フェノールと尿素とメラミンにHCHOを付加縮合するときにC？がHにくっついているんですか？😭

コ B OH ルムアル られる。 X-H+ H H CC=0→X-CH2-OH れらはホ 返す,付加縮合でつく X-CH2-OH+H+X→X-CH2-X + H2O フェノール樹脂はフェノールのo 位とか位のH, 尿素樹脂とメラミン樹脂 構造をもつ。 はアミノ基のNのHの部分がメチレン基-CH2-でつながった三次元網目状 OH OH .CH2. CCH2. OH +HCHO CH2 CH2 H. CH2 付加縮合 最初に実用化され た合成樹脂。 電気 ぜつえん 絶縁性に優れ、 電 気部品などに使わ |れている 類な T フェノール 第13章 合成高分子化合物 CH2 CH2 OH OH OH イフェノール樹脂 (ベークライト) ↑発明者がベークランドなので 0=C N-CH2-N +HCHO H-N N-H O=C C=0 付加縮合 H H N-CH2-N_ 電気器具や家庭用品 などの材料や木材の 接着剤などに使われ している にょう そ 尿素 ア尿素樹脂 (ユリア樹脂 ) Cか他の かみのけと りょう 塗料 接着剤などに使われている HH N pax... +HCHO CH2、 H2C CH2... N N H N CN-C 付加縮合 CH2、 CH2 CH2... N H H .., CH2 H オメラミン樹脂 メラミン 答 (1)ア 熱可塑 イ:熱硬化ウ:鎖状 : エ網目 (2) アイオ 創成高分子化合物 23

（i）の解き方教えてください😿答えは2番です。 お願いします

4 だし,原子量はH=1.0, C=12.0.0 16.0 とする。 合成高分子化合物について述べた次の文を読み, 下の問1~ 問5に答えよ。た 26970 我々の身の回りでは, 石油などを原料として人工的に合成された高分子化合物 が数多く利用されている。 合成高分子化合物の多くは, 小さな構成単位が繰り返 し結合した構造をしている。 また, 合成高分子化合物の固体は,分子鎖が比較的 規則正しく配列した ア 部分と分子鎖が不規則に配列した イ 部分 が入り混じった不均一な構造をとっている。一般に イ 部分が多い高分子 化合物は密度が ヴ く,光を散乱しにくい。 そのためやわらかく,透明性 が エ い。 合成高分子化合物をつくる重合反応のひとつに, 不飽和 オ 結合をもつ単量体 が,付加反応を繰り返しながら結びつく重合がある。 これを付加重合という。 (あ) 酢酸ビニルを付加重合させてポリ酢酸ビニルを合成し,得られたポリ酢酸ビニ ルをメタノール水溶液中で水酸化ナトリウムなどの塩基で加水分解すると,ポリ (い) ビニルアルコールが得られる。 ポリビニルアルコールのコロイド溶液を細孔から 飽和硫酸ナトリウム水溶液中に押し出すと, が起こり繊維状に固ま る。この繊維は水に溶けやすいため, ホルムアルデヒド水溶液でアセタール化す ると水に不溶な繊維である A タール化は部分的に起こるため, が得られる。 ポリビニルアルコールのアセ (う) A にはヒドロキシ基が多く残る。その ため、適度に吸湿性を示し, 木綿に似た性質を有する。

（イ）の等電点の求め方についてなのですがK1とK3をかけてもグルタミンの＋−はゼロにならないと思ったのですがどのように考えれば良いのでしょうか？ 教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

州大 =12, “落ちてしまう。 (3) 陽イオン交換樹脂を利用すると, アミノ酸の分離ができる。 グルタミン酸をある条件下 でメチルエステル化すると、図に示したアミノ酸Aと, 原料のグルタミン酸の混合物が得 られた。 +40-(19) あたる所 0 + CH3-04 O II CH2-CH2-C-O-CH3 CH2-CH2-CLOH H₂N-CH-C-OH || K3 O アミノ酸A O H2N-CH-C-OH グルタミン酸 。 H₂Or ACAR-C-O-CH3 図 アミノ酸Aとグルタミン酸の構造 この混合物を陽イオン交換樹脂で分離できるかどうかを予想するために, グルタミン酸 とアミノ酸Aの等電点を求める。 グルタミン酸の電離平衡は,次の3つの式で表される。 ただし, グルタミン酸の陽イオンを Glu+, 中性の双性イオンを Glu, 1価陰イオンを Glu- 2 価陰イオンを Glu² とする。 高分子化 D), (E) (分子 位の平 '0x0. 180 10 ※アミノは必ず 第1段階 イオンの形で存在する!! Glu + 第2段階 Glu ← Glu 第3段階 Glu kikz= ここで,グルタミン酸の等電点は酸性側であることから, Glu² の存在は無視できる。 したがって, グルタミン酸の等電点は〔ア〕と求められる。 1 Glu + H+ 電離定数 Kg = 3.0×10 -10 mol/L [Glu] kiks = [H+] [Glu] [G [G14] + H+ 電離定数 K2 = 9.0×10 -5 Glu° + H+ 電離定数 K1 = 8.0×10mol/L [0][] K₁ = [Glut] mol/L kz= [Gl)[+] [cta] [H72[an] [Glu+] 次にアミノ酸Aの等電点を考える。 ここで, α位の炭素に結合したアミノ基とカルボキ シ基の電離定数は,アミノ酸Aとグルタミン酸で変わらないとすると, アミノ酸Aの等 電点は〔〕と求められる。 問3 グルタミン酸の2つのカルボキシ基を比べると, 側鎖にあるカルボキシ基の方がより 弱い酸である。 Glu の構造式を図にならって答えよ。 問4 文章(3)に示したグルタミン酸の電離定数を用いて[ア]および〔イ] の値を計算 し, それぞれ有効数字2桁で答えよ。 120

【高分子化合物】 青マーカー部分についてです。誤りの文らしいのですがどこが誤りかが分からないです。解答しかなく解説がないので教えて頂きたいです。

問1 文中の空欄 ア ら選び、番号で答えよ。 ~ H に最も適する語句を次の (11)~(22) か (14)会合 (11) イオン (12) 水素 (15)重合 (13)共有 (16) 凝集 (17) 平均 (18)反復 (19)合計 (20)付加 (21) 開環 (22) 合 問2 下線部(あ) に関して, 合成高分子化合物について述べた次の記述 (a) ~ (e)のうち、誤っているものの組み合わせはどれか。 下の(1)~(9) から選 び,番号で答えよ。 Q (a) 熱可塑性樹脂の多くは,加熱しても明確な融点を示さない。 (b) 熱可塑性樹脂の多くは、 分子間を架橋した網目状の立体構造をもつ。 (c) 合成繊維に用いられる分子には,成形・加工の方法の違いによって合 成樹脂に用いられるものもある。 (d)熱硬化性樹脂の多くは,加熱しても軟らかくならないので、成形・加 工は分子量が小さい段階で行う。 (e) 熱硬化性樹脂は,分子鎖が規則的に配列した結晶構造になるため硬化 する。 (1) aとb (2) ac (3) aとd (4) ale (5) bd (6) be cとd (8) ce (9) de Of 04 3

化学の合成高分子化合物の問題です。 どのように計算すればよいのでしょうか。 答えは②の46になるそうです。

問19 ビニロンは、下式のようにポリビニルアルコールをホルムアルデヒドで部分 的にアセタール化することで得られる。 •H2C-CH-CH2-CH-CH2-CH･･･ HCHO C6 612 OH OH OH -H2C-CH-CH2-CH-CH2-CH—- O–CH2–0 OH アセタール化 ポリビニルアルコール ビニロン 499 いま, 44gのポリビニルアルコールをホルムアルデヒド水溶液と反応させた ところ、ポリビニルアルコールのヒドロキシ基のうち30%がアセタール化され た。このとき得られたビニロンの質量(g)はいくらか。 62330 160=0.3 ① 44 246 3 50 ④ 61 ⑤ 77 ⑥ 92

ビニロンの合成段階の一つであるアセタール化の前に紡糸し乾燥させるのは何のためですか。

ポリ乳酸からなぜ３nの二酸化炭素ができると分かるのですか？

(B) HEO-CH(CH3)-COOH ポリ乳酸(分子量 72.0n+180) のように変化する。 ポリ乳酸の分子量より, 72.0n+18.0=7290 n=101 CO2 の体積は 100 7290 C6H12Os の質量は →3nCO2→7/28 C6H12O6 二酸化炭素 グルコース (分子量180.0) ×3×101×22.4≒93.1 (L) M 100 101 ·X 7290 2 ×180.0≒125(g) がない。 ② ナイロン 226n+1: nの大き 226n≫1 造を無 高分子 重合度･

化学の先取りってどこからやれば良いのですか？

第1編 物質の状態 第1章 固体の構造 1. 結晶とアモルファス 2. 金属結晶 3. イオン結晶 4. 分子間力と分子結晶 5. 共有結合の結晶 章末問題 第2章 物質の状態変化 1. 粒子の熱運動 2. 三態の変化とエネルギー 3. 気液平衡と蒸気圧 章末問題 第2編 物質の変化 第1章 化学反応とエネルギー 1. 化学反応と熱 2. ヘスの法則 3. 化学反応と光 章末問題 第2章 電池と電気分解 1. 電池 2. 電気分解 章末問題 第3編 無機物質 第1章 非金属元素 1. 元素の分類と周期表 2. 水素 貴ガス元素 3. ハロゲン元素 4. 酸素・硫黄 5. 窒素･リン 6. 炭素 ケイ素 章末問題 7 10 14 18 23 25 26 28 31 37 90 100 114 116 · 124 134 · 194 197 199 204 211 217 224 第2章 金属元素 (I) - 典型元素- 1. アルカリ金属元素 2. アルカリ土類金属元素 3. アルミニウム・スズ鉛 章末問題 226 230 234 239 第3章 気体 1. 気体の体積 2. 気体の状態方程式 3. 混合気体の圧力 4. 実在気体 章末問題 第4章 溶液 1. 溶解とそのしくみ 2. 溶解度 3.希薄溶液の性質 4. コロイド溶液 章末問題 第4章 化学平衡 1. 可逆反応と化学平衡 2. 平衡状態の変化 3.電解質水溶液の化学平衡 章末問題 38 44 46 50 3. 銅 4. 銀金 5. 亜鉛 6.クロム・マンガン 7. その他の遷移金属 8. 金属イオンの分離・確認 章末問題 58 第3章 化学反応の速さとしくみ 1. 化学反応の速さ 2. 反応条件と反応速度 3. 化学反応のしくみ 章末問題 60 80 87 136 139 146 152 153 160 170 191 第3章 金属元素 (II) -遷移元素- 1. 遷移元素の特徴 2. 鉄 240 243 247 250 252 254 256 260 268

これの解き方教えてください

問7 図は, ある合成高分子化合物の分子量分布である。この高分子化合物の平均 分子量として最も近いと考えられるものを, 図の下に示した矢印)~④から選 び,解答欄にマークしなさい。 OJH 1HI 0H 1OH HCL 0.H 代語 ロトオ 人5% 6 8 10 0 2 11 4 1 C 0-分子量(×10°) 623 1の00ロト 'O1x. ee aH S 断 の年合計 分子の数

なぜアクリルニトリルなど構造式の前の方は逆になって描かれているのでしょうか？ 例:CH2がH2C またなぜ付加重合した後に正しい形に戻っているのでしょうか？　教えてください

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