)~(8)からすべて選び, 記号で記せ。 され、娘にに分配される。, DNA開始点にされる。 生物の遺伝情報は て。 DNA逆向きの2のヌクレオチド

問2，3がわかりません。AはおそらくC3植物　BはC4植物なのですが、なぜ(イ)の時期が二酸化炭素濃度が急激に下がってるのですか？

二酸化炭素(CO2) 二酸化炭素(C02) I. 二酸化炭素 (C02) 葉肉細胞一酸化炭素(CO2) 炭酸水素イオン (HCO3) 葉肉細胞 カルビン ベンソン 回路 C4化合物 C3化合物 デンプンなどC3 原形質連絡 C4化合物 C3化合物 二酸化炭素(CO2) 図1 植物の炭酸同化における2つの 異なる反応経路の概略図 2 カルビン ベンソン 回路 デンプンなど 問1 文章中の空欄にあてはまる語を答えよ。 問2 植物 AとBを1つの密閉容 (イ) (ロ) 0.04。 い) 器で育てた場合, 図2のような二 0.03- 酸化炭素濃度の変化を示したのは なぜか。図の(イ), (口), (ハ)の 3つの 0.02- 時期に分けて, それぞれの植物の 0.01- 二酸化炭素の吸収量や放出量と成 長の有無と関連づけて説明せよ。 0.00 0 24 48 光照射を開始してからの時間 (時間) 72 問3 下線部のうち, 植物 Aのみ 図2 植物 A とBを1つの密閉容器に入れて光を 照射したときの二酸化炭素濃度の経時変化 を入れて測定した場合, 容器内の 二酸化炭素濃度はどのようになると予想されるか。図2に点線で図示せよ。 と 日 ミ > + L日 密閉容器内の 二酸化炭素濃度(%)

接眼ミクロメーターと対物ミクロメーターの計算の仕方を教えて欲しいです！

標準間題 Standard 実験·観察)無計算) N 1. ミクロメーターによる測定 光学顕微鏡で細胞を観察した。 (1) 接眼ミクロメーターと対物ミクロメーターの目盛りが図Aのように 重なったとき,接眼ミクロメーター1目盛りの長さを求めよ。 (2) 図Bの細胞の長さを求めよ。 ただし, 観察は(1)と同じ倍率で行った。 1. um urT ヒント 図B 10) 図A 接 一細胞 (2) 倍率が同じならば, 接眼ミ クロメーター1目盛り当たりの 長さも同じになる。 20 30 委眼ミクロメーター IⅢ三目三= の目盛り 対物ミクロメーター の目盛り I 接眼ミクロメーターの目盛り

A遺伝子の300塩基のタンパク質コード領域のうち、89番目の塩基がCからAに変異してTGAという読み枠になった。このような変異をなんというか？ A. 終始コドンになる という問題でTGAなので翻訳してACUだと思ったのですが、間違っているところは何か教えていただきたいで... 続きを読む

問2.3がわかりません。AはたぶんC3植物BはC4植物かなと思ったのですが、イ　ロ　ハの3つの時期って何ですか？

二酸化炭素(CO2) I. 二酸化炭素(C02) I. (二酸化炭素(CO2) 二酸化炭素(C02) 葉肉細胞 炭酸水素イオン (HCO3) 葉肉細胞 カルビン ベンソン 回路 C4化合物 C3化合物 デンプンなどノC3 原形質連絡 C4化合物 C3化合物 二酸化炭素(C02) 図1 植物の炭酸同化における2つの 異なる反応経路の概略図 2 カルビン ベンソン 回路 デンプンなど 問1 文章中の空欄にあてはまる語を答えよ。 問2 植物 AとBを1つの密閉容 (イ) 0.04 (ロ) 器で育てた場合, 図2のような二 0.03- TOA 酸化炭素濃度の変化を示したのは なぜか。図のイ), (口), (ハの3つの 0.02- 時期に分けて, それぞれの植物の 0.01 二酸化炭素の吸収量や放出量と成 0.00 長の有無と関連づけて説明せよ。 0 24 48 72 光照射を開始してからの時間 (時間) 問3 下線部のうち, 植物 Aのみ 図2 植物 AとBを1つの密閉容器に入れて光を 照射したときの二酸化炭素濃度の経時変化 を入れて測定した場合, 容器内の 二酸化炭素濃度はどのようになると予想されるか。図2に点線で図示せよ。 00 密閉容器内の 二酸化炭素濃度(%)

問7の計算がわかりません。そもそもグラフのどこの部分が明所でどこが暗所なんですか？

II 図2は,ある植物の緑葉の二酸化炭素の 0.2| 吸収速度と光の強さとの関係を示してい る。いま,図2の実験と同じ温度,二酸化 炭素濃度のもとで, この植物の1枚の緑葉 0.1 100 cmを光の強さLの明所に6時間置き, 0.08- 0.06 6,0% その後暗所に3時間置いた。 この緑葉につ す0 L 0 いて,次の問いに答えよ。必要があれば小 光の強さ→ 『い2 数第1位を四捨五入せよ。 | 光補償点 図 2 問6 図中の光補償点とは何か。 40字以内で説明せよ。 問7 (1) 明所での二酸化炭素のみかけの吸収量(mg)を整数値で答えよ。 (2) 暗所で放出される二酸化炭素の量 (mg)を整数値で答えよ。 (3) この実験で増加したグルコースの量 (mg)を整数値で答えよ。ただし, 吸収した 二酸化炭素はすべて光合成に利用されてグルコースとなり, グルコース分子のまま 葉にとどまり,呼吸で発生した二酸化炭素はすべてグルコースの分解によると仮定 する(原子量:C=12, H=1, 0=16)。 く高知大> 二酸化炭素吸収速度 mgCO/(cm?·時)

問5がわかりません。化学浸透説についてどうやって説明してATP合成の機構の説明にもっていったらいいのですか？

こでも電子伝達系を電子が通る際に, 放出: ATPの合成の機構は「化学浸透説」によって説明されている。 問1 文中の口ア 「ク に最も適当な語句を答えよ。 両2 下線部①について, 光化学反応で生じた ATP と NADPH は, その後どのように 利用されるか。 (1) 利用される代謝経路の名称とその経路の存在する場所を記せ。 (2) その反応過程を, 代表的な物質名をあげて150 字程度で説明せよ。 問3 細菌のなかには紅色硫黄細菌のように光合成を行うものが存在する。 紅色硫黄細 菌の光合成が、植物の光合成と異なる点を40字程度で説明せよ。 問4 呼吸における補酵素 NAD* は, 細胞内ではある種の酵素とゆるく結合している。 それらの酵素ははたらきの点から, 一般に何とよばれるか。 問5 下線部②について, この説を証明するために, 葉緑体から得られたウ 膜え らなる小胞を用いて以下の実験1~3が行われた。実験1~3の結果を総合し,正 な葉緑体における ATP合成の機構について 150字以内で説明せよ。 特に, ATP 成の直接のエネルギー源は何か, その合成に必要な条件についても考慮して解答せ

問3がわかりません。8.8g二酸化炭素発生したのにさらに発生するってことですか...?

過程A グルコース(C6) ピルビン酸(2C3) -二酸化炭素 2C2 2-7,ク2 過程B 過程D 過程E オキサロ酢酸 (2C4) クエン酸 (2C6) ル2-ル実庫 エタノール(2C2) 乳酸(2C3) 7ユ>4P%" 二酸化炭素 →水素 二酸化炭素 過程C 藤 酸素 秘手 夢化ありこ夜介 水 図 1 問3 酵母菌は, 酸素があるときには, 図1の過程A→B→Cと過程A→Eの両方の代謝 を行う。グルコースを加えた培地で酵母菌を培養したところ, 1.92gの酸素を吸収し, 8.80 gの二酸化炭素を発生した。代謝に用いられた基質はグルコースのみであるとして 以下の問いに答えよ。 ただし, 原子量はC=12, H=1, 0=16として計算せよ。 (1) 過程A→B-→Cの代謝で二酸化炭素は何g発生するか。 小数第2位まで答えよ。 (2)過程A→Eの代謝で二酸化炭素は何g発生するか。小数第2位まで答えよ。 (3) 両方の代謝で合わせてグルコースは何g消費されるか。小数第1位まで答えよ。

問2と問3の解き方を教えてください 答えは問2がメチオニン、アスパラギン酸、セリン、プロリンで、問3がBとCです

3. 真核生物において, DNA のもつ遺伝情報からのタンパク質の合成は以下のように行われる。 まず,核内において DNA の鋳型鎖から RNA が合成される。この過程を(1 )という。 その後,RNA から( 2 )に対応する領域がスプライシングによって取り除かれることで、 (3 )に対応する領域のみから構成される mRNA となる。 図に示されている遺伝子Yの ように、真核生物では,スプライシングによって取り除かれる領域が異なると, 1つの遺伝子 から複数種類のmRNA が合成されることがある。これを( 4)という。遺伝子Yの場合, A~Cの3種類の mRNA が合成され, それぞれの MRNA から異なるアミノ酸配列のタンパ ク質が合成される。 の 適伝子Y 1 I TV A 1 I 口:(2 )に対応する領域 :( 3 )に対応する領域 mRNAくBI A I V C II 遺伝子Y上のO~③の塩基配列(非銃型鎖を示す。) 0:5-CCAACTATGGATTCCCCT-3 @:5-GCCATAAACCGCAGCGGGG-3' の:5-ACGTAAACACGTCTAGAAC-3 図 造伝子Yおよび mRNA(A~C)の構造(上)と遺伝子Yの部分配列(①~③)(下) 問1.文章中の空欄 ( 1)~( 4 )に当てはまる語を答えよ。 問2遺伝子 Y の①の配列に対応するアミノ酸記列を,下表を参考にして記せ。ただし, ① の配列には開始コドンが含まれているものとする。 装 MRNA の遺伝暗号表 2番目の塩墨 U C A G UAU UGU UUUフェニルア UCU ラニン チロシン システイン UUC UACI IGC セリン UAA 歴止コドン UAG |UGA| 終止コドン fucG|トリプトファン C UCA UTA UUC ロイシン UCG |CAU ICAC CGU ヒスチジン CUU CCU ICUC C cUA COC ロイシン プロリン アルギニン CCA CAA CGA CCG CAG グルタミン CGG |CUG AUU AUCイソロイシン AUA AGU アスパラギン AGC ACU AAU セリン ACC AAC] トレオニン A AGA A アルギニン G ACA ALIGI メチオニン リシン (開始コドン) |ACG| IGUU |AGG |GAUアスパラギGGU IGGC JAAGI |GCU C グリシン A |GAC ン酸 |GUC IG IGUAI GCC バリン アラニン cCA IGGA! IGAA グルタミン酸 |GAG IGUG GCG IGGG G

黒く囲んでる320は、どう計算したら320になるのか教えて欲しいです😓

参考抗体の多様性 多様な抗原に対しては,その抗原それぞれに対応する可変部をもった抗体 が必要となる。抗体の遺伝子の数は必要な抗体の種類よりきわめて少ないが、 抗体の可変部のアミノ酸配列を指定している遺伝子が次のようなしくみに よって多様化されることで, 多種類の抗体がつくられている。 同じ個体の体細胞は, 同じゲノムをもっている。しかし, B細胞とT細胞 では,分化する際に, 特定の遺伝子に関して遺伝子の“連結” による"再編成" が行われる。成熟したB細胞は, 1個につき1種類の可変部をもった免疫グ ロブリンをつくるが,例えばヒトの場合, 未分化なB細胞にある免疫グロブ リンのH鎖の遺伝子領域の中には, 可変部の遺伝子である V遺伝子が 40種 類,D遺伝子が 25 種類,J遺伝子が6種類, そして定常部の遺伝子が並んで 5 variable (可変) diversity (多様) いる。B細胞が成熟する間に,V, D, J遺伝子からそれぞれ1つずつ選ばれ て“連結”され, “再編成”される(図I)。すると, このH鎖の可変部の遺 joining (接続) 伝子の組み合わせは 40 × 25 ×6=6000 通りになる。一方, L鎖の可変部に はH鎖とは異なるV遺伝子とJ遺伝子があり, 同様の“連結” と“再編成” によって320通りの組み合わせが生じる。そのため, H鎖とL鎖とからなる 抗体の可変部の遺伝子の組み合わせは, 192万通りにもなる。 このしくみは,1977年に利根川進によって解明され, この功績によって, 利根川は 1987 年にノーベル生理学·医学賞を受賞した。 つ H鎖の遺伝子 V断片 D断片 J断片 定常部 未分化なB細胞 分化 V1 V2 v39 連結·再編成された遺伝子 成熟したB細胞 合成 |V1 V2 函J5-06- 免疫グロブリン V2 DSJ5 H鎖 免疫グロブリン 本合成 成熟したB細胞 連結·再編成 J-ロー された遺伝子 L鎖 L鎖 本分化 未分化なB細胞 H--■■ ロ-ロ 定常部 L鎖の遺伝子 V断片 J断片 免疫グロプリン D図I 抗体の多様性のしくみ