生物の分子進化の問題です （1）の問題で二枚目の答えの青線の部分が なぜ÷２するのかわかりません 教えて下さい

36 分子系統樹 ① 進化に関する以下の記述を読み, あとの問いに答えよ。 ウシ カモノハシ コイ カンガルー ウシ 43 26 カモノハシ 0 49 コイ 75 71 同じ名称のタンパク質でも生物によってアミノ酸の配列に違いがあり, 変異の度合 いと進化の速度が関係していることがわかってきた。 このことを利用して生物の進化 的隔たり (進化的距離) を表す分 子系統樹がつくられるようにな った。表は,4種の動物の間で ヘモグロビン α鎖のアミノ酸配 列を比較し,それぞれの間で異 なるアミノ酸の数を示したもの である。また,図は, 表から考えられるウシ, カモノハシ、 コイ, カンガルーの分子系統樹である。 ただし, Pはウシカ モノハシ,コイ,カンガルーの共通の祖先動物を表している。 さらに,2種の動物を結んでいる線の長さは表の数値にほぼ対 応しており,かつ,各動物から共通の祖先動物までの進化的 距離は等しいと仮定している。 |カンガルー 49 (1)ウシとカンガルーの祖先はおよそ1.3億年前に分かれたと仮定すると, 20 43 65 26 65 75 0 71 カンガカモノ ウシ ルー 0 ハシ コイ P 何年必要と考えられるか。最も適切なものを次の(ア)~(キ)から選べ。 ら、ヘモグロビンα鎖の1つのアミノ酸が別のアミノ酸に変異するのに, およそ (ア) 10万年 (イ) 100万年 (ウ) 1000 万年 (エ) 2500万年 (オ) 5000 万年 (カ) 7500 万年 (キ) 1億年 (2) (1) で得られた結果と表より,共通の祖先動物Pから, ウシ, カモノハシ,コイ, 表と図か

(2)がどうして200になるのか教えて欲しいです

6/ 塩基配列とアミノ酸配列 次の問いに答えよ。 (1) ある DNA の片方の鎖の塩基配列が,次のようになっているとする。 …GTT CAC CTC GAA GAA… CAAGTE SAO CTTCTT 0上記の鎖に対応するもう一方の DNA 鎖の塩基配列を, 左から順に答 えよ。 2 上記の鎖を鋳型として合成される MRNA 鎖の塩基配列を, 左から順 に答えよ。 (2) あるタンパク質のアミノ酸配列情報を, MRNA の 600 塩基がもつとす る。このタンパク質を構成するアミノ酸の数を答えよ。 2 CAAGUG CAGCUUG ( 200個

問5問6、わかる方いましたら教えて欲しいです。

2ににに2人に2し28GSAottrdokE209oo CAE人2に84ハジローアードーデブーー 作にあるナメクジッオ。原始的な春槍動物であるヤツメウナギ, そしてマウスやヒトなどにおいでも広くみ いだされている。ショウジョウバエのホメオティック人遺伝子は 8 個存在し, すべてが 1 本の楽色体に並ん でいる。 一方. マウスやヒトの Hox 遺伝子は39個あり,、4 本の拉色体に分かれて約10個ずつ集まって並んで いる。 6 傘稚動物において Hox 遺伝子が4本の紫色体に存在することは, 脊椎動物の進化の初期に, 全ゲノム重複 とよばれるグゲノム全体が倍加する現象が2 回生じしたことによると考えられている。ぉ全ゲノム重複によって 遺伝子が重復したことは, 脊椎動物のからだの構造に多様性をもたらした一因と考えられている。

ヘモグロビンの酸素解離曲線の問題です。紫色で囲った（2）が分かりません。解き方を教えて欲しいです🙇💦ちなみに答えは③です。

[ 4 ] 下図はにトのへモグロビンの酸素解離曲線で ルルー酸化炭素濃度 ある。肺胞における血液の酸素濃度は相対値 100. 二 素 | 提対代) 40 酸化炭素濃度は相対値 0 であり, 組織を流れる血液 [ の酸素濃度は相対値 30. 二酸化炭素濃度は相対値 60 であるとして. 以下の問いに答えよ。 (1) 肺胞で酸素を結合した酸素へモグロビンのうち, 酸 素を組織へ渡すへモグロビンの割合 (%) を, 次の① 3 0 20 4 eo ao 0 、① 20 ②40 ③58 @④65 @⑥96 酸素濃度 (相対値) へモグロビンは血液 100mL 中に 15g 存在し. 15 のへモグロビンは酸素へモグロビン 1009%6%のと きに 1.4mL の酸素と結合することができるとすると, 組織で放出される酸素は血液 100mL 当た り何叫 になるか。次の①ン④から 1 つ選べ。 6 0 まま3 の 7ナ74 ②の 116 ④の122 際ま v% ep ーー酸化灰素濃度-- (相対値) 60 . (%)本SCIKHN中>聞加

この問題の問6がわかりません。 問5までは解けました。 問題集の解説だけでは理解ができなかったので詳しく解説していただけると嬉しいです(^^)

.幅信情報の償現 707 蘭人オカテクノロジー 目次の文章を読みの補間に寺 由、 ! CRがでは, DNA ポリメラテラー性還2科還遇 と呼| 本 DNA, 4 種類の塩基をもつヌクレオチ ドが必 の8来場に六合 DNA の井共配列と相補的な垣工をもつ ライマ Hm メクレオテテ ドを付加する 詳較間暗 なる ろ 本鎖DNAを1 にする変性反応が必要である ンがか ここ ンジ) NE 人 ンク 剛ばれる pDNA 断片の者茶配列決定法はDNA ポリメ ラーゼを用いる DNA 製反広 はと ぁが, 通常の 4 種類のヌメクレオチドに加えて. 新たに合成された DNA 0 眉際のiDNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たと あーニキン 昌明上プクレブフーィグ下加えだ反応流(では。 さま軸線 誠司誠まれて DNA 合成が停止する。同様に。他の3 種の塩基についても 特殊なメ 有 較間放て衣々に反応させる。 その後。』4宜導の反叙を完動DDNAf 3 旧 1の涼動パターンから和鋳型 DNA の塩基配列を決定することができ のが 還 素の名 | 間呈6R で好熱性細南の DNA ポリメラ ーゼが使用きれる理由 を30池以内で記せ-。 上 | 間2 ECR により, 次に示した DNA が増幅された。PCR に使用した 2 種類のプライマー KO縛l2本列を 5側を左にして記せ。ただし, プライマーは10塩基かりなるものと 2 。 生 間語OAMAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAAC6GACGATCTCGAGGACTOCAニ> 。 下 ! を可能本計3GUATTTGCGCGCGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGTー5 罰 H PCRで2本鎮DNA を1 本鎖にする理由を30字以内で記せ。 | 間4 . 記線部(4)について. 1 は, ある DNA 断片 100 軸 を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し 2誠太6のである。 変性反応に相当する部分を図四の を陣者計 Iiア から選べ。 目| 5 『当部bbについて. 図2 は。 4種類の反応溢 健なるレーンで電気泳動 した結果である』この DNA 断片の泳動マターンから。 泳動きれた DNA 9 2上基本列を5側を左にして記せ。 | はれる短い 1 本銀 DNA, 鏡型となる 交である。DNA ポリメラーゼは グ (ぐ) 澤令 上 5 り返したが, ddC だけを加え 。 レーン1(ddCを加えた反応液 “反応液に、誤っで ddT も プラdd6を加えた反応次 を行った。この美央 レーン 3(ddTを加えた反応液 ず, 電気泳動した場合計図 はない DNA のバンドが現れ 門の拓験で新たに現れる 馬を較 2 に衝 且 ル ヽー CO いく SI 77coceesscpcwcaxosaooooooonogmoznli 060 WWKWKWWusislmsjコHHR ryveteeesstweeeee2ゃみるくWeYタ<ッッ2