スクロースαグルコースとβグルコースで一位の位置がちがうのはなぜですか？一位の位置はどうやって決まるのですか？

4 ール H OH 6 ®CH2OH 5. 3 H OH H 2 1. CH2OH 2 エー H HO 5 O H H 1 3 グリコシド 4 OH CH2OH H 6 エー OH 結合 α-グルコース構造 ▲図12 スクロースの構造 β-フルクトース構造

4個だと思ったのですが答えは2個でした💦どうしてこうなるのか教えて欲しいです

化学 問3 アンモニア NH3 や塩化物イオン CIのような非共有電子対をもった分子や陰 イオンは、金属イオンに配位結合することができる。 このようにしてできたイオ ケンを錯イオンといい, 錯イオン中の中心金属イオンに配位結合している分子やイ オンを配位子という。錯イオンの構造として、直線形, 正方形, 正四面体形,正 八面体形 (図1に示す) などの構造が知られている。 6配位 (中心金属イオンに配 位子6個が配位結合している) の錯イオンが正八面体構造をとることは,アルフ レッド・ウェルナーの研究によって解明された。 異なる配位子が配位結合した錯イオンでは異性体が存在することがある。 1個 のコバルト(II)イオン Co3+に3個の配位子Aと,配位子Aとは異なる3個の配 位子Bが配位結合した錯イオンがある。 この錯イオンの異性体の数はいくつか。 最も適切な数値を,後の①~④のうちから一つ選べ。 19 21 イオン n a 10 製法 200 ア と 図16配位の錯イオンの正八面体構造 ①1 ② 2 ③ 3 ④させ <-19- 108 01 C. 2

4番も誤った表記方法なのですが、なぜか分かりません。 解説お願いします。

設問1 立体表記: 化合物の表記として誤っているのはどれ? 全て選べ HO. OH CH3 CH3 CH3 H3C CH3 A H3C H3C H3C A,全部 H <O-C-Hがこのままだと180° ① 正しくは OH CH3 H3C ②二重結合に立体を書かない 正しくは CH3 -CH3 H3C 2 一誤り 3 ③SPは直 正しくは H30. CH3 (4) HO、 H₂CA もし、Hを書き加えるなら どう書く? HO、 HO. or 28-28 HC

3番の問題です。 この問題はどのように考えればいいのですか？ 臭素原子が置けない所があるのはなぜですか？

479. 芳香族化合物の異性体 解答 (1) CI -ジクロロベンゼン CI m-ジクロロベンゼン -ジクロロベンゼン (1,2-ジクロロベンゼン) (1,3-ジクロロベンゼン) (1,4-ジクロロベンゼン) (2)① 3 種類 ② 4種類 ③ 5種類 (3)(ア)2種類 (イ)3種類 (ウ) 1種類 解説 (1) ベンゼン環に置換基が2つ結合した化合物には,o-, m- かの異性体が存在する。 (2) ① 分子式 C6HCl3 で表される芳香族化合物は次の3種類である。 CI & CI CI CI CI `CI CI `CI 1,2,3 -トリク 1,2,4-トリク 1,3,5-トリク CI ロロベンゼン ロロベンゼン ロロベンゼン ② 分子式 CBH10 で表される芳香族化合物は次の4種類である。 CH3 CH3 CH3 CH2CH3 CH3 `CH3 エチルベンゼン -キシレン m-キシレン CH3p-キシレン (3 分子式 C7HO で表される芳香族化合物は次の5種類である。 OH OH OH CH2OH OCH3 CH3 CH3 CH3 ベンジル クレゾール m-クレゾール クレゾール アルコール アニソール (3) キシレンのベンゼン環に結合した水素原子1個を臭素原子に置 換してできる芳香族化合物は,それぞれ次のようになる。 CH3 CH3 CH3 .CH3 o-キシレン 2種類 ☑ Br Br CH3 CH3 CH3 Br -キシレン3種類 •CH3 CH3 Br -CH3 Br CH3 Br -キシレン 1種類 CH。

Cl-CH2-CH2-C（CH3）3の名称が 「1-クロロ-2.2-ジメチルプロパン」になる理由がわかりません。炭素の3番目にメチル基がついているようにしか見えません。調べてもIUPAC命名法に基づき〜しか書いてません。 なぜ2番目のCH2は番号が省略されるのでしょうか。... 続きを読む

化学 アルコールとエーテルの異性体についてです。 C3H8Oの異性体にはエチルメチルエーテルがあると思うのですが、メチル基が出てくるというのは何か考え方があるのでしょうか。

(3)についてなのですが、3枚目の写真の下のような構造式でも合ってますか？

174. 〈イオンの構造> 思考 3種類の錯塩(錯イオンを含む塩) A, B, Cがあり,これらはいずれも CoCls ・n NH. で表すことができる。 また, Co3+ に配位結合する配位子の数(配位数)は6である。 錯塩 1 mol を純水に溶かし,これに十分量の硝酸銀水溶液を混合して生じた AgCIの 沈殿を定量した。 錯塩 Aでは1mol, 錯塩Bでは2mol, 錯塩Cでは3molのAgCl の 沈殿が得られた。 ただし, Co3+ に配位結合している CI- は, AgCI として沈殿しない。 錯塩 A~C を CoCl3nNH3 で表すとき,nの値はそれぞれいくつか。 錯塩 A~Cの中の錯イオンのイオン式をそれぞれ表せ。 〔近畿大〕 3)錯イオン [CoClz (NH3)4]+ が正八面体構造をとるとき2つの シス-トランス異性体(幾何異性体) が存在する。 2種類のシス- トランス異性体を,右図の○に NH3 または CI を記すようにし て表せ。 〔昭和薬大〕 Co31

下の写真の、解答のGが脱水できない状態なのはなぜでしょうか。そもそも、脱水できる状態と出来ない状態の違いもよくわかっていません、、私が解答の下の方に手書きで書いた構造式ではダメなのでしょうか？

220. <異性体と構造決定> 有機化合物A~Dはいずれも分子式がCsHioO の鎖式化合物である。 (ア) Aは幾何異性体(シス トランス異性体) と光学異性体 (鏡像異性体) が存在するア ルコールである。 (イ) Bは光学異性体が存在するアルコールである。 (ウ)Bに水素を付加することでEを得た。 Eには光学異性体が存在しない。 (エ) Cには光学異性体が存在しない。 (オ)Cにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて反応させると黄色沈殿が生じた。 (カ) Cを触媒を用いて水素により還元することでFを得た。 (キ)Fは濃硫酸を加えて加熱することにより分子内脱水反応を起こし、2種類の化合 物を与えた。この2種類の化合物にはいずれも幾何異性体が存在しない。 (ク)フェーリング液にDを加えて加熱すると赤色沈殿が生じた。 (ケ)Dを触媒を用いて水素により還元することでGを得た。 (コ) Gは分子内脱水反応を起こしえない構造である。 (1) (オ)において生じた黄色沈殿を化学式で記せ。 (2) A~Dの構造式を記せ。 +01 D 〔21 関西学院大〕

エタンの電子式なのですが左側に書いた形ではダメなのでしょうか？ Cが隣り合わせじゃなきゃいけないのですか？

エタンの分子式 C2H6 また、エタンの電子式は以下のように表されます。 エタンの電子式 これ エタンの電子式 HH H:C:C:H H·•C•·H·CH HH H H エタンの構造式 エタンの構造式は以下のようになります。 エタンの構造式 HH H—C—C—H HH エタンの分子量

・化学　リチウムイオン電池 この問題の答えを教えてほしいです またなぜ最初にオレンジで書いてあるLi +はこの位置にあるのですか？Cが形成する六角形の真ん中には入らないと習った気がしました よろしくお願いします

問題121106 リチウムイオン電池の負極は黒鉛の層間化合物であるが、 LiCという組成式を考慮すると、 黒鉛層を垂直方向から見た 右下図で残りのリチウムイオンはどこに入ると安定的に収納で きるか。 ただし、 先にLiイオンが1個入っており、 そのLiイオンが 存在する層間だけで考え、この層と隣接する黒鉛層の存在は 考慮しなくてよい。 Liイオンが入れる場所を赤丸であるだけ示せ。 また、そう考えた理由を記せ。 Li