（4）のAでなぜ内部に挿入されたら発現しないのですか？解説お願いします🙇‍♀️

(東京大) 178 大腸菌の遺伝子組換え実験 あるタンパク質G を指定している遺伝子gを, lacZ 遺伝子を欠いた大腸菌に導入する実験を次のように計画した。 用いた大腸菌は アンピシリン耐性遺伝子とカナマイシン耐性遺伝子を発現しない限り, 抗生物質アン ピシリンと抗生物質カナマイシンに感受性を示す。 ① PCRにより遺伝子を増幅する。 このとき, 増幅された遺伝子の両末端には, タンパク質 X1 とタンパク質 X2で切断される配列を導入する。 ただし, タンパ ク質 X1 X2が認識する配列は完全に異なり, 遺伝子の内部にはタンパク質 X1 と X2 が認識する配列はないものとする。 ② PCRで増幅された DNA をタンパク質 X1 X2 で切断する。 (3) ベクタープラスミドをタンパク質 X1 および X2で切断する。 ここで使用するべ クタープラスミドは,アンピシリン耐性遺伝子とlacZ 遺伝子をもつ。 タンパク 人質 X1 X2はベクタープラスミド上ではlacZ 遺伝子の内部の配列だけを1か所 ずつ切断する。 X1 X2 の切断後は,アンピシリン耐性遺伝子をもつ方の DNA 断片を用いる。

なぜ、いずれの卵にも母親に由来する正常ビコイドmRNAが含まれるのですか？

B ショウッジョウバエでは 末受精卵の段院ですでに卵の前後山が決定きれてお | 将来頭部が形成される側の来端を 『前極, 腹部が形 成される側の来端を後板とよ。 前極にはビコイド幅伝子の mRNA が, 後概にはナノス前伝 チの mRNA が医え られてでており. このためW部にはじコイドタンバク質が,後作にはナノスタクンバパク 質が多く分布する よびうになる。 ハンチバック ク退令子とコーグル参偽子の mRNA は卵全体に均午に分布しているが。ビコイドタンバク質とナノスクンパバク質のは だたらきによって, (。)前部にはハンチバックタンパバク質が。後家にはコ ダグルク ーーーーーーーニーーツンタンパク人質が, 後爺にはコータルク ンパク質が多く分布するようになる(図2)。その後。 これらのタンバク質が別の ーーーーニーーへ4條するふうになる(図2). 中伝寺の転写を調侵することで, 各部分の構造が形成されていく。 ハンチバック mRNA 高 0 ーー Im SN / NR 1 コータルmRNA AA ! セコイド mRNA ! の ! 財 レン 濃 1 ナノス mRNA_ 度 低| / 澤落刺さ>ママ

⑵の➁で、オーキシンは光屈性に関与してるため、オーキシンが（ア)の遺伝子を活性化させるなら、アがなければ屈曲が起こらないはずということですか？ でもそう考えると、⑤と矛盾してしまいます… お願いします🙇‍♂️

党s9. オーキシンのはたらき 発芽した植物の非生えは, 光の方向へ向かっで屈昌} る。 この現象ほ光屈梓とよばれ, オーキシンが関与することがわかっている。ある 物で 且軸が光山性を示さない笑拓異体が2 種類発見され。 その一方は青色人 体である| アァ |の欠損突然変異体であった。また, もう一方はある遺伝子(4 遺伝子と する)の機能が失われた 4 遺伝子欠損突然変異体であった。 暗所でこれらの芽生えを水平においたところ, 野生型の豚軸と[| テア]欠損突然 体の豚電は重力と反対方向に屈曲したが, 4 遺伝子欠損突然変異体の豚還は屈曲しな かった。 また. オーキシンを芽生えの有軸の片面に塗布したところ テ 本 変異体の須軸と野生型の碗軸は塗布した側の反対側に屈曲したが 4 ーー しなかった。 1) 文章中の空欄アに入る適切な語句を答えよ。 2) 次の①ー⑨の記述について 正しいものは〇. ① しテー」欠損突然変異体では, 光山性を引き起 が起こらない。 誤っている ものはx と(人六詳選 こす原因となるオーキシンの移動

教えて下さい！！お願いします<(_ _)>〈 ｺﾞﾝ!〕

四則上皮細胞におけるグルコースの輸送 ga =計 W 之 ロ | 選吾 醒番当陸 KI | |胞 @ 栄5 1 豆知識 ナトリウムポンプは, 194 = 羽 め 年。 RBDean がその存在を提唱し. 1957年 JCSkouがその実体がNaFK

至急お願いします（；＿；） 問1の答えは③ 問2の答えは② の理由を教えてください！！

8 センター試 改) @⑯34」 硝の生成と物質の濃和. 本論 ヒトの体液は, 血管内を流れる血液. 幼胞を取り谷くァ組織液(間 質液), およびリンバ管内を流れるリンパ液からなり, 各種の栄差分や酸素などを全身の細胞に備維 するとともに, 老府物を運び去っている。 腎臓の覧小体は, 血液中の成分をろ過して原尿をつくって いる。原尿に含まれる多くの物質は細尿管(腎細管)を通るうちにィ再吸収きれ, 再び血液へともどき れる。 賠】 下線部アに関して, 次の液体a一dのうち, 組織液と組成(含んでいる物質とその濃度)が近い ものの組合せとして最も適当なものを. 下の⑳⑩一0 のうちから一つ選べ。 a 血しょう b 細胞質基人質 ec海水 d リンポ液 ⑨ a. b づ⑫ 0がXO 働 4, d ⑳ jp. c ⑳p dq ⑯⑩ cd 間2 下線部イに関連して. それぞれの物質が再吸収される効率は, 濃縮率(慰中の物質濃度を邊し ょう中の物質濃度で割った数値)で表すことができる。表は, 健康な人におけるさまぎまな物質の 箇しょう員の濃度(質基パーセント), 5 Ltう| 原 尿 氷 3 原硝中および硝中に含まれる 1 1当た 物質名 ⑳) | (gl) | (gu) 1 穫叶 上 ge ん 8 水 91.0 170000 | 1425 1 りの量と. 濃縮率を示している。表の ァタンパク質 回 5 の [ウ [チオ に入る数値の組合せと ゲルコース 01 [ 区 0 1 Q 1 して最も適当なものを, 次の⑳⑩…⑲ 殿 素 0.03 su 27 司遇遇| ZIの 0.001 RARSSOSSI2SOO抽語! のう ちから一つ選べ。

結局ATPってなんですか…？？

品 ATP 命活動に レギ 8 人質を合成する反広(同化)や交の了なと ーを】 こる6の7ある そのエネルギーの受け渡しを担 ノンリン ATP は, アデニン(塩基の一種) と とリボポース(精の一 一種) が結合 アノシンにリン酸8 個が結合 合した構造をしている(図 11)。 ATP 疲どうしの結人が切れると ADP(アデノシンニリン酸)とリン 分かれ, このと きにエネルギーが放出される (図 12)。 ATP (アデノシン三リン酸) ADP (アデノシンニリン酸) O図1 ATPとApP の構造 トーー-ftcうLM @ ATP の中に うしの結合は リン酸結合とは ある。 @⑥ ATP のエネ 内のさまざま7 用できるため ざまなものが えて[エネルキ ぶこともある。 ン夏がもつ化学エネルギ 回12 ATP とADP のエネルギー ATP のもつ化学エネルギーは, ADP とリン酸がもつ化学 ため, ATP の分解反応に伴ってエネルギーが放出される。

わかる方お願いします！ お願いします！お願いします！

イエネルギーの生け滅しを揚う人質 還za は, 生体内でエネル ーー 5 キーのLamy Ma の模式図ぁる。 の各回 いに答えよ。 (1) この物質の名称を答えよ。 (2) 図の(の塩基およびD)の精の名称をそれぞれ答えよ。 (⑬) 図の(⑳と(6D)が結合したものの名称を答えよ。 ⑭) 図の(の名称を答えよ。 (⑮⑤) 図の物質から(<)が 1 個とれた物質を何というか。 ⑯) 7< ⑩ ⑯ ②@⑲ 1 3隊we ④⑭ ⑤⑮

四角4番が全部分からないんです。。 教えてください(><)

次の文章を読み。 下の問いに答えよ。 遍炎波球菌はに トやマウスに肺炎を起こす病原歯で, その病原因子として多糖類からなる第肛 (カプセル) をもっていることが知られている。被障をもっている遍炎双球(S弄黄) をマウ スズに注射するとマウスは死んだが, 被冊をもたないR型変暴菌を注射してもマウスは死なながっ た。 8型を 1.0 0やで5 分間加熱して殺菌したS型死貢ではマウスは死ななかったが, それに 世型生菌を混でてマウスに注射したところ, 一部のマウスが死に, 死んだマウスから 8型商が検 出された。さらに詳しく調べるために, 次の実験1 7 を行っ 4 実験1 S型菌から分離した被膜とR型生菌を混合してでマウス 注射した。 実験2 8型菌から分離したDNAとR型生菌を混合してマウスに注射した。 実験3 8型菌から分離したR NAとR型生菌を混合してマウスに注射した。 実験 4 S型攻をすりつぶして作った抽出物をタンバク質分解時素で処理してから・ R型生菌を 混合してマウスに注射した。 実験5 8弄死曹にS型菌から分離した被膜およびタンパク人質を混合してマウスに注射した。 実験 6 S型死落とR型死歯を混合しでマウスに注射した。 実験7 8型死菌と R型生苗を試験管内で混合して培養した。 ニッスからまたは試験管内に S型生菌が検出されると考えられる実験を, 実験1ユー7のうち からすべて選べ。 ⑳) ーッスからまたは試験管内にR型生が検出されると考えられる実験を, 実験1ー7のうち からすべて選べ。 (@ 形質転換が起こったと思われる実験を, 実肉1て?7のうちからすべて選べ。