(3)解答の最後の分子間力が弱いからが何故か分かりません。 教えて下さい

be 邊“218. (異性体と構造決定) 化合物AとBは, 炭素, 水素, 酸素からなる 2 価カルボン酸である。 化合物AとBほ 立体異企体であり, 化合物Aの融点は化合物Bの融点よ りも低い。 1mol の人合物AとBそれぞれに, 白金触媒存在下で 1mo1 の水素 H。 を付加きせる 同一の作合物Cが生成した。 化合物Aを加熱すると 分子内での脱水反応 を伴って化合物 Dが衝成したが, 化合物Bでは分子内での脱水反応が起こりに< かった。 化合物C と十 分量のエタノ ールを少量の硫酸とともに加熱すると化合物選が生成 しお 化合物Eの分 子昨は 200 以下で, その組成式はCHOz であった。

この問3ってなぜ2dなのですか？ 画像でいう黒まるって三角形の辺の真ん中にあるのですか？なぜですか？決まりですか？

TI 図はダイヤモンドの単位格子を示している。炭素原子はとの単 位格子の各頂点および各面の中心を占め, さらに各辺を二等分 してできる 8つの小立方体の中心を一つおきに占めている。 問1 ダイヤモンドの炭素原子に隣接する炭素原子の数は何個か。 商2 図の単位格子中に含まれる炭素原子の数はいくつか< 問3 ダイヤモンドで, 隣接する原子の中心問の距離を 上とすると 単位格子の一辺の長 さgをgのを用いて表せ。 答えは計算過程を示し: 平方根は残したままでよい< の 失めジグのさとな ンー ) とウフ20E0 2Z 7

なんでマーカーの物質だと分かるんですか？ 2枚目のような物質じゃダメなんですか？

(、199 )(W は, 分子式が CyH。O であり, 酸化 されて安息香酸になることから, 《 coH である。

フェノールの臭素化で臭素がベンゼンに3つついてるのは何故ですか？

2つ目が間違っていると思うのですが、調べても出てこなかったので訂正お願いしたいです🙇‍♀️

最後の問題で、なぜ1-ブテンは正解じゃないのですか？

?189. (炭化水素の構造と誘導体〉 (1) メタンの水素原子 2 個 を塩素原子で置換したジクロロメタン CHzClz には異性体が 』 存在しないという事実から。 メタ ン分子の立体構造に関して何がわかるが。 簡潔に書 け。 | 償 エチレンの水素原子 2 個を塩素原務置換レだ7 ロェチレン CuHC には抽 上性体(シスートランス異企体) が存在するという事実か5。エフン ン分子の立体構造 に関して何がわかるか。 簡潔に書けs 2 (9 にした化合物を。 大原手間の結合次の長い畑人サ。 Cg のの エッタン (ゆ① エチレン 講和 Me二し | の炭化水素のうち, すべての炭素原 2ン の シクロヘキサン 。《⑦⑰0 シグクロペキン 催則馬交ああン

酸化銅IIは、どうして塩基性なんですか？ 教えてください🙇‍♀️

分かりません。 教えてください！

純粋な銅は, 純銅板と粗銅板を電極として, 硫酸銅(II) 水溶液を電気分解すると得られ 8 (1) 隣賠 このような操作を何というか。 [ ] (② 陽極とするのは, 純銅板と粗銅板のどちらか。 [ ] (3) 電気分解を行い続けると, 純銅板と粗銅板の質量はどうなるか。増加する, 減少す るのいずれかで答えよ。 純鋼板[ ] 粗銅板 ] (④⑭ 隣届 陽極と陰極でおもに起こる変化を, それぞれe~ を含むイオン反応式で書け。 陽極 ] 陰極 ] (5) 粗銅板中には, 不純物として亜鉛, 銀 鉄, 金が含まれていた。電気分解を行う と, 陽極の下にはがれ落ちてたまる金属はどれか。 化学式で答えよ。 ( ]

β崩壊についてです。 炭素14⇒窒素14+e- となっていますが（一枚目）、この電子e-はどこからやって来るのでしょうか。 中性子が陽子と電子に変化することは分かるのですが、2枚目の写真の様に、β線が電子の外部に放出されると考えると、電子の総量に齟齬が生じる様に思われます。... 続きを読む

ト てrr 放射線を放出する 還して 元素の原子に徐わる (地a 崩壊)。 変化 1 原子番号が2, 質量数が4減少」 (例) 徐Ra っ Rn+4He 瞳生始交化なし の半分になるまでの時| 呈す 修) が半分になるまて 六記)、 品種改衣,

⑵のD~Hに酸化するときの変化の理由と⑶での水素結合というものがどのようなものかがわかりません。教えてください。

“222. 異性体と構造決定) 以下の文を読み、 問いに答えよ。 昌一1.0、C=12,O=16, 気体定数 た=8.3X10"Pa-L/(mol-K) (8) 4種類の苦香族化人物 A。 BC, D がある。A一Dおのおの 10.6mg を完 焼きせたところ, いずれからも水が 9.0mg, 二酸化炭素が 35. 2mg 得られた 2 (b) ADおのおの1.05g を 227'C, 1.0X107Pa で気体にしたところ, その体積 ずれも 410mL であった。 (c) ADを濃硫酸と濾奏酸でニトロ化すると, Aはニトロ差を1 個もつ1種類の芳香族化合物攻を与えた。 Bはニトロ差を 1 個もつ 種類の芳香族化合物F, G を与えた。 CD はいずれもニトロ基を1 個もつ3 種類の芳香族化合物を与えた。 (d) ADを過マンガン酸カリウムのアルカリ水浴液で酸化すると, AーCはいずれもカルポキシ差2 個をもつ六香族カルボン酸を与えた。計 Dはカルボキシ差 1 個をもつ芳香族カルボン酸Hを与えた。 (1) 化合物人ーDの分子量と分子式を求めよ。 (⑫ 化合物D,E, F, G, 是の構造式を書け。 (3) 蒸気圧の高いカルポン酸を気化し気体の体積を測定した。 状態 子征を求めたところ 基の分子時よりも大きくなった。理を所 >