全く分からないので分かりやすい解説お願いします

生物 4 分子データを用いてそれぞれの種が分岐した年代を推定する際, ヒトとコイの ように異なるアミノ酸の数が多い場合には、進化の過程で同じ位置のアミノ酸が 2回以上置換する場合があることなどを考慮する必要がある。 番目のアミノ酸 タンパク質Xの開始コドンが指定するアミノ酸から数えて19番目のアミ ワトリではアラニン, コイではセリンであった。 これは, タンパク質 Xの 以下,19番アミノ酸座位)は、ヒトとウマではグリシンで共通であったが、他 カ アミノ酸座位が、4種の生物の共通祖先から2回以上置換した可能性があること を示している。このことに関する次の文章中のオ および キクに入る塩基配列の組合せとして最も適当なものを,表2の遺 選べ。なお,タンパク質Xの19番アミノ酸座位に対応するヒトとウマのDNA 伝暗号表も参照しながら,それぞれ後の ① ~ ④ および⑤~8のうちから一つずつ のセンス鎖の塩基配列は 5'-GGC-3' である。 ニワトリ オカ 9 キク 10 図1は,ヒト,ウマ, ニワトリ,コイの4種の生物の系統関係を模式的に表し た系統樹である。ここでは,図1の系統樹全体での塩基置換の回数が最も少ない 場合が最も適切であると考えるものとする。タンパク質 X の19番アミノ酸座位 のアミノ酸が,これら4種の生物の共通祖先ではセリンであった場合について考 える。この場合,19番アミノ酸座位に対応するDNAのセンス鎖の塩基配列は, オ-3であり,コイと分岐した後にヒトとウ 4種の生物の共通祖先では 5′- マとニワトリの共通祖先において5′- 1-3' に変化し,さらにニワトリと分 岐した後にヒトとウマの共通祖先において 5'-GGC-3' に変化した可能性と,4 キ 1-3であり,コイと分岐した後にヒトとウマ 種の生物の共通祖先では 5′- とニワトリの共通祖先において 5'-GGC-3' に変化し,さらにヒトとウマの共通 -3′に変化した可能性が考えら 祖先と分岐した後にニワトリにおいて5′- れる。 <-114- 共通祖先 図1 表 2 生物 ヒト コドンの2番目の塩基 ウラシル(U) シトシン (C) UUU UCU フェニルアラニン アデニン (A) QUAU グアニン (G) JUGU U UUC UCC チロシン システイン U UAC セリン |UGC UUA UCA ロイシン UAA UGA (終止) UUG (終止) UCG UAG UGG トリプトファン CAG CUU |CCU CAU |CGU ヒスチジン CUC CCC CAC C CGC ロイシン プロリン アルギニン CUA CCA CAA CGA グルタミン CUG |CCG |CAG CGG AUU ACU AAU AGU アスパラギン セリン A AUC イソロイシン ACC AUA ACA AAC AGC UCAGUC トレオニン AAA AGA リシン アルギニン AUG メチオニン (開始) ACG |AAG JAGG GUU GCU |GAU IGGU アスパラギン酸 GUC GCC GAC GGC G バリン アラニン グリシン GUA GCA GAA IGGA グルタミン酸 GUG |GCG |GAG GGG コドンの1番目の塩基 -115- UCAG

全く分からないです。 分かりやすい解説お願いします

生物 4 分子データを用いてそれぞれの種が分岐した年代を推定する際, ヒトとコイの ように異なるアミノ酸の数が多い場合には、進化の過程で同じ位置のアミノ酸が 2回以上置換する場合があることなどを考慮する必要がある。 番目のアミノ酸 タンパク質Xの開始コドンが指定するアミノ酸から数えて19番目のアミ ワトリではアラニン, コイではセリンであった。 これは, タンパク質 Xの 以下,19番アミノ酸座位)は、ヒトとウマではグリシンで共通であったが、他 カ アミノ酸座位が、4種の生物の共通祖先から2回以上置換した可能性があること を示している。このことに関する次の文章中のオ および キクに入る塩基配列の組合せとして最も適当なものを,表2の遺 選べ。なお,タンパク質Xの19番アミノ酸座位に対応するヒトとウマのDNA 伝暗号表も参照しながら,それぞれ後の ① ~ ④ および⑤~8のうちから一つずつ のセンス鎖の塩基配列は 5'-GGC-3' である。 ニワトリ オカ 9 キク 10 図1は,ヒト,ウマ, ニワトリ,コイの4種の生物の系統関係を模式的に表し た系統樹である。ここでは,図1の系統樹全体での塩基置換の回数が最も少ない 場合が最も適切であると考えるものとする。タンパク質 X の19番アミノ酸座位 のアミノ酸が,これら4種の生物の共通祖先ではセリンであった場合について考 える。この場合,19番アミノ酸座位に対応するDNAのセンス鎖の塩基配列は, オ-3であり,コイと分岐した後にヒトとウ 4種の生物の共通祖先では 5′- マとニワトリの共通祖先において5′- 1-3' に変化し,さらにニワトリと分 岐した後にヒトとウマの共通祖先において 5'-GGC-3' に変化した可能性と,4 キ 1-3であり,コイと分岐した後にヒトとウマ 種の生物の共通祖先では 5′- とニワトリの共通祖先において 5'-GGC-3' に変化し,さらにヒトとウマの共通 -3′に変化した可能性が考えら 祖先と分岐した後にニワトリにおいて5′- れる。 <-114- 共通祖先 図1 表 2 生物 ヒト コドンの2番目の塩基 ウラシル(U) シトシン (C) UUU UCU フェニルアラニン アデニン (A) QUAU グアニン (G) JUGU U UUC UCC チロシン システイン U UAC セリン |UGC UUA UCA ロイシン UAA UGA (終止) UUG (終止) UCG UAG UGG トリプトファン CAG CUU |CCU CAU |CGU ヒスチジン CUC CCC CAC C CGC ロイシン プロリン アルギニン CUA CCA CAA CGA グルタミン CUG |CCG |CAG CGG AUU ACU AAU AGU アスパラギン セリン A AUC イソロイシン ACC AUA ACA AAC AGC UCAGUC トレオニン AAA AGA リシン アルギニン AUG メチオニン (開始) ACG |AAG JAGG GUU GCU |GAU IGGU アスパラギン酸 GUC GCC GAC GGC G バリン アラニン グリシン GUA GCA GAA IGGA グルタミン酸 GUG |GCG |GAG GGG コドンの1番目の塩基 -115- UCAG

分析と考察が分かりません。 誰か教えてください🙏😭

探究 4-2 予防接種をすると,なぜ病気を防ぐことができるのか 目的 過去に体内に侵入した抗原が, 再び体内に侵入したときに起こる反応から、予防接種が 病気を防ぐしくみを理解する。 無料 aは、同じ量の抗原Aを0日目と40日目に注射したときに産生された抗体Aの血液 中の量の変化を示したグラフである。 抗100 分析 ①図aより、1度目の抗原Aの注射後 に抗体Aの濃度は最大いくつになっ たか。 また, それは注射後何日目か。 ②図aより、2度目の抗原Aの注射 後の抗体Aの濃度は最大いくつにな ったか。 また, それは2度目の注射 後何日目か。 抗体Aの濃度(相対値) 10 0 1度目の注射 10 20 30 40 50 2度目の注射 60 時間 〔日〕 図a 抗体Aの濃度変化 アドバイス 100 考察 ① たいすう 図aの縦軸の目盛りは対数グ ラフとなっており, 1目盛り大 きくなるごとに, 10 倍となる。 図aのグラフを,縦軸の1目盛 り20のグラフで表すと右図の ようになる。 1度目の注射後と2度目の注射後 の, 抗体Aの濃度の違いは、体内の 抗原量, 病気の症状や治り方にどの ような影響をもたらすか考えよう。 ②予防接種をすると, なぜ病気を防 ぐことができるか 図 a を使って説 明しよう。 80 882 の60 40 抗体Aの濃度(相対値) 20 10 20 20 1度目の注射 抗100 10 抗体Aの濃度(相対値) 30 40 50 60 時間 〔日〕 2度目の注射 0 10 20 30 40 50 60 時間 [日] 1度目の注射 抗原Bの注射 (3 抗原Aを注射してから40日後に,図 b 抗体Aの濃度変化 抗原Aとは異なる抗原 B を注射した とき, 抗体Aの量の変化は,図bのようになった。 図aのように2回目の注射後に 体Aの量がふえないのはなぜか考えよう。

考え方とかコツとかありますか？

思者 論述 第4章 [リード C 85食物連鎖 ある地域に生息する生物が何を食べているのかを調べ, 結果を表 に示した(表の数値は仮想である)。 以下の問いに答えよ。 捕食された生物 (捕食された全生物の重量に占める割合 % ) 調査し た生物 植物バッタ ネズミクモカエルへ バッタ 100 0 0 0 ネズミ 100 0 0 クモ 0 100 0 カエル 0 80 0 ヘビ 0 20 30 キツネ 0 0 100 0 ワシ 0 0 30 0 (1) 表を参考にして,被食と捕食の関係 を図に示したい。 図中の (a)~ (g)に当 てはまる生物を、表の調査した生物 からそれぞれ1つずつ選べ。 ただし, 矢印の起点は被食者を, 矢印の終点 0 0 0 20 20 0 0 0 30 0 0 0 0 0 ビキツネ ワシ 捕食された全生物 0 0 100 100 100 0 0 0 50 植物 0 0 0 0 0 20 0 0 0 0 0 0 C (d) 100 100 100 100 (f) (g)

(3)（４）の解き方が分かりません

例題 1- I 1 1 I I イヌリンは体内で利用されないので、静脈内に投与されると、糸球体以外の部位で血管外に出る! ことなく、糸球体でろ過された後、再吸収されずに尿中に排出される。 十分な水を与えた動物に ヌリンを注射して10分間、 ぼうこうに集まる尿を採取したところ、その間の尿量は10mL で、同 時に調べた血しょう・原尿・尿での各成分の濃度 (mg/mL) は表のようになった。 血しょう 原尿 尿 濃縮率 80 0 1 0 0.3 20 3.2 3.4 0.75 12 (a) (b) 0.3 3.2 0.01 0.1 尿濃度 血しょう濃度 (1) 表の空欄 (a), (b)にあてはまる数値を答えよ。 a=08=1 タンパク質 I グルコース I 1 尿素 1 ナトリウムイオン 1 I クレアチニン イヌリン 20.01 0.1 ※ 濃縮率 = e Q (2) イヌリンの濃縮率(尿中の濃度/血しょう中の濃度)を求めよ。 12÷0.1=120 120 (3) この10分間にろ過された血しょうの量 (生成された原尿の量) は何mL になるか。 (4) 尿素およびナトリウムイオンの10分間における再吸収量 (mg) を求めよ。 I 1 I I

ひとまず体細胞分裂を終えて、染色体が片方になるじゃないですか(…？) また次に体細胞分裂を起こすとなると、染色体を複製しないといけないとなると、写真のような感じでその時キアズマのあるやつになるんですか？ そもそも片方のみのときは染色体と呼べるんですか？

x 介

この問題の問６なのですが、どうして答えが図2になるのか分かりません💦教えてください🙇‍♀️

アミノ酸はこれにNやSか エネルギー変化と化学反応 次の文章を読み、下記の各問いに答えよ。 化学反応がふつう自然に起こらないのは、反応前の物質から, 一時的にエネルギーの高い中間 状態を経なければ反応が進まないからである。 化学反応の起こりやすさを決めているのは(ア)】 あり, (ア) が小さいほど化学反応が起こりやすく、 反応が速く進む。 生体内では、酵素が としてはたらき, (ア) を減少させることで反応速度を高めている。 したがって, 反応の前後を べたとき, エネルギーの減少が大きい反応であっても、 酵素がなければ活性化エネルギーが大きい ため、反応速度がほとんどゼロになり、実質的に化学反応が進行しないことになる。 次の図は、化 学反応におけるエネルギーの変化を示したものである。 中間状態 エネルギー 反応物質 生成物質 エネルギー 図 1 問1 (ア) および (イ)にあてはまる語句を答えよ。 反応物質 中間状態 問2 同化は,図1と図2のどちらのエネルギー変化となるか。 エネルギーが必要 問3 図2 (ア) [活性化エネルギー(イ) [ 11ィーをエネルギー変化となるか。 ・エネルギーを放出 問4 図1と図2の化学反応では,どちらが進みやすい反応であるといえるか。 がおか答えよ。 問5 図1の化学反応において, (ア) ATPからAOPに分解するとき、30.5kg/medの 生成物質 ・触媒 18 酵素反応の 阻害物質により が一定で基質 のである。 A 問1 れぞれ A [ 問2 ] B ナ [ C 問6 ATP から ADP が形成される反応は,図1と図2のどちらのエネルギー変化となるか。 エネルギー [1] 2

遺伝子とDNAってっ何が違うんですか？ どなたでもいいので教えてください

⑹と⑺理解できなくて困ってます。教えてください！

96 /心臓の構造と血液循環 右図は,哨乳類の心臓の構造を前面から見たときの模式図でお。 矢印は,血液の流れを示している。次の問に答えよ。 (1) 0~の各部分の名称を次のA~Dから選び, 記号で答えよ。 A. 右心室B. 左心室 (2) ア~エの血管の名称を次の A~Dから選び,記号で答えよ。 ア C.右心房 D. 左心房 A. 大動脈 B. 大静脈 C. 肺動脈 D. 肺静脈 (3)この心臓は何心房何心室か。 (4)心臓の壁の筋肉は,② と③のどちら側が厚いか。 (5) 洞房結節は①~④のどこにあるか。 (6)酸素を最も多量に含む血液の流れる血管は, ア~エのどれか。 (7) イを流れる血液は, 動脈血と静脈血のどちらか。 2 3 ウ

この翻訳の説明が分かりにくいのでどなたかもっと分かりやすい文章で教えてください🙏

3 翻訳 核内で合成された mRNA は, 核膜孔を通って細胞質へ移動し,細胞質でリボソームが MRNA に付着する。リボソームでは, MRNA のコドンに対応するアンチコドンをもつ tRNA が MRNA に結合する。 tRNA はアンチコドンに対応した特定のアミノ酸を結合しているため, MRNA の塩基配列の指定通りのアミノ酸がリボソームに運ばれることになる。運ばれたアミ ノ酸は隣りあったアミノ酸とペプチド結合し, アミノ酸を離した tRNAはリボソームから離 れる。リボソームがmRNA上を移動しながらこの過程が繰り返されることで, タンパク質が 合成されていく。