なぜ陰性だと多重結合をしやすいんですか？

@ PILOT high-purity graphite GRAPHITE GRAPHITE eox 互変異性 ((ウ) C2H4O1ケトーエイール - アルコール エーテル ビニルアルコ CH=CH-OH JOHOR CH3 C=C-H アセ CH3-C-H アルデヒド 0 CH2CH2 R エチレンオモンド アルンの二重結合 の一方のCにOF H-C - CH OがCより陰性でCH2=C がついたもの!!! 環状のモーテル H -OH 多重結合をしゃ ビニルアルコール すいから! 不安定!!

このような場合のエネルギー図の書き方を教えて欲しいです🙇‍♀️

(3) Aの変化を熱化学方程式で表せ。 [知識 271. ヘスの法則次の熱化学方程式の? に適した数値を,下の①~③を用いて求めよ。 CH4+H2O (気) CO+3H2 AH= ?kJ AH=kJ 158 X2H2+02 2H2O(気) → 2CO+O2 2CO₂ △H=-484kJ PHO① psi kJ③S AH=-566 kJ m 002 Ilom 01.0 CH4+202 CO2+2H2O(気) △H=-803kJ・・・③

このような解答になる理由を解説していただきたいです。

R A a Copilot に質問する + 6 /6 J 19 Q各イオンはどの貴ガス原子と同じ電子配置になっているか。 貴がスの名称を示せ。 ○マグネシウムイオン ②硫化物イオン 塩化物イオン ④ ⑤A1+ OL+ ネオン Ne アルゴン アルゴン ネオン ネオン ヘリウム Ar Ar Ne Ne He Ő

ルシャトリエより①、③、⑤のどれかだと思いますがその先がわかりません、解答よろしくお願いします🙇

問8 次式で表す可逆反応が平衡状態にあるとき,時刻 t で,圧力を一定に保ったまま, 温 度を変化させた。 新しい平衡に達するまでのアンモニアの体積割合(%) の変化と時間の関 係を表す正しいグラフはどれか。 Jom) 000.0 01.0 N2 + 3H2 2NH3 JI X 温度を下げたとき 温度を上げたとき た 温度を上げたとき に 03.0 温度を下げたとき (%) t 時間 t 時間 温度を下げたとき 温度を上げたとき にに 温度を上げたとき 温度を下げたとき (%) (%) 時間 の 温度を下げたとき 020. 0.0 時間 温度を上げたとき LELE 10.8 温度を上げたとき 温度を下げたとき (%) (%) t 時間 t 時間 01001 ILO :0 020.02 000.0 1

131は解説のような図を書かないと解けませんか？？ この問題がなんとなく腑に落ちずとても困っています😢 どなたか解説お願いします🙏

反応の速さは大きくなる。 ②(誤) 光を照射すると, 反応物のエネルギーが大きくなり、反応が 進みやすくなるものがある。 反応速度定数は濃度には依存しない。 反応速度定数は温度が上昇すると、大きくなる。 触媒によって活性化エネルギーが低い別の経路を通るように 2000 なると, 反応速度定数は一般に大きくなる。 補足 活性化エネルギーと反応速度定数 アレニウスによって, 反応速度定数kと絶対温度Tの間には, 次の関係 が成り立つことが提唱された。 Ea ③(誤) ④ (正) ⑤ (正) k=AeRT (A:比例定数,e: 自然対数の底Ea: 活性化エネルギー[J], R:気体定数 8.31J/ (K・mol), T : 絶対温度[K]]大きく この式から,触媒によって活性化エネルギーEaの値が小さくなると, k の値は大きくなることがわかる。 CENTR 5571 131. 過酸化水素の分解・ 解答 (1) 3.3×10-3mol/ (L・s) (2) グラフ1:(イ) グラフ2: (エ) (3) 3.7×10-3/s 解説 (1) 過酸化水素の分解は次のように示される。 1.00×10mol-2.00×10-3mol 10/1000L 2H2O2 → 2H2O+O2 化学反応式の係数から、分解した H2O2 の物質量は発生したO2 の物質 量の2倍であり, 60秒間に1.00×10-mol×2=2.00×10-3molの過酸 化水素が分解している。 また, 最初の過酸化水素は, 1.00mol/L× (10/1000)L=1.00×102mol なので60秒後の過酸化水素水の濃度は, =0.80mol/L によって決まる り、モル濃度には ない。 BONNE E : 小→k:大 T:大k:大 温度が10K上昇 反応速度定数は2 になることが多い TURSKA - DONNU ① およそ2.72であ S130 INCOUROENDRINT の午さい

293の問題に質問があります。 1の置換基とはなぜ分かるのですか？ 2のX-C6H4-YはなぜベンゼンであるC6H6じゃないのでしょうか。 3の不斉炭素原子は結合している分子が異なると覚えているのですが、なぜ5と確定したのでしょうか。

シレンには, 0-, 3種類の構造異性 ある。 293. 芳香族化合物の異性体 (1)-CH₂-C1 (2) C₂H5-CH3 (3)CH-CH₁ (4) H-C-0- OH 解説 (1) 分子式 C2H7Cl で表される芳香族化合物には,次の4種類 が考えられる。 ① CH3 CI ② CH3 `CI C CI これらのうち、ベンゼン環に置換基が1つ結合した化合物は ④ である。 (2) ベンゼン環の位に2つの置換基が結合した芳香族化合物なので, 分子式 C9H12 で表される化合物は X-C6H4 -Y と表すことができる。 C9H12 から C6H4 を引くと, XとYの原子数の合計が求められ, C3Hg と なる。したがって, XとYはCH3-とC2H5-となる。 (3) 分子式 C8H10O で表される芳香族化合物のアルコールには,次の 5種類が考えられる。 dc ① CH2-OH② CH2-OH③CH2-OH④ CH2-CH2-OH CH3 -CH3 ③ CH3 C-O-H 0 安息香酸 0 ギ酸フェニル 安息香酸はカルボン酸, ギ酸フェニルはエステルである。 294. フェノールの製法・ 解答 A CH3 -CH クメン ī CH3 SOSH ベンゼン CH3 これらのうち,不斉炭素原子をもつものは, ⑤だけである。 (4) 分子式 C7H6O2 で表され, COO-の構造をもつ化合物には, 次 の2種類が考えられる。 .. H-C-0- CH2=CHCH3 ベンゼンフ酸ナ ④ CH2CI メン D 工程で合成される。 この製法をクメン法という CH3 C-H CH3 NaOH (固) 融解 スルホン酸 【解説】 フェノールは, 工業的にはベンゼンとプロペンから次のような (1) クメン法 ① アルカリ融解 B CH3-C-CH3 アセトン O O2 5 OH ( *は不斉炭素原子) *CH-CH3 ONa ナトリウム フェノキシド CH3 C-0-0-H ナトリウムフェノキシド ベンゼン CH3 フェノール また、ベンゼンスルホン酸ナトリウムのアルカリ融解でも合成できる。 クメンヒドロペルオキシド SO3Na OH .ONa H+ H₂SO4 フェノール クメン法は、アセトン の工業的製法でもある。 OH + CH-C-CH アセトン 217 第1章 有機化合物

この問題の解き方が分かりません‥ そもそもmol比で考えたら塩酸の方が大きくなると思ったのに四つのどのグラフも、体積は水素の方が大きいし‥

KREDILO TO HA 物質量と気体の体積] 0.24g のマグネシウムに 1.0mol/Lの塩酸を少量ずつ加え、 発生した水素を捕集して, そ の体積を標準状態で測定した。 次の問いに答えよ。 SOMS 0+OMs (1) マグネシウムと塩酸の化学反応式を記せ。 同・ (1) (2) 加えた塩酸の体積と発生した水素の体積との関係を表す図として最も適当なものを、 次の(ア) ~ (エ)より選べ。 (()()()() ・岡 水 200 体 FEE 箱 100 100 (mL) 水 200 100 CONT (mL) [mL] 200 解答 (1)Mg+ 2HC1 → MgCl + H2 ↑ 200 0 0 0 10 20 30 0 10 20 30 0 10 20 30 0 10 20 30 加えた塩酸の体積 (mL] 加えた塩酸の体積 [mL] 加えた塩酸の体積[mL] 加えた塩酸の体積 [mL] (2)(H) 100 J2 JOS - JOI (8) JOS ²012 (20

夏休み課題のこの問題の式がわからないです…💦 解説をお願いしたいです！

3) 2.0 molの塩化カルシウムに含まれるカルシウムイオンと塩化物イオンの数は、 それぞれ何 &lom INOVALCI ST 個か。 12 16 Ca2+ Ilom 0.20 (0) CI-

CH3COONaのモル濃度を求めた意図はなんですか？ また、これはどういう計算をしているのでしょうか…😥

十側と 関修判 発展例題28>緩衝液 出 問題328 。ただし。 Paとする。 0.10mol/L の酢酸水溶液 10.0mL に0.10mol/L の水酸化ナトリウム水溶液5.0mL を 加えて、緩衝液をつくった。この溶液の pH を小数第2位まで求めよ。ただし,酢酸の 電離定数をK。=2.7×10-5mol/L, logio2.7=0.43とする。 00 ると、 解答( 02 考え方 緩衝液中でも,酢酸の電離平衡 残った CH,COOHのモル濃度は,ホ意 平 5.0 が成り立つ。混合水溶液中の酢 酸分子と酢酸イオンの濃度を求 め,電離平衡の量的関係を調べ ればよい。このとき,酢酸イオ ンのモル濃度は,中和で生じた ものと酢酸の電離で生じたもの との合計になる。これらの濃度 混合溶液中の[H+]をx[mol/L]とすると, S を次式へ代入して水素イオン濃 度を求め, pH を算出する。 10.0 0.10× 1000 mol-0.10× 1000 mol (15.0/1000)L 育平で0.0333 mol/L また,生じた CH3COONa のモル濃度は, 響容記化) 適平再ケ lofilO0) 計 n(l+a a {Pa) 0.10×- 5.0 1000 mol =0.0333 mol/L (15.0/1000)L CHCOOH → H+ + CH3COO-平で 0,0.0333 0.0333+x [mol/L] 40 はじめ 0.0333 Cmol/L) t [H+][CHgCOO-] K。=- [CH,COOH] 1- 平衡時 0.0333-x の xの値は小さいので,0.0333-x=0.0333, 0.0333+x= 0.0333 とみなすと,②式から[H+]=K。となるため, pH=-logio [H+]=-logio(2.7×10-5) =4.57 =0.3 X10° [CH,COOH] [H+]= [CH,COO-] ×K。② 日日頭初 C S 第章| 物質の変化と一

至急❗️3,4,5,6の答えがわかりません！ 中和の実験です！ どなたか教えてください！！

1回目 2回目 3回目 滴下前(mL) 滴下後(mL) 滴下量(mL) 平均値(mL) みよう。 13.50mL 24.90mc 11,40ml 0 mL 12170mL 21150のL 12,70mL 12,70mL 保護メガネ、 フ4083 10.96mL く考察> step 1 酢酸と水酸化ナトリウム水溶液の中和の反応式は? CHscOoH→ CH3C00~+H.. まで水を加え、 4) Na OH - Na* そoH CH3COOH+NaOH_ CHs C0ONO+H0 Step 2 この反応で使われた水酸化ナトリウムの物質量は? 0ilo0Cael 7e]×10.96 × 100) * a001096 ミ iox103Cral] こ注ぐ。 く。 数第2位まで Step 3 この反応で消費された酢酸の平均の物質量は? Step 4 今回調整した酢酸水溶液の平均の濃度は? へ できるように step 5 10倍希釈前の濃度は? step 6 食酢の酸度(質量パーセント濃度は?)ただし、 密度は1.05g/cm° とする。 * ヒント モル濃度→質量パーセント濃度するときも溶液が ので十分に注 ある時を想定する。