写真の問題についてです。 メチル化される-OHに順番ってありますか？？？ よろしくお願いします🙇

生成した3種類のメチル化グルコース (化合物 A, B, C) の構造式を, 図2を参考に書け。なお, 分子量はそれぞれ,化合物Aは236, 化合物B H-CH₂ H→ は 222, 化合物Cは208である。 180 H HO CH₂-OH 2 1 C OHN H C H OH 図2 α-グルコース H OH LL Hier

このように答えたのですが、考え方のコツやどの点の理解不足なのか教えて頂きたいです🙇‍♀️

469 (1)-6-6-0-8) 4 C-CO-C C- 1 O t Ø 0-C- I U L C-O C C H C C-O- C-Ć- 0 (X-C-0-C-C-C-H H-C-0-CH₂-CH ₂ -CH ₂

4.5.6はわかったのですが、2が入る理由が分かりません。 教えていただけると嬉しいです！

[知識] 461. ヨードホルム反応次の①~⑨の有機化合物のうち,ヨードホルム反応を示すもの をすべて選べ。 1 CH₂-OH 2 CH3-CH₂-OH 3 CH3-CH₂-CH₂-OH 4 CH3-CH-CH OH 5 CH3-C-H 6 CH3-C-CH3 CH3-CH₂-C-H || || O || Fot: 9 CH3-CH₂-0-CH3 ÖĆ) 8 CH3-CH₂-C-CH₂-CH3 ||

ヨウ化水素の物質量の変化の図示が分かりません

基本例題34 電離定数 0.030mol/Lの酢酸水溶液の酢酸の電離度α および水素イオン濃度を求めよ。ただし、 酢酸の電離定数を2.7×10mol/L,αは1に比べて非常に小さいものとする ■解答 188 【mol/L] の酢酸水溶液において、 酢酸の電離度がαのとき、電離す る酢酸分子は co[mol/L] なので, 生じる酢酸イオン、水素イオンも ca[mol/L] となる｡ 電離平衡時の 量的関係を調べ, 電離定数K の 式に代入してc, α と K の関係 式をつくり、 αを求める。 このと き、実際にαが1に比べて非常に 小さいことを確認する。 目安は α<0.05程度である。 はじめ 平衡時 0 ca (mo < 1 であり, 1-α=1 とみなされるので, 電離定数は。 ように表される。 CH₂COOH CH3COO- +H* a = √ したがって, C c(1-a) [CH3COO-] [H+] Lah Jo Ka= [CH3COOH] 2.7×10-5 0.030 [知識] グラフ 323. 平衡状態と平衡定数水素1.00mol とヨウ 素1.40molを100Lの容器に入れ、 ある温度に保 った。このときの水素の物質量の変化は、図のよ うであった。 (1) 平衡状態における水素, ヨウ素およびヨウ 化水素のモル濃度を求めよ。 (2) 減少するヨウ素および生成するヨウ化水素 の物質量の変化を図示せよ。 (3) この反応の平衡定数を求めよ。 HOKUESE [H+]=ca=0.030mol/L×0.030=9.0×10mol/L. $5 (1) 3 Tom T. &IH (8) IH A |基本|問題| 119 つ選べ。 (ア) N2O4 と NO2 の濃度の比は1:2である。 (イ) N2O4 と NO2 の圧力(分圧)の比は1:2である。 (ウ) N2O4 の濃度は一定となっている。 (エ) 正反応と逆反応の速さは等しい。 (オ) 正反応も逆反応もおこらず、反応が停止している。 2NO2 の反応 [知識 322. 平衡状態四酸化二窒素 N2O4 をある温度, 圧力に保つと, N2O4 がおこり,平衡状態に達した。 平衡状態に関する次の記述のうちから,正しいものを [mol] 2.0 物質量 ca 1.5 (ca)² c(1-a) =0.030 SCIEN 49 kieuốc (S)(ung Fossh — (R),H&+ (2);M (1) SUL (1) HOOSH+HOOT,HO (1) MOOOHO (SE 1.0 =ca² 0.5 0 324. 平衡の量的関係 一定温度で平衡状態 CHICOOH +c 酢酸 H この温度にお 酢酸1.00mc で平衡状態に達 時間 - 例題 F (1) (2) 325. 反応量と解 入れると、二酸 をP[Pa], 四 N2O4 (気) 平衡状態 平衡時⊂ この反 (1) (2) (3) [知識] 326. 条件変 よって,平 (1) 302 N2+ 2HI (4) 2SC (5) NH (2) (3) 327. 平 Im 2SO (1) SC の (2

この大問で「ヨードホルム反応を示す芳香属化合物はどれか」という問題があり、答えは（イ）と（カ）となっております。（キ）もヨードホルム反応を示すCH3-CHOH-R /CH3-CO-Rが含まれているので陽性なのではないのですか？ どなたか教えてくださると助かります。

(2) 以下に芳香族化合物(ア)~(コ)の構造を示す。 (P) CI (I) CH3 (キ) OH (z) CHO CI CHO CHO H OD CH3 (イ) CI CH₂CH₂CHCH3 OH (+) CH₂CH3 (ク) CH3 CH₂OH E SO3H (ウ) CH3 LOH () OCH3 (5) COOH NO₂ 8 M CH3

問題の解説では有効数字が3桁としてあるのですが、問題文のどこから有効数字3桁と読み取るのですか？ 問や大問、問題全体の最初などには特に書かれていなかったです。

3. CaCa+2H2O→C2H2 +Ca (OH) 2 4. (1) エタノール 名称: ジメチルエーテル 構造式: CH 3 - 0-CH アセトアルデヒド (4) 酢酸 (③5) 名称:酢酸エチル 構造式: CH3CH 2-O-C-CH 3 5. I. x II. OII. O IV. X V. O H、 6. (1) 名称 酢酸ビニル 構造式 C=C H 88.0) 重合度は 176.00 88.0 ポリビニルアルコール (3) ビニロン ポリビニルアルコールは千CH-CH2-CH-CH2 と表される(式量 1-CH-1 OH OH -= 2.00 184.88-176.00 12.0 0.74 2.00 7. (1) 3 CH となる。 アセタール化された場合, 式量は12.0 増えるため,アセタール 化されたポリビニルアルコールの重合度は -=0.74 よって、アセタール化されたヒドロキシ基は x100=37.0〔%〕 •••••• (答) オベンゼン O-C-CH3 0

環状構造の不斉炭素原子はどのように考えられるのでしょうか？例えばこの写真では不斉炭素原子は存在しますか？

H OH C 1 H₂C - CH₂ OH I oh C 1 CH CH₂ / CH₂

ここについて教えて欲しいです

TEL RCOOH+R'OH 加水分解 459. エステルの構造 解答 (1) CH3-C -O-CH2-CH3 (2) H-C-O-CH-CH3 ÖN CH3 (3) H-C-O-CH2-CH2-CH3 解説 分子式 C4H8O2 のエステルとして,次の4種類が考えられる。 (1) H-COO-CH2-CH2-CH3 ギ酸プロピル 2 H-COO-CH-CH3 ギ酸イソプロピル① T CH3 || ･･ (3) CH3-COO-CH2-CH3 酢酸エチル ④ CH3-CH2-COO-CH3 プロピオン酸メチル (1) エステルAを加水分解すると, 沸点78℃のアルコールと酢酸が得 られたので,このエステルの示性式はCH3COOC2H5 となる。 したがっ て,アルコールはエタノールC2H5OH であり, エステルAは③の酢酸エ チルである。 (2) エステルBを加水分解して得られるカルボン酸は、銀鏡反応を示 すことから、還元作用を示すことがわかる。 カルボン酸のうち、還元作 用を示すものはギ酸HCOOH である。 したがって, このエステルは, HCOOC3H7 である。 また, B を加水分解して得られるアルコールを酸 化するとケトンを生じることから, このアルコールは第二級アルコール であり, 2-プロパノール CH3CH (OH) CH3 と決まる。 したがって エス テルBは②のギ酸イソプロピルである。 (3) (2) と同様に, エステルCはHCOOCH となる。 エステルCから 得られたアルコールを酸化するとアルデヒドを生じることから,このア ルコールは第一級アルコールであり、1-プロパノール CH3CH2CH2OH と決まる。したがって, エステルCは①のギ酸プロピルである。 ① イソプロ CH3 -CH 1 CH3 ② ギ酸に ため、 H-C+ ő ホルミノ

BからHの酸化で炭素の数が変化してるのはなぜですか？

Hはマレイン酸などの還元によっても合成できるのでコハク酸とオ る。 BからHへの変化は. C-C-C C-C-C KMnO CH2 CH2 COOH H, COOH 還元 C C-C KMnO acc C C シクロヘキセン COOH マレイン酸 H コハク酸 B Iはナイロン66の原料なのでアジピン酸である。CからIへの CH₂-COOH 228 (1) C.H.O. CHa CH₂ H-C H COOH CH₂-COOH Ⅰ アジピン酸

高一化学基礎です。下の写真の問題がわかりません😓なぜそうなるかも含めて教えてほしいです🙇‍♀️明日テストがあるのでできれば今日中にお願いします！！

8. 塩とその性質 -113 172.(弱酸の塩,弱塩基の塩の反応) 弱酸の塩に強酸を加えると,強酸が塩をつくり弱酸が遊 離してくる。同じように弱塩基の塩に強塩基を加えると,強塩基が塩をつくり弱塩基が遊離し てくる。この反応は,気体を発生させる場合によく用いられている。 次の反応式の( )に 適する化学式を入れよ。 CH3COONa + HCl →( 1410円 (弱酸の塩) 15 (強酸) (弱酸) - ) + (1 2NH₂Cl + Ca(OH)2 2 ( (弱塩基の塩)(強塩基 (弱塩基) (強酸の塩) ) + 2H2O + ( (強塩基の塩)