(4)の問題で、酸としてはたらいた物質は酢酸、塩基としてはたらいた物質は炭酸水素ナトリウムなのですが、酢酸はどこにH+を与え、炭酸水素ナトリウムはどこからH+を受け取るか教えて欲しいです！よろしくお願いします🙇🏻‍♀️

141 [ブレンステッド・ローリーの定義] 次の反応 (1)~(4)において, 酸としては たらいた物質と塩基としてはたらいた物質をそれぞれ化学式で答えよ。 (1) NH3+HCl→NH&CI (2) CH3COONa + HNO3 (3) KHCO3 + KOH K2CO3+H2O ->> (4) NaHCO3 + CH3COOH → CH3COOH + NaNO3 H2O + CO2 + CH3COONa

なぜ密度に高さをかけているのかがわかりません。 そしてなぜこのような式になるのか教えてください🙇‍♀️ また、760mmHgは72センチになるのですか？？

2.9.6M 246 浸透圧 塩化カリウム KCI 水溶液の浸透圧を図の装置で27℃で調べると 液柱の高さんは42cmだった。 このとき KCI は水中で完全に電離しロ ている。また,1.013×10 Pa=760mmHg, 水銀の密度 13.6g/cm3 水と水溶液の密度1.00g/cm3としたとき, KCI 水溶液の浸透圧は何 Paか。 また, 濃度は何mol/Lか｡ 気体定数 8.31 × 103Pa・L/(mol・K) 174 第3部 物質の状態 ●北海道医療大・改 水 KClaq - 半透膜

これどういう計算で分子式出てるんですか？

60 称である。 この分子のペンゼン環の水素原子2個を、塩素原子2個 に置換した構造は全部で何種類考えられるか。 (0S 関西大) urel and rhod Just southerm plants, to find the pink biossoms (a relative of the mountain eed b small that these sccds the rhododendron? All belong to the Heath Family color in the spring to the boj 100 Mile Wilderness of Maink B to develop that it docs e usual way mselves by °226.〈オゾン分解) な。 Jowers zain laurel pipe, which grox June into Scptember (and som even into October), you should Lo for and stop to study ther areas. Although tl research to sugges in a symbiotic rel host, the plant has recognized as be, gaining its nourishme matter through osmo no chlorophyl (he gives plants their grei nerb rises from the soil -CoH C-O O-C2 CH3 H。 O B HO-C-CHBr-CHBr-C-O-CBr-CH2Br D CHs-C-CHs E CHirg O H H、 C=C C-OH HO-C O 41.1-4.48:5.1:2.57 7:8:4 16 O ※の 5.1 axy-looking stems as te flower nods back 53,8:4: 分子式も CHO。 NAOHを用いたエステ (2) Aの加水分解で, Cのナトリウム塩が得られたので, Cはカルボン 酸。しかも,Cは容易に分子内脱水されるので, シス形の二価カル ボン酸。CをR(COOH)2 とおくと,分子量が116より Rの部分の 式量は 26。よって, Rの部分構造は-CH3CH- と考えられるので, Cはマレイン酸である。 Aは酸性を示すことから, -COOH一つが 加水分解では,生じた ン酸は塩になり,水に 12 ad, giving the whol 解説(1) C: H:O= ance of a ae pipe. ridgeberry is an plant that warrant ds and knees to ol fancl 130S(C-HO)nル170, n は整数より n=1 いる。 R-COO-R' + NaOH → R-COON. 残っており, もう一つの-COOHはエステル化されていて, エステ + (CaH。O) この塩にHCIを加 酸として遊離する。 R-COONA + HCI wers, blooming gether to produl ※の4 R-CC よって、結果的! R-COO-R + ト ル結合を一つもつ。 CAH.O。 C マレイン酸 加水分解 he smal CHO4 + H2O A D ed to prn Dはふつう, -OHをもつ化合物であるが, Naと反応しないという rail passes

化学基礎、金属の酸化還元反応のところで質問です。AlやFe、Niは濃硫酸や濃硝酸には不動体になって解けないとありますが、希硫酸や濃塩酸、希塩酸ではどうなるのですか？また、そのほかの酸ではどうですか？

けん化の問題教えてください。

18 単一の脂肪酸(fatty acid)からなる油脂87.8gを完全にけん化(saponification) するのに必要な 水酸化カリウム(KOH)の質量は16.8gであった。この脂肪酸1分子中に炭素間二重結合(double bond)はいくつあるか。最も近い数値を, 次の0~⑥の中から一つ選びなさい。ただし,この脂肪 酸は三重結合(triple bond)や環構造(ring structure)をもたない。

⚠️至急⚠️化学です。よろしくお願いします。 書いてあるところが合ってるかと空欄のところがわかりません。 解答解説よろしくお願い致します。

問 次の文章を読んで, 以下の問いに答えよ。ただし, 溶解した塩は完全に電離するものとする。 なお, 物 質Aのモル濃度 [mol/L] を[A] と表す。 (C1 = 35.5, Ag = 108, Pb = 207) 塩化銀 AgCI は水にわずかに溶け,次のような平衡状態になる。 AgCl(固)= ア (式) (語句)平衡という。 これを 25℃ において,塩化銀の飽和水溶液では, 水溶液中の Ag* のモル濃度 [Ag*]と CI- のモル濃度[CI-] の間には [Ag*][CI-] = 1.69×10-10 mol°/L? の式が成り立ち,左辺の[Ag*] と [CI-] の積をイオン積と,右辺の値を溶 解度積(記号: K, (AgCI))とよぶ。同様に塩化鉛(IⅡ)の飽和水溶液の場 イ (1)ア Ag"+ Ce (1)イ 電離 合は PbCl2(固) ウ (式) (1)ウ PBt+2ce (式) = K,(PbCla) エ (1)エ が成り立つ。 空欄ア~エに当てはまる語句および式を入れよ。 (2) 塩化銀の塊を水に加えたところ, 溶けきれずに白色沈殿が残った。 この溶液中の Ag* および CI- の濃度は何 mol/Lか, 有効数字2桁で答 えよ。 (3) 塩化銀の飽和水溶液100 mL 中に, 塩化銀は何g溶解しているか, 有効数字2桁で答えよ。 |[PB"1CCe] (4) 25℃ において, 塩化鉛(Ⅱ) は水1.0Lに最大で 1.5×10-2 mol 溶解 する。ただし,溶解による体積の変化はないものとする。 0 このとき, Pb?+ および CI- の濃度は何 mol/L か, それぞれ有効 数字2桁で答えよ。 25℃ における塩化鉛(IⅡ) の溶解度積 K,の値はいくらか, 単位 も付して有効数字2桁で答えよ。 (4)①Pb*+ (4)0 CI- (4)② (5) Agt 1.0×10-2mol と Pb。+ 1.0×10-2 mol を含んだ 25℃の混合水溶 液1.0Lがある。ここに塩酸を少量ずつ滴下していく。 最初に沈殿を つくるのは Ag*と Pb?+ のいずれか。 ただし, 塩酸の滴下による体積 の変化はないものとする。

【⚠️至急⚠️】化学です。よろしくお願いします🙇‍♀️ 空欄箇所がわからないので解答解説よろしくお願いいたします。 また、書いてある箇所も合っているか確認していただけると嬉しいです。

問次の文章を読んで, 以下の問いに答えよ。なお, 物質Aのモル濃度 [mol/L] を [A] と表す。 右は 0.20 mol/L 酢酸水 50 mLに水酸 化ナトリウム水溶液を滴下していった ときの pH の変化を示している。 (A)点は滴定前であり, 酢酸水を表 す。酢酸など弱酸は水溶液中で一部が 次のように電離している。 CCHs COOJCH] CCH, CooHコ (1)ア pH (1)イ Cx2 (1)ウ CH,COOH (1)エ 0 25 50 Cx ニ CH,COO-+ H+ この反応の電離定数 K。は, [CH.COOH], [CH,COO-], [H*]を用いて, NaOH 水溶液滴下量 [mL] ka (1)オ C 0 0 ta=ca? -Cd fCd +Ca K。= ア (式) d- Cd (1)カ で与えられる。 C((-d) Cd CH3 COOT 酢酸濃度をC [mol/L], 酢酸分子の電離度をaとすると, K。はCとαを (1)キ 用いて 緩値 K。= イ (式) と表せる。Cの値が十分に高いとき, 電離度は十分に小さいので (1)ク 1-a= ウ (数字) CH3 Co0+ Ht と近似でき,このとき つCH3COOH K。= エ (式) となり,電離度aは (1)ケ g = オ (式) CHls couH+ 6H- で求められる。 つCH, Coo + H20 (B)点は中和点まで半分の量を滴下した点であり, 酢酸分子と (化学式)がともに十分量存在し, 加えた酸や塩基による変化を カ (1)コ 和らげる (語句)作用をもつ。 例えば,(B) の反応液に H*を加 Ca キ えると (1)サ Cs ク (式) の変化が,一方 OH- を加えると (1)シ Caxka Cs ケ (式) の変化がおこる。 (B)点では, 水溶液中にカが十分量存在することで, (※)式の平衡 が大きく左にかたよる。混合溶液1L中に, 酢酸 C。 [mol] と酢酸ナトリウ ムC,[mol] が溶解している場合, 平衡時には [CH,COOH] = (式)[mol/L] (式)[mol/L] コ カ|]= と近似できる。これによって, この溶液中の H* 濃度は, C., C., K。を用 いて表すと サ [H+] = (式)[mol/L] で与えられる。

⚠️電離平衡についての質問です。 書いたところは合っていると思うのですが、空欄箇所がわかりません。 解答、解説よろしくお願いします🙇‍♀️

問 次の文章を読んで, 以下の問いに答えよ。なお, 物質 Aのモル濃度 [mol/L] を[A] と表す。 右は0.20 mol/L 酢酸水 50mL に水酸 化ナトリウム水溶液を滴下していった ときの pH の変化を示している。 (A)点は滴定前であり, 酢酸水を表 す。酢酸など弱酸は水溶液中で一部が 次のように電離している。 (1)ア IcHs Coo-]CH] CCH3 CooH] pH (1)イ Cx? 1-又 (1)ウ CH,COOH (1)エ 0 25 50 こ CH,COO-+ H+ Cx? NaOH 水溶液滴下量 [mL] この反応の電離定数 K、は, [CH,COOH], [CH,COO-], [H*]を用いて, (式) (1)オ C 0 0 ta-ca -Cd HCd +Ca K。= ア d- Cx (1)カ で与えられる。 酢酸濃度をC[mol/L], 酢酸分子の電離度をαとすると, K。はCとαを C((-d) Cd NaOH (1)キ 用いて K。= イ (式) と表せる。Cの値が十分に高いとき, 電離度は十分に小さいので (1)ク 1-a= ウ (数字) と近似でき,このとき K。= (式) エ となり,電離度aは (1)ケ オ (式) で求められる。 (B)点は中和点まで半分の量を滴下した点であり, 酢酸分子と (化学式)がともに十分量存在し, 加えた酸や塩基による変化を (語句)作用をもつ。例えば,(B) の反応液に H+ を加 (1)コ カ 和らげる キ えると (1)サ ク (式) の変化が,一方 OH" を加えると (1)シ ケ (式) の変化がおこる。 (B)点では,水溶液中にカ」が十分量存在することで, (※)式の平衡 が大きく左にかたよる。混合溶液夜1L中に, 酢酸C, [mol] と酢酸ナトリウ ムC, [mol] が溶解している場合, 平衡時には [CH,COOH] = (式)[mol/L] (式)[mol/L] コ カ|]= サ と近似できる。これによって, この溶液中の H* 濃度は, C., C., K。を用 いて表すと [H*] = で与えられる。 (式)[mol/L)

⚠️電離平衡についての質問です。 書いたところは合っていると思うのですが、空欄箇所がわかりません。 解答、解説よろしくお願いします🙇‍♀️

問 次の文章を読んで, 以下の問いに答えよ。なお, 物質 Aのモル濃度 [mol/L] を[A] と表す。 右は0.20 mol/L 酢酸水 50mL に水酸 化ナトリウム水溶液を滴下していった ときの pH の変化を示している。 (A)点は滴定前であり, 酢酸水を表 す。酢酸など弱酸は水溶液中で一部が 次のように電離している。 (1)ア IcHs Coo-]CH] CCH3 CooH] pH (1)イ Cx? 1-又 (1)ウ CH,COOH (1)エ 0 25 50 こ CH,COO-+ H+ Cx? NaOH 水溶液滴下量 [mL] この反応の電離定数 K、は, [CH,COOH], [CH,COO-], [H*]を用いて, (式) (1)オ C 0 0 ta-ca -Cd HCd +Ca K。= ア d- Cx (1)カ で与えられる。 酢酸濃度をC[mol/L], 酢酸分子の電離度をαとすると, K。はCとαを C((-d) Cd NaOH (1)キ 用いて K。= イ (式) と表せる。Cの値が十分に高いとき, 電離度は十分に小さいので (1)ク 1-a= ウ (数字) と近似でき,このとき K。= (式) エ となり,電離度aは (1)ケ オ (式) で求められる。 (B)点は中和点まで半分の量を滴下した点であり, 酢酸分子と (化学式)がともに十分量存在し, 加えた酸や塩基による変化を (語句)作用をもつ。例えば,(B) の反応液に H+ を加 (1)コ カ 和らげる キ えると (1)サ ク (式) の変化が,一方 OH" を加えると (1)シ ケ (式) の変化がおこる。 (B)点では,水溶液中にカ」が十分量存在することで, (※)式の平衡 が大きく左にかたよる。混合溶液夜1L中に, 酢酸C, [mol] と酢酸ナトリウ ムC, [mol] が溶解している場合, 平衡時には [CH,COOH] = (式)[mol/L] (式)[mol/L] コ カ|]= サ と近似できる。これによって, この溶液中の H* 濃度は, C., C., K。を用 いて表すと [H*] = で与えられる。 (式)[mol/L)

RHEED法の原理と得られる7つの情報が、この英文に書かれているみたいなのですが、よく分かりません。 分かる方助けてください！🙇‍♂️

INTRODUCTION Reection high-energy electron diHiraction (RHEED) uses a Rnely collimated electron beam with energy of 10-100 keV. The beam irradiates a sample surface with gazing incidence to obtain forward scattered difraction patterms. RHEED enables us to analyze structures of crystal surfaces at atomic levels and also to in situ monitor growth processes of thin films (mo、1988: Ichimiya and Cohen、2004: Peng et al.. 2011). From the arrangement。intensity and profile of the dilraction spots in RHEED patterns as described below in detail、 one can obtain various kinds of information: (1) the periodicity (unit cells) in atomic arrangements. (2) flat- ness of surfaces. (3) sizes of grains/domains of surface structures and microcrystals grown on the surface. (3) epitaxial relation between the grown flms/islands with respect to the substrate. (5) parameters character- izing structural phase transitions. (6) individual atomic positions in the unit cells. and (7) growth styles of thin films and numbers of atomic layers grown. The most important advantages of the method are that it is quite easy to install the RHEED apparatus in Yarious types of vacuum chambers without interfering with other components of apparatuses and to do real- time monitoring during thin-Rlm growths. Because of these advantages.RHEED is nowwidelyusednotonlyin research Iabs of surfaces and thin fims. but also in device production processes in industry Low-energy electron diiraction (LEED、see article Low-ENNERcy ErecroN DirscmoN)。 in which an electron beam of 10-100 eV in energy is irradiated onto a sample surface with nearly normal incidence to obtain back- scattered difraction patterns. is also widely used to analyze the atomic structures of crystal surfaces. Since one has to make the sample face directly to the LEED