動物散布型の種子って動物に食べられた時に消化されてしまわないんですか？

休眠芽のない植物ってありますかね...？

教えてください🙏器官についてです

器官・ 器官系 いくつかの組織が集まり、特定のはたらきをするものを。 [733) の場合、 根・茎・葉・花などがこれに該当し, 動物の場合,[6 ばれることもある。さらに、[ 吸系、消化系などがある。 [7 [8] [9] [10 [13 いんとう 咽頭 X 5242 頭 呼吸系大 酸素を体内に取り入れ、 二酸化炭素を排出する。 (気管支 器官(臓器) 1 ] 1 AMSHA ] ] ] ]という。 植物 [] は臓器とよ ]の集まりを器官系という。器官系には,呼 ABOUT 学 消化系 食物を摂取消化し、 栄養を吸収する。 o (elosum) 十二指腸 胆のう 直腸 [102 [11 s! [12 [13 - [14 ] ] ] 第2回 はたらき 二酸化炭素と酸素の交換を行う。 左側は上下2つに、 右側は上 中下3つに分かれている。 膜状の筋肉で、けいれんすることで 「しゃっくり」 が起こる。 口に入れた食物を [12 ] に送る通路。 ヒトのからだのなかで最大の内臓器官で,血液の貯蔵や有害物 質の解毒などを行っている。 食物の消化栄養素や水分の吸収を行う。 腸内細菌による発酵や水分の吸収を行う。

乳酸はC3H6O3ですが、乳酸は炭水化物ですか？

至急です！ 回答を見てもわからなかったので、解説してほしいです！🙇‍♀️

[リード] [C]]]] 習 45 DNAの複製モデルについて、以下の問いに答えよ。 かについては、図1のような3つのモデルが提唱されていた。 第一は,一方のヌクレ DNAは複製され, 細胞分裂により分配される。 DNAの複製がどのように起こるの オチド鎖を鋳型として,もう一方のヌクレオチド鎖を新たに複製するAモデルであ る。 第二は,もとの二本鎖DNA を保存して, 新たに二本鎖DNA を複製するBモデ 製するCモデルである。 メセルソンとスタールは,以下のような実験を行い,この ルである。 第三はもとの DNA鎖と新たなDNA鎖をモザイク状につなぎ合わせて複 ・複製モデルの謎をひも解いた。 A モデル 第2章 DNA複製前 ⠀⠀⠀ DNA複製後 Summer T B モデル DNA複製前 || DNA複製後 wwmm HERRE ① 93.75% : 6.25% : 0% : 0% : 0% ③ 87.5% : 6.25% : 6.25% : 0% : 0% 分裂前 Cモデル DNA複製前 もとの DNA 鎖 図1 DNA複製様式を説明する3つのモデル 分裂1回目 〔実験I] 通常の窒素 ( 14N)よりも重い窒素 ア 同位体 (15N) のみを窒素源として含む培 地で大腸菌を培養して, 大腸菌内の窒素 をすべて15Nに置きかえたのち, 14Nの みを含む培地に移して培養を続けた。そ の後 1回分裂した大腸菌と2回分裂し た大腸菌からそれぞれ DNAを抽出して, 密度勾配遠心分離を行ったところ、図2 のような結果を得た。なお,図2はDNAの重さと割合を示した模式図であり、 縦に分裂回数を横に重さを示したものである。図中の太い棒は,各世代での DNAの重さを位置で, その割合を太さで示している。 分裂2回目 50% 図2 軽 中間 3531 Aモデルにおいて分裂5回目のDNAを調べた場合, DNAの分布とその割合 (ア: DNA複製後 □新たに合成されたDNA鎖 イ I 100 % 50% オ 100% 46 い 表 1 2はコ 1 C トリ結 大胆 ② 93.75% : 0% : 6.25% : 0% : 0% ④ 87.5% : 12.5% : 0% : 0% : 0% ⑤ 87.5% : 0% : 12.5% : 0% : 0% ⑥ 75% : 12.5% : 12.5% : 0% : 0% ((2) A~Cの3つのモデルのうち, 複製モデルとして正しい仮説はAモデルであった。 BモデルとCモデルはそれぞれ何回目の分裂の結果によって否定されるか。 ① 1回目 ②2 回目 ③3 回目 ④ 4 回目 ⑤ 5回目以降 実験 I の 15N は DNA分子の構成単位のどれに取りこまれたか。次の①~③のうち から1つ選べ。 ① デオキシリボース ②リン酸 ③ 塩基 [20 九州工大改 (1) サ ヒ a

細胞膜についてです。 水だけを通すアクアポリンによって水は細胞膜を通過しますが、それがなくても水は細胞膜を通過できるとありましたが、具体的にはどこから通過するのですか？ 教えてください！

サイトゾルとコロイドの違いってなんですか？

すいませんこの問5のやり方を教えてください。解説が載ってなくて困ってますわかる人がいれば教えてほしいです！🙇🙇

(4) 対物レンズの倍率を40倍に変えて別の細胞を観察した ところ、図3のように見えた。 この細胞の直径は何μm か。 8 um (5) 対物レンズの倍率を10倍から40倍に変えると, 視野内 で一度に見えるプレパラートの範囲の面積は何倍になるか。 分数で答えよ。 16 4 序章 顕微鏡の使い方 km² m² 倍 接眼ミクロメーター 10 マイクロ Sum~1000 nm -細 図3 `Ť!

汗腺や皮脂腺からの分泌液とありますが、 汗腺からの分泌液とは汗とは違うのですか？

5 2 自然免疫のしくみ ≪目標≫ ・体内への異物の侵入を防ぐ防御機構を理解する。 . ・体内に侵入した異物に対して,非特異的に働く免疫のしくみを理解する。 KA体内への異物の侵入はどのように防がれる? うまれつき備わっている自然免疫は,さまざまな種類の異物に対して 働く。異物は,まず皮膚や粘膜による物理的・化学的防御によって排除 される。 ◆皮膚 ヒトの皮膚の表皮には, 死んだ細胞が層状 になった角質層とよばれる構造がある (図9)。そのた かくしつ め、生きた細胞にしか感染できないウイルスは侵入す ることができない。また,皮膚の表面は,汗腺や皮脂 腺からの分泌物で弱酸性に保たれており、弱酸性では PH3~5 繁殖しにくい細菌の繁殖が防がれる。 ねんえき ◆粘膜 鼻,口, 気管などの内壁は,粘膜とよばれ る細胞の層からなり,粘膜からは粘性の高い粘液が分 泌されている。 異物は,粘液に包まれてくしゃみやせ きなどにより物理的にからだの外へ排出される (図10)。 ………………………………………………// 物理的防御 鼻・口 くしゃみ、 せきによる 異物の排除 気管 粘液と繊毛 による異物 の排除 皮膚・ 角質層での 防御 ITT

答えの数字(?)は合っているのですがなぜ小数点がつかないのかを知りたいです。

2. (1) 接眼ミクロメーターを装着した顕微鏡で, 長さ1mmを 100等分した目盛りがついた対物ミクロメーターを観察すると図2 のように見えた。 この場合, 接眼ミクロメーター1目盛りの長さは 16μm 19μm D. [ 16 um ] Hom (2) 接眼レンズを変えずに, 対物レンズを低倍率から高倍率にする と,接眼ミクロメーター1目盛りに対応する長さはどうなるか。 [ちいさくなる ] 短くなる (3) (1) の倍率のままでタマネギの鱗片葉の細胞を観察した ら、図3のように観察できた。 図3中の目盛りは接眼ミク ロメーターの目盛りを表している｡ 細胞の長辺の長さは 何μm か。 [49.2 μmi 192 um X 4 1 長さ めんせき 4 1 図3 図2 12 ¥1,6 72 19.3 um sum 対物 ミクロメーター 接眼 ミクロメーター ).8. 30 12 Ilik 172 Y 5