fより、Bは芳香族カルボン酸とありますが、なぜそう分かるのですか？

! 397 ロロ <香族アミドル 次のG)-(①の文を読み 下の間いに符えよ。 (9) 花合物A は. 農水素。合素.机素を合み分子量は 300 以下で。 ox 素組成は Cが7998%, 日が669%, Nが622%%であった。 (0 化合物A を60mol 培生中で数時間加名流しでから。 友康溶液を分汰ろう とに移し. エーテルを加えてよく振り混ぜた後, エーテル層T と水層Tを分散した、 (@) エーテル層 T からエーテルを留去すると, 芳香族化合物 B が得られた。 (@ 水層に水隊化ナトリウム水溶液を加えると 芳香族化人物 C が信閥した。 (9) 化合物Cには, ベンゼン環に直接結合する水素原子は4個あり. このうぁ1 人を塩素原子に置き換えると, 2種類の異性体が生成する。 () 化合物BをKMnO 水溶液中で加熱選流して得られた化合物を、 230Cに如 すると, 昇華性のある化合物 D に変化した。 (0) 化合物A の分子式を示せ。 (原務量は=10.C=12. N=14. 0=16) ⑰ 化合物 A, BC. Dの構造工をそれぞれ示せ。

高校化学の問題です、分かる方回答お願い致します

ぐ 芳香族カルボン酸について, 次の操作で生成する化合物の名称を答えなさい (3 点x4) P251一253 (1) トルエンを過マンガン酸カリウムで酸化する。 (2) o-キシレンを酸化する。 (3) サルチル酸にメタノールと少量の濃硫酸 (触媒) を作用させる。 (4) サルチル酸に無水酢酸を作用させる。

芳香族カルボン酸ってなんで冷水には溶けにくいんですか？

なぜ問2や問6のような構造になるとわかるのですか？ はじめにCnHyOzのやつを求めてから、問題を解くということなのでしょうか？ もし求めるのなら、求め方も知りたいです！ お願いします🙇‍♂️

4 ) でHOz で表れる壇書掴みル ン区へかある。んっな 58.9 %。来素4 %である。A を用いて下品のょ。/ は1のでっ 電信 なさい。ただし。 馬子重ほ吾1o0 ー- iz o=。 To 2.00gのAに らちかしめ水 20mL とジェテルエーテル20 を入れてある分浅湯 たを 後藤骸した。その後。 分流滞 (1) からジェテルェ 居を トド竹き入れ。 よく陣っ 2 り軸し。 ちらかじゅ 2 和 NaHCO,水を入れてある分共紀(nm) に時き込み よく暫っん An とののmLしの拓 した。 その後分液斗 (ロ) からジェテルュー 9 ーー 全をぬいて テル必を取り中し、そこかと て1.00g を得た。 銘文中の下線部a で起きているエメテル化反応におりる 天硫本のはたらきを何というか。 文字で答えなさい。 短字2 周2 支申の下起部a で起きているエステル化反応を (式1) で記した。 空欄 | A | (歩み ルポボン酸A) および空欄 (エステルB) に問切な橋造式を入れなさい。(価析を外路し ないこと) 4 (式1) 4 |+cmcgom 三生| Bs l+mo 間3 (式1) の反応が右辺から左辺に進んだとき。 この反応を何とよぶか。 最も適切なものを7"ー 回から選び, 記号を解答拉に記しなさい。 (7) 付加反応 (《? 加水分解反応 (⑫ 脱水縮合反応 ) 重合反応 6 間4 文中の下線部 b の操作を行ったとき, 発生した気体は何か。価標を省略しない構造式で記しな 時 え はもじたとこの? 周5 文中の下線部cで分溢漏斗 () の中の水層を取り出し. 希塩芝を加えて酸性にした 白色沈殿が生じた。この沈殿の名称を漢字4 文字で答えなさい。 間6 カルポン酸Aを選元して得られるアルコール (分子式 : CHO) の構造式を価 記しなさい。 2 箇7 エステルBの得られた量は, 完全に反応したときの何%か。四捨五人して, 有効数 えなさい。

㈠の問題なのですが、なぜこの答えではダメなのでしょうか？？ 教えて頂きたいです💦

ーー 、、。 。。、 。人んがある。Aを過マンガン酸カリウム水浴湊と反応 させるとジカルボン酸 B が得られた。さらに、B を熱すると分王内で脱水が起こり、 酸無水物 C が得られる。 (原子量H=10 C=12 0=16) (⑪) 分子式が CaH。0z 信N)。"〔 op CsHo- CH ーー(壮還 (⑫ + の誠 の 9 (2)A~C の構造式を示せ。

カルボン酸エステルってどういうことですか

EE 芳香族カルボン酸エステル ニー 次の文を読み (1)一(3)の問いに答えよ。 ある芳香族カルボポン酸エステルAの分子式はCsHraOzで表される。 少量の酸を加えて 含を加水分解すると, 分子式CaHaOzで表される芳香族カ ルボン酸Bと分子式CsHizO で 表されるアルコールCが得られた。Bを過マンガン酸カリ ウムの塩基水溶流と反応させ., この水溶流を希硫酸で酸性にするとジカルボン酸Dが生じた。 さらにDを熱すると分子内 で脱水が起こり. 酸無水物EEが得られた。一方. アル コールCは不斉炭素原子をもっつこ と がわかり, これを二クロム酸カリウム と希硫酸を用いておだやかに酸化する と化合物Fが 生じした。 Fはフェーリング液を恒元した。

Aから全く分かりません。誰か教えてください！

C。Hie0。 軒の2 間には 8. 化合物へEEは, すべて分子 ベンゼンの水素原子のうち最も離れた 構造をもつ。また., 置換基の炭素原 るつぎの文1)-(⑰を読み, 問1一問3に答えよ。 (1) 化合物Aは加水分解され, 芳香族化合物F とカルボン酸}が生じた。 塩化鉄 (血) 水溶液に芳香族化合物Fを加えると. 紫色に時色した。 (2) 化合物Bは加水分解され, 芳香族化合物G とアルコールL が生じた。 芳香族 化合物 G を酸化すると, 二価の芳香族カルボン酸1へと変化した。 3) 化合物Cは加水分解され, 芳香旋化合物Hとカルボン酸K を生じた。芳香族 化合物H を酸化すると, (2)で生じたものと同じ芳香族カルボン酸1へと変化し た。 (4) 化合物D,Eは加水分解されず, 化合物E には鏡像異任体が存在した。 (⑮) 化合物A FEそれぞれに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて加熱する と化合物D とEのみで特有な臭いがする 」 黄色の化合物が析出した。 (6) カルポン酸』およびKをアンモニア性全酸銀の強拓基水溶液とともに加欠す ると K のみで 。金属光沢のある閣腹が生じた。 (⑦) 化合物Aーしそれぞれに金属ナトリウムを反応させると、カルポボン酸以外に E, F。H, しでも反応して 。 気体を発生した。 了1 化合物A 下の構箕式を記せ。ただし,E の鏡像異性体は区別しなくて よい。

考え方がわからないです💦 教えてください！

芳香族カルボン酸 レベル4①ー 5年 組 番氏名 ーーー一一 分子式 CHs0。で表される 5 種類の芳香族化合物 AB,C, D.Eがある。AとB はペンゼン環に 1 つの置換基をもつ。CこE はベンゼン環に 2 つの置換基をも ち、 いずれも /置換体である。 これらの化合物の構造を決定するために次の実 験を行った。 【実験 1】 化合物 A に水酸化ナトリウム水溶液を加えて加衣すると、ナトリウ ムフェノキシドと酢酸ナトリウムが得られた。 【実験 2】 化合物 AこE に炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると、化合物 B, C の場合のみ二酸化炭素が発生した。 【実験 3】 化合物 AE に塩化鉄(|)水深液を加えると、化合物 D の場合のみ紫 色を星した。 【実験 4】 化合物 ACE にヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて穏やかに 加熱すると、化合物 D の場合のみ黄色化合物が沈殿した。 【実験 5】 試験管に入れたアンモニア性硝酸銀水溶液に化合物 AこE を加えて 穏やかに加熱すると、化合物E の場合のみ試験管が鏡のようになった。 【実験 6】 過マンガン酸カリウム水溶液に化合物 AE を加えて加熱すると、 化合物 C.Eからはジカルボン酸である化合物F が生じた。 AーF の構造式を示せ。

⑶の解き方を教えてください！

CsHs0z の芳番族カルボン酸 A がある。 A を過マンガー酸カリウム水溶液と反応 させるとジカルボン酸 B が得られた。 さらに、B を熱すると分了手内で脱水が起こり、 屋無水物 Cか れる。 (原子量 H=1.0. C=12, 0=16) (⑰) 分子式が CaHs0z で表される芳香族カルボン酸の異性体はいくつあるか。 CsHs6-と中どー CsH3Oと 本9 (ツ 07 (2 こてCの5ケ7 ジ2 の 22 E。 MMウ (②AーC の構造式を示せ。 作 2 g 本CC で は 当 語%2 和 2"才 2あぁ 220欠 (3)4 の炭素含有率を人賀量パーセントで答えよ。 ee 1 位を四捨五入)

⑵なのですが、ベンゼンの水素分子2個が異なる2個のの置換基で置き換わった物質はなぜこのように表されるのかわからないです😢

話到、未二、 松素からなる有析人E合4 A があ: 未素 4.4%、琶来 35.6%である。 その分子量は る価が異なる 2 個の雪換基で雷き名わった 、和 そのうち、 大換基が時り合っつたよく知られた人全物 は、 RSの ーー 暇する無色針状結晶である。 この化合物 B の水滝湾に<地鶴Q示 ると赤筑色を時した。 また、 化合物 B !にメタノールと少華のakmeをれこ 〒ミ せたところ、 芳香のある液体の化合物 OCG吉-8YC)が坦られた。 人和6 回 : 人痛作用があり、 外用当布として用いられる。 記の化合物人は 合成される化合物で、 しいい1 琉酸酸性にすることにより . C=12. 0=16 に無水酢酸を加 として用いられる。 、 原子量は Hi: ⑰化合物 A の処子式を求めよ。 に 人。かとりもニン 一和4さwsCe 下基で でっ Crdro= ゴ 7 2) =(る6の0 1 RM CetHs 66 79+ 8t64 =180 -《め)下二部のの穫性体は、 化合物 B を含めて何種類か。 7 (③④下線部のの反応は、化合物 B がどのような官基を持つことによるか、 フ。/コンをりら ヒビレキシ移とも2 (の化合物 B, C の構造式と名称を答えよ。 (⑤)下線部③の反応を化学反応式で表せ。 (6)化合物 A の名称を答えよ。