至急です。115〜122の答え教えてほしいです。

)ー( 7 )に当てはま 間中の空欄 3 し <。 。間脳の視床下部に達す 低下 電信される。 また の ( )のク 記雪こわらのポルモンの PS ジ。 3 )が人誠 ュースに分解きれて血液 ーー壮 “ る(4 提末下部は( 5 )を刺激して ご開 6 きらに部相皮質から( 6 )が分 これに 濃度が上昇する。 a 人が促信され 血精 3 ツ グルカゴン 3 3 *ク 交感神経 ss議 ! 本 脳下垂体前葉 2 _示内で起こる調節として誤 1 節 着になったどきに休 0 の こ②から 1 つ選べ* ーー ( Weグリーンですをする 玉 ご Mのりらイ ンスリンが分導きれる。 ハ 9 りみゃ、野pによる分角が便信される。 OO ③④ グルコースの組胞内への取 の再委のじくみ 所記議齋語寺還 117. 研濃度の調飲のしくみ 下図は, しTe上 ト SETの これについて。 次の各間いに と エ こ2小 o 1 < ーー 還抽度上昇 太濃度の変人 we Dee生識 3 と | 人 p 上 上 0② で 生生 2 人 | (6) 招くのWI 。 分睦| aa () A~Fに適する部分の名称を, 下の[語群 1] からそれぞれ選べ。 [層群1] 脳下垂体前葉 脳下垂体後葉 髄質 皮質 甲状腺 すい臓のランゲルハンス島 A細胞 B細胞 (2) 図のaこeに適するホルモンの名称を, 下の[語群 2]からそれぞれ |群2] アドレナリン グルカゴン インスリン 。 2シン ジウ4ルルS2シ 糖質コルチコイド| 骨刺激ホルモン 4 Yが示す神経を。下の[語税31か ま Ca 悦群3]ヵ らそれぞれ選】べ 交感神経 副交感神経 人 ア,イの物質名として半 に 当なものを. : 悦群4 グリコーゲン oo 5 jj 間I

それぞれなぜ違うのか教えてください！

/ 9 cDNA を PCR 法で増幅し, その協基配列を解析することで> 推定できるものと生 定できないものがある。 推定できるものと して最も適当なものを, 次の1一人4のうち から一つつ選び, 番号で答えよ。 ( ]) Wのアノム DA 7析をでき ーー _ ーー 2 細胞のゲノム を構成する遺伝子の総数が推定できる。 3 細胞の染色体上にある 遺伝子のすべての位置が推定で きる。 (の 細胞でどのよう な遺伝子が発現しているかが推定できる。

PCR法についてです。なぜ目的のDNA領域と同じ長さの2本鎖は2^n-2nなのでしょうか？ 数式から導いていただけてもかまいません。お願い致しますm(__)m

PCR法・ = 1 { ] 1 Ti 1 1 Tl ]1 em ><画9 Il ll 1 Il 1ー 「計 @ @②′ や ぁge @ ツゆ @@ は り度了ほ ② ③ ③ @② ②③ ③@② ウッ ②③ ④③ ③ ④ ③@ 呈 ? 電 し) | oOno8R (と2とうき づつ し 1 本鎖DNA断片の個数 )- 2C28 ・ 4 反応開始 第 1 サイクル後 ゃ還 | @ 第2サイクル後 | マ* 第3 サイクル後 増幅したいDNA領域と同じ長さをもつ ノ了 2 本鎖DNA断片の個数 一 なめ 第4サイクル後 [お 。ー 2-2n | 第5サイクル後 / の レ』 2 ーー 時 て Eo ) 第6 サイクル後 / 2 較 1

PCR法でRNAプライマーではなく、DNAプライマーを使う場合の利点を教えていただきたいです。

プライマーの塩基配列の重要性について教えていただきたいです。

教えてください

【T) MMの抽和にMするらん半1前8に物んま HoftMEHL BRCEたSSるBbAEするIO jetpCMesFWE、 TOょうなをっ にCo陣NFY PETITEFIRTIZCTNO id =でineemeKR ERFO&ft=Oを7うことで9トー WO BSPAKEHESSNCNE RS 8) を NB KOP ERを9のRE人ちり NR の3 3 9 MPG2上2を涯てきCR Emz の を 526E 9 OO) 2 | sweczwaws ams | seecss el okりお4606o下っ飼 的CAY- だ22 CgPkRMWしだこ = ce ccのか>な。 mW =sHWsomaaくtnを me Eauitをなoti-Wosiっmo EEE 多 アシテン 7 amン EC 201E人まわかかっでいる人えにしたるいて 594 な90eら1っ2 9でをナー fe AP = gt AP fe mm っ fa Apr の Re - AP = 9M Am (0 gr AoP = AO

細胞のところで、 プライマーとテロメアは同じものですか？

87の(1)(2)(3) が分かりません。 教えてください。

y 9に衝んの2 CE 以下の問いに た徐には。ブラッsyで ー 2と * -寺の. 電 られだたポリペプチャのアミ詞 移のON 成るれ の 3 フ欄 が約束そる小。 プラっ、 @Z。 人エエ RA を用いた究験に関して, ウラシル(DU)とグアニン(⑨)だけを信 家1 ーーーー を合 人工 HNA の配多 を人月MA を用いてポリペプチド ーーニャウリアラニンの娘 成るせたところ, 表1の釘果を得たを。ま | UUUUUU" クー プン ーー ec: たラクッ YO 5 と56 グリシン 人 ま 往み - ンーと(とをアニン(G が1 gaoo9 シッシステイン > バリン= 1 : 1 間齋 鶴9 こちなょうででNM に半 人きまれ。 をな碑序でつが GUGUGU"" ーー 人 トメ で をにとる影乃の爽到 がってでまた人RW を用いたときは表 woフ32w 2に示したような比でアミノ酸が合まれるポリベプチ か レレ |フェニルアラ=ニ2議中を委除し< きらだ多の究肖から, ウラシル(U) とグアニン(G)のみによって/ バリンー せ双には. で グリシンを痢夫する旅基本多はそれぞれ2 艇類あり, いずれもトリプレッ ロインジ いて, 39 かの】 殴月の索務はグクアニン(G)であることがわかっだ。 9 て※丈 ブ (7⑰) これらの突胡みら解肝できるシステインに対応するトリプレッ トを, 1 その和柴. りとG@を人って記せ。 は にルト 5 Pc 朱多2 2 ウツ ーク ア に ーー (②) 支疹昌の了線部の 月NA のうち, 1番目の塩基がグアニンとなるトリ の る眉玩 プレットをすべて肥し, 例のようにそれぞれが現れる確率を分数で記せ。例) UUU : 7 もと1 と ぃ) ) マ (3) これらの突豚から解読できるトリプトファンとロイシンに対応するトリプレットを, そ入人 ぃ と @ を使って記せ。 トリプトファン[ ) ロ4シント oo

左が解説、右が問題です。 (2)(3)を教えて下さい。

リードo生物基礎 Z 本 ⑰4 ⑫⑦6xXz0P ⑬2Xx105個. 多い 包紅(2)隊業中の条作から、 細胞の比入を1 と仮定ずると。 起用 1g の体積は cm' であ る。 ヒトの絢妥の大きさを』辺が 10pm の立方体であると仮定したとき, tcm* の 史に綱尻が奇個入るかを考えてみよう。 とょの条銘の体積は. 107pm?である。 また. tcm = 10mm = 10000Hm = 10'm であるから, 1cm? = (003m3 = 10PLmm? である。 よって, 1cm* の中に入 る細胸の数は 想陰gの債(ic 10Ppme にの my個 「の人劉 となる。 ヒトの細胞 】 個体柄 って. 体重60kg(= 60000g)のヒトのからだには., 60000g x 10個/g =60 メ 107『信(60 兆個) の細胞が存在する。 ③⑫ 大騰落の細胞の大きさを 答で比べろ に腸薄 か 上 導になる 2より。 ヒトよの細胞 1g の中には, 細胞が 107個存在しているので. 1g の 存在する大腸閑の細胞の個数は (09 x 1000 = 個となる。 大腸貞がヒトの腸の 中に 2kg(= 2000g)存在すると仮定すると 大腸歯の細胞の総数は 105 個 /g x 2000g = 29 x 107個 となり, ヒトの弧胞数よりも多い。 18. 次の文章を読み 以下の問いに答えよ< と ト の神経には 1m に 細了はをまざまな大ききをしている。 大きいものでは たい。私だちの脆 6のがあり、小きいものでは。 大只間は徒が1 ビー特詩ししててたい 短 だを本成る細肛のほぼどんどは 10 」各度の大ききでてーー 本じドの介人Kg 細肛を一辺が10 にの コの立体と佐補するーーー主 が和褒のみからできでおり庫用の下垂を 1 と仮定すると. ヒ+のからだの 数はしで リ個にもなる。 ⑮⑩ 交剖中ののにあではまる最適切な単位を湊のや①ー⑤から 1 つ選べべ< 6m ⑨②em ⑧mm の⑨pm @⑤nm 半 PCO 文章中の下線部について, 天腸末ほとトのからだの細胞よりも小きく. 一辺が 1し⑦ の立方体と板定できる。大腸菌がとトの腸の中に 2kg 存在するとして, 腸 内の大腸菌の総数を計算して答えよ。またその個数は. ヒトのからだの細胞数 [の]個と比べで多いか少ないかを答えよ。ただし. 大賜菌の比重を 1とする。 4 九州大 政]

問6を教えてください。お願いします🙇‍♂️

) と 必修基礎 oo 語oo ー An して者すると 較2。 大肌を。クルコーメを洲浅とする最少二地で地美する と。 (T)の 線のように計導基, 指数期次 死江期の 4つの時期をもつ音和 。 編のれた。 また. 大腸南をラクトース(凶凡)を栄差源とする最少培地で培半する ー 図 1 の(IL)の増殖 名のように グルコースの場合より長い誘導期を経て指数期の当 正を示した。 この場合は。 ラクトースの存在で。 それまで細胞内で合成きれていな かったラクトース分解本素が合成されるようになり, ラクトースをグルコースとガラ クトースに分解して利用し増殖する。 培地にラクトースがない場合,. ラクトースズ分解 酢素の遺伝子(z') は転写されない。これはz「 の転写開始を調節する DNA 上のオペ レーター遺伝子領域(o「) に調節遺伝子G) の産物であるリプレッサーが結合して. 遺伝子 * の転写の開始がおさえをられているためである。ところが培地にラクトース が加えられると, リプレッサーにラクトースの代謝産物が結合して. リプレッサーが オペレーターに結合できなくなる。 そのため遺伝子々~ のmRNA への転写が開始され ラクトース分解酵素が合成される。 目 が1 MS 8 R 3 NR I パの合成量の変化を リンは, ラクトース分解酵素の合成に影 えると, ラクトース分解酵素の合成量 ク 示す。 十の場合. グゲリセ 痢を与えない。図2 のA点でラクトースをi は増加し. 図2のB点でラク トースを除去す? NW