H2についての計算の部分で、 nAH2/nBH2=2.0×400/4.0×300 この計算の仕方が分かりません。 教えてください🙇‍♀️

4.5 MAH₂ hAO₂ 1.55 X 105x4.0 H₂ 2.0L 3ook PV = nRT PH₂ = 1.03 x 10³ Pa P'o₂ x 6.0 1.03 × 10 Pa P'o₂ = hBH₂ H₂₂ 0₂ 4.0L 4ook 300 4.0 400 T nit = 1=kt 13173 2.0 PO₂ h8o₂ NAH ₂ BM₂ P = 2.02 x 105 Pa H₂lione PH₂x2,0 = NAH¹₂ x R* 300 P²H₂ X 4.0 = MBH₂X RX 400 分圧で求めておけば応用が効く!!! NAOZ noa 2.0X400 4.0x 300 02について P²Q²₂2₂ x 2.0 = NÃO₂ x R x 300 Po₂x 4.0 = hB0₂ * R X 400 2.0X 400 4.0x300 (WIN ①A内の物質量を求める ②気体の状態方程式を使う 3 hatz + hgH₂ = 0-25*2. MBH₂ = 0.10 med, not₂ = 0. NAO₂ +hB0₂ = 0.25 +2. NAO= = 0.10 mal n B0₂ = 0 ・ PAX 2.0 = (0.10 +0.10), x 8-3x 10 5 PA = 2.49X 10° Pa ₁ PBX 4.0 = (0.15 +0.15) x8.3x10 PB = 2.49x 105 Pa

【英語ですみません🙇‍♂️】9,10,11,12で、どれがorganized, reduced なのか教えていただきたいです🙏 6,7,8は分かったのですが、下はよく理解できませんでした説明お願いします。。

6. reaction of nitrogen gas with hydrogen 82S 2 NH.(⑧ N@ 3 HH@ グ 太 El cxidized N reduced 旧 ineral o7g7coc76) 7. production ofcopper metal fom its sulfide as found in rocks (Cu。S, the miner2 2 SO,⑮ CuSG) + O,@ つ 2 Cu⑮ ky ィ N +| っ の ケ 1 oxidized 。S redueed Cu () 8。 elemental bromine can be cxtracted from seawater using chlorine ga 2 Brの Ss 09 っ mg + CMの ー| 選 の | oxidized Br reduced C% OrganismSigetitheir energy by COndHGHilFGGOXIEGHGHONSING “harvesting2 the energy released』軸heyineed (1) something to oxidize (an electron donor whichis theirfood) ②⑫) Somefhmgt6 oxidize it with (am electron acceptorleigl 0 ) 2. Here js an example ofa food molecule (glucose) being oxidized by oxygen in your body CHi。0。(くの 店 6 0.(<の ーー 。 6CO:(@⑦ 直 6 H0⑰ 辺 ダ +t ゝ 汗(時 oxdized reduced 10. some bacteria use sulfate as their oxidizer (electron acceptor) instead ofO。 mm fhis example, the bacteria are partially oxidizing lactic acid to produce acetic acid NOTE: a fractional oxidation sfate is allowed for carbon @& this is not balanced as written Jacfic acid acetic acid CH。COOH(22) + HO⑦) + SOの つ CHiCOOH(42) + CO,(42⑦) + HS-(の oxidized reduced 11. Bacteria can also use nitrate as (heir electron acceptor. As nitrate gains electrons, it tuns into several other forms. Find the oxjdation state of nitrogen in each of them: which is most reduced and which is mosf oxidized. NO NO N, NHi 4 12. Bactera can use amn1Onium aS an energy SOurce when oxygen 1S Dresent tO Oxidize it、 2NHJ + 90。 ご 2N と 4HO 2 ィ| RI oxidized reduced

問4の(2)が、 解いたのですが答えが違ってて分かりません！ 教えてください<(_ _*)>

借配化剤・ 還元剤のイオン反応式のつく り方 希令酸を加えて酸性に した 過マンガン酸カリウムの水溶液が選元剤と反応すると, 過マンガン酸粒 ンMnO。 はマンガン(IL) イオンMnサとなる。 この場合の, 過マ月 酸カリウムの酸化剤としてのはたらきを, 電子を含むイオン反応式で表す ことができる。イオン反応式は, 次のような手順で書くことができ% (1酸化数の変化した物質を書く。 左辺に反応物の過マンガン酸イオンMnO。 を, 有有辺に生成物のマンガ ン(IL) イオンMn“を書く。 MnO。 一っ Mn 0 開化数の変化に相当する分だけ, 電子e- を書き加える。 MnO。 のMnの酸化数は+7, Mn*の酸化数は2である』 MnOが 電子@ を5個受け取っていることになるので, 左辺に5個の電施6を加%る! MnQO8 + (5) 一つ Mn 吊 両辺の電荷を合わせるように, 水素イオン昌"を書き加える を辺の電荷は-6, 右辺の電荷は+ 2なので, 左辺に徹本じ80』の寺共 によって生じているを8個加える。 DIDOS 8HS | oe。 一つう Mn 史 ちる隊素原子の数を合わせるように。 水HO を書き加える。 。 で。に際素原子ひが4個あるので, 右辺にHLOを4個加示: トド MnO。~ 還 8H「 十 OO こまび Mn 2 4H。O ⑱ EN いたイオン反応式で表せ い 『人硝酸HNO。が隊化剤としてょた 0 = L ②シュウ酸(COOH) こらくと, 一酸化室素NO に変化する。 1 2 間元剤としてはたらくと, 二酸化戻夫CO。に変化する。 Ge

③より〜のところでなぜ組み合わせが3、3、2と決まるのかがわかりません。後の文を読めば確かにそうなのですが、解説は③だけでこの組み合わせを確定しているように思えます。③だけで判断する場合、4、3、1の組み合わせも考えられるのではないでしょうか。

、下表に示される 8 種類の<-アミノ隊8個から構成されているベプブチ このベペプチドのアミノ隊の配列順序を決定するための情報として。下の③⑨=6 を得た。このことから, ペプチドAを構成するアミノ酸の配列順序を= N に略号を使って示せ。 で7アミノ酸 仙 鎖(R-) 路号 側 鎖(R-) ァデデン|CHr Al |ロイ (CHy-CH-CH= クリシン |H- Gy |モリン HO-CH= グルタミン | HOOC- (CH:- cl |チロシン | Hoで>cHs= 其 リシン |RN-(CHc Lys || メチォニン | CHh-S- (CH (注) N未端, C未端とは, それぞれペプチド鎮の未員にあって, ペプチド結合 差琴のg-アミノ碁,。 <-カルボキシ基をいう。 リシン, ロイシン, セリン, チロシン, メチオニンの各アミノ酸が店大 質全ずっ生成した。 ペプチドAのN未端はロイシン. C未端はモリンである。 ⑨ ベプチドの酸性 酸残基または塩基性アミノ酸残基の, カルボ: プチド結合を特暴的に切断することができる酵素Xがある。 いま, ペプ愉 素を作用させて, 3つのペプチド有断片[。 I。 四を得た。 このうち レット反応を示したが, はビウレット反応が除人性であった。 3 ④ ペプチド断庁エを, 中性付近のpHの壮和溶液に浸した泥上で電所 たところ 陸析仙へ移動することがわかった。 にに ⑮ ペプチド断庁エに, 注水酸化ナトリウム水浴洪を加えで加熱じ誰者 (H) 水溶液を加えると黒色沈殿を生じた。 Me ⑨ ペプチド断片に議硝酸を加えて加熱すると資変し。 冷却後 アンモコ えると。黄欄色に変色した。 ⑦⑰ ペプチド新寺に和希地職と亜研聞ナトリウムを作用させた後 加水分3 生成物の中から凶酸が得られた。 y $ ペプチド断有四を部分的に加氷分解すると。 2 種のジベブナドが中間全だ られたが, そのいずれにもグリシンが含まれていた 3 ⑨ ベペプチドの芳香族アミノ酸残基の。 カルポキシ基側のペプチド結合を 断することができる酵素Yがある。 いま, ベプチドAに酵素Yを作用させ のベプナド新訂を梨た。これらはいずれもビッレット反応を示しだ濃 3

2枚目の②までは理解出来ました。 その次からが分かりません。 教えてください。 3枚目の問題も、分かりません。 また、この手の問題はどのように考えていくのがいいのでしょうか。 よろしくお願いします

<付加する 8 o (に M ノール酸CH。,COOHのみを構成成分 $とする油脂1 m 水素是。は最大何m o 6か、

陽イオン交換樹脂について。この問題の緑でマーカー引いた部分の意味がよく分かりません。陽イオン交換樹脂中の水素イオンと緩衝液中のナトリウムイオンが入れ替わり、ナトリウムイオンとペプチド（イ、ウ）が結びつき、樹脂にペプチドが吸着してたのが剥がれて緩衝液と一緒に流れる、という認識... 続きを読む

EDアっのEL e 3 9 伺 ミラ必の219相の1りら万 2 ( いずれのアミノ酸も1 度だけ使用してい。 なおペプチド合成にあだ ん Joool ②⑨ pN-GH-GOOH ごLN.CHcoG D HiN-oH (GH。 GOOH YHGH CH-COOH CH。 上 -CH-COOH 6 IN_CH=GoG ? HiN-oH-GOOH 3③HN (GH縛 CH-CH。-CH。 ! CH 5 HHN=CH=COGH ② HN_CH_COOH 。⑧ HAN_GH 待8 NH (CHz。-S-CHi の2 NH ⑨ HLN_CH-COOH GH, ( AB, Cの構成アミノ酸を同定するために, それぞれの水溶液に濃克 酸を加え加熱したところ, Bの溶液のみ黄色に変化した。 は それぞ れの水溶液に水酸化ナトリウムを加えて加熱じた後 酢酸鉛(T)水溶液を 加えるとAの水溶液のみに黒色沈を生じた: G ② (| Cの加水分解生成 物には。不斉炭素原子をもたないアミ ノ酸が含まれていた。 Al B, Cの等 電点は大きく異なり, Aが最も酸性側にあり, Cが最も塩基性側にあぁった。 Bのペプチドにはアミノ基. カルボキシ基がそれぞれ1つしか 含まれiGい なかった。 3種のペプチドAB Cの混合物が, pH7.G の塩化ナトリウ を含む組衝液に溶けている』 この混合物を分離するために. 下記(1)の官 0 、ソフイオン交換村用をつめたカラムに通したところ |アー|のみが 奴着した。 次に記(2)の記能革を もつイオン交換樹脂を つめたカラムに 残り2種のパプチ ド浴液を通したところ た。その後 リウムの渦を休々(にHEた本大 リラバに流し 5がます8されっaha () -0-cH- 開1 下線部G)の反応に関わるアミ ノ酸はどれ 半2 下線の反応に関わるアミ ノ酸はどれ の。 番号で答えよ。 の。 番号で答えよ。 30

(7)(8)が分かりません なぜそうなるのか教えてください！

次の(1)一(8)に 電子式 下の電子式の ョをあーを 記 Sci っ の最外毅電了 の配置を を表す 電子式ぞ ぜe 前上鋼の説融 昌 3 (4 HO 20. 具の 5 ee の CO (9) S0z 1 0) て か子中の各原子は, 安定な 第ガス型の電子本 1 の したがって, 電子式は次のよ うにして書くこ 了から借りる ない電子を, 隣の庫 互いに提供した 県子の非共