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NAの複製は就型となるDNAをもとにして行われる。 DNAポリメラーゼは,ヌクレオチト
の3末端に新たなヌクレオチドを重合させ,5-3方向へのみ伸長させる酵素である。
生物
る DNA
複製起点
5
幼型となる2本鎖DNA
DNAプライマーゼ
DNAヘリカーゼによってDNAの二重ら
せんが開裂した部分に、 複製の開始点とし
てブライマーが合成される。
プライマーゼ
5|3
プライマー
DNAヘリカーゼ
ニブライマー
ーゼによって
クレオチド
るブライマ
複製フォークの進行方向
リメラーゼ
DNAの2本のヌクレオチド創は、互いに逆向き
に配列している, 新たに合成される鍋のうち
ポリメラーゼ 方の鎖は複製フォークの進行万向と同じ方向へ連
統的に合成される(リーティング).
DNA
講型鎖に
目補的な
DNAの
ヌクレオチド
リーティング顔
DNAポリメラーゼの
進行方向
す、既存の
成すると、
ようになる。
もう1本の鎖(ラギング鎖)では、
岡崎フラグメントと呼ばれる短
いDNA断片が5'→3方向に断
続的に合成される。
プライマーは分解される。
966年に
実視され
きの広島
544歳で
き継がれ、
過程が解
岡崎フラグメント
岡崎フラグメント
5°
3
岡崎フラグメントはDNAリガーゼの働きに
よって連結される。この結果、ラギング鎖も全体
として複製フォークの進行方向へ伸長する。
DNA断片の連結
ラギング鎖
3°
5
3°
5°
DNAリガーゼ
●末端複製問題 DNAの複製では、 複製開始時にプライマーを必要とする。 最末端
部分のラギング鎖では, プライマーが分解された後、その部分は1本鎖のまま複害
されない。このため, 細胞分裂のたびに, DNA末端のテロメア部分は、理論上短。
なっていく。テロメアが一定の長さまで短縮すると細胞は分裂しなくなることから.
テロメアは、細胞の寿命を示す時計のような役割をしていると考えられている。
●テロメラーゼ細胞によっては,テロメアを伸長させるテロメラーゼと呼ばれる
素が働いており、 細胞分裂をくり返してもテロメアは短縮しないことが知られてい
テロメラーゼは, 単細胞生物や植物細胞, 魚類,げっ歯類, チンパンジーの体細
などで活性が認められる。 ヒトでは, 体細胞ではほとんど活性がみられず、 生殖細
や幹細胞など一部の細胞でのみ活性がみられる。多くのがん細胞では, テロメラー
が活性化されており, がん細胞が無限に増殖できる理由の1つであると考えられて
る。
こは,ある特
しからなる。
コメアと呼ば
に存在しない。
3°
基配列