ヘミアセタール構造があるから2番が正解らしいのですが、どうやって見分けるのかが分かりません

第5問 次の問い (問1~4)に答えよ。 [解答番号 OH 0 |4](配点 12) 問1 還元性を示さない化合物を, 次の①~④のうちから一つ選べ。 x - ブレコース 8- 20レタトース 0 の CH2OH CH2OH H H OH H 、H CH2OH OH H OH OH H H OH HOH2C O H H H H H H O OH H O H OH OH HO OH H OH H OH H の CH2OH OH OH CH2OH HO OH OH H HO OH OH H OH OH H 0 H OH H CH2OH H H CH2OH H OH エー ·H

問題文にある純水50mlは何の意味があるのでしょうか？

問4 図1に示すような構造をもつイオン交換樹脂を, カラム (筒状の容器)に十分 な量つめた後,カラムの上から 0.10mol/L の塩化カルシウム水溶液 10mLを 入れ,さらに純水 50mLを加えた。続いて, カラムの下からの流出液をすべ てビーカーに集めた。この流出液に含まれる物質を完全に中和するのに必要な 酸または塩基の水溶液として最も適当なものを, 下の0~⑥のうちから一つ 選べ。 4 合体賞ハ …CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-… SoH CH SOH …-CH2-CH-CH2 CH2-CH-… SOH ICH2-CH-…… 図 1 0 0.10mol/Lの塩酸5㎡L 2 0.10mol/Lの塩酸 10mL 3 0.10mol/Lの塩酸20㎡L の 0.10mol/Lの水酸化ナトリウム水溶液5㎡L 6 0.10mol/L の水酸化ナトリウム水溶液 10㎡L 0.10mol/L の水酸化ナトリウム水溶液 20㎡L

1枚目は問題、2枚目は自分の考えたメモです。 答えは丸がふってあるものだけなのですが、どうして右下のがダメなのか教えてください🙏🏻

よoに Lゆ共性14は区別しよ (よい。 歌を Z関6 化合物Eの炭素に結合している水素原子1つを塩素原子で置換したとき に生じる化合物のうち, 不斉炭素原子を有する化合物の構造式をすべて記入 せよ。ただし,不斉炭素原子に*印を付けよ。

解答見ても解き方が分からないのでよければ教えてください！解答縦になりました😓すみません🙏

6図に示すように、ステアリン酸(CッHasCOOH 分子量 284)は,水面に分子がすき間なくーヨに んだ膜(単分子膜)を形成する。したがって、ステアリン酸分子1個が占める面積がわかっていてしは。 単分子膜の面積から分子の数がわかる。このことを利用してアボガドロ定数を求める実験を行っこ。 いま、質量 w[g]のステアリン酸が形成する単分子膜の面積は SIcm]であった。ステアリン酸分キ1 個が占める面積を a[cm°]としたとき、アボガドロ定数 N、/mol]を計算する式として正しいものを 次の0~6のうちから一つ選べ。 ステアリン酸分子1個が占める面積a[cm] 284S の 284a wS 2) wS wa 284a wa 284 wS 284 wa 284S a S iCH2 OH 水面 [2008年センター試験 追試]Dp.441.

この表で融点や沸点が下に行くほど高くなっているのは、炭素原子の数が増えて水に溶けにくくなっているからでしょうか？

『表2 1価アルニコールとその性質 代表的な, 枝分かれのない1価アルコールの性質を示した。 化学式 水に対する溶解度 (g/水100g) 65 炭素数 名称 『C) メタノール CH。OH 1 - 98 エタノール CH。CH。OH 2 -115 78 1-プロパノール CH。CH。CH。OH 3 -127 97 CH。CH,CH.CH2OH CH。(CH)11OH 1-ブタノール - 90 4 117 7.36 1-ドデカノール 24 12 259 不溶 かマルコールはヒドロキシ基が純△」

30なんですけど選択肢にない答えになってしまいます！！ 教ええてください！！

【VI) アミノ酸,ベプチド, タンパク質に関する以下の間いに答えよ。 問 27 タンパク質に関する記述 (a~e) について, 正しいものの組合せはどれか。 a) 加水分解するとα-アミノ酸だけを生じるタンパク質を, 単純タンパク質という。 b)a-アミノ酸の配列順序が変わり, 性質が変わることを, タンパク質の変性という。 c)a-ヘリックス構造や, B-シート構造を, タンパク質の三次構造という。 d)酸や塩基を加えても, 立体構造は変化しない。 e)酵素の最適 pH と最適温度は, 酵素の種類により異なる。 (b, c) の (a, b) ⑥ (b, d) ② (a, c) ⑦ (b, e) ③ (a, d) ③ (c, d) ④ (a, e) (c, e) 問 28~問31 ペプチドXは, 表に示すa-アミノ酸のうち, 3個が鎖状に結合したトリペプチド である。ペプチド×の水溶液を用いて次の実験 1~3を行った。ただし, 図の Rは, 表中 の示性式で示すとおりである。 図 表 分子量 a-アミノ酸 グリシン アラニン -R COOH ーH 75 -CH3 -CH2OH CH2SH 89 H-C-R セリン 105 NH。 システイン 121 グルタミン酸 -CH2CH2COOH 147 チロシン -CH_-OH 181 実験1 ペプチド×水溶液に濃硝酸を加えて加熱すると黄色を呈し、 これを冷した後、 アンモニア水を加えて塩基性にすると接黄色になった。 実験2 ペプチド×水溶液に水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱した後, 酢酸鉛(Ⅱ) 水溶液を加えると黒色沈殿が生じた。 実験3 ペプチド×を完全に加水分解したところ, 不斉炭素原子を持たないアミノ酸が 生じた。 問 28 実験1の呈色反応の名称と検出された構成アミノ酸の組合せはどれか。 皇色反応の名称 ビウレット反応 ビウレット反応 検出された構成アミノ酸 グリシン セリン の

高分子化合物(合成繊維)の問題です。 写真の問題の(3)(ⅱ)なのですが、自分の解答のどこが間違っているのかが分かりません。 誰か教えてください🙇

ドロキシ基の何%がホルムアルデヒドと反応したか。有効数字2桁で答えよ。 られた合成繊維Bの平均分子量は2.29×10'であった。ポリビニルアルコールのヒ 示すように,ポリビニルアルコールの隣り合ったヒドロキシ基の一部でおこり, 得 8,ビニロン■酢酸亜鉛を触媒として,アセチレンに酢酸を付加させると、化合物Aを 生じる。化合物Aを付加重合させたのち,。水酸化ナトリウム水溶液と反応させると、 原子量)H=1.0 C=12 0=16 字2桁で求めよ。 (10 名古屋工業大 改) 1で反 酸に対 水酸化ナトリウム水溶液と反応させると、 ポリビニルアルコールにホルムアルデヒド水溶液を 田させると、アルデヒド基がヒドロキシ基2個と反応して水分子を分離し、合成繊維 ポリビニルアルコールを生じる。 Bができる。 0 化合物Aおよび合成繊維Bの名称をそれぞれ記せ。 2 下線部1の反応は次のいずれに該当するか。(a)~ (e)の中から選び、記号で記せ。 (a)けん化 sHO (c) 還元 層 (b) 脱水 (d) 縮合 (e)酸化 試業名 3) 下線部1で得られたポリビニルアルコールの平均分子量は2.20×10であった。 (i) このポリビニルアルコールの1分子中にヒドロキシ基は平均何個あるか。 整数 で答えよ。 勿Y トら予 , b4) このポリビニルアルコールを用いて下線部2の反応を行った。この反応は下に 小すように,ポリビニルアルコールの隣り合ったヒドロキシ基の一部でおこり、 得 合を …CH2-CH.ICH2-CH-CH2-CH… 0-CHe-0 +CH2-CH- ホルムアルデ ヒド水溶液 原子 OH OH ポリビニルアルコール 合成繊維B n (17 大阪市立大 改) くべべ 第0章 |高分子化合物

(1)Cです 2枚目の画像のようにもなるのではないかと思いました なぜだめなんですか？

分子式 CaH1603N2のジペプチドAは, 加水分解すると2種類のアミノ酸B, Cに 題72 ペプチド ふ子式 CaH16OgN2 のジペプチドAは,加水分解すると2種類のアミノ酸B, Cに しる。BとCはどちらも不斉炭素原子があり,BはCよりも分子量が小さい。 平学異性体を除き,BとCの可能な構造式を全て記せ。 Aでは、光学異性体を除けば何種類の構造異性体が可能か。 » 270|| 271 HN-CH(R) -CO-NH-CH (R')-COOH これより R, R'を考える。 Kev Point 解法(1) 分子式 CgH160gN2 のジペプチドは, センサー ●アミノ基,カルボキシ基, アミド結合の数から側鎖 の炭素数を求める。 ●グリシン:不斉炭素原子 をもたない a-アミノ酸 ●異なる2つのアミノ酸の ペプチド結合の仕方には, 2通りある。 HeN-CH-C-N-CH-COOH HeN-CH(R) -CO-NH-CH(R')-CcoOH と表せ,分子式から末端の-NH2. -COOH, アミド結合の -NH-CO- の分の原子を引くと, 残る原子は, CgH160gN2-(NH2+COOH+NHCO) =CgH160gN2-C2H4O3N2=CgH12 より(CH2)6である。この(CH2)6が-CH(R)-, -CH (R')- を 形成する。アミノ酸B, Cは B HN-CH-COOH C HN-CH-COOH R R Ri 0H R2 と表せる。-R, -R'は合わせて4個の炭素原子からなり,分 子量はBの方が小さいので, 考えられる炭素数の組み合わせ は、 N- (B, C) =(1個,3個), (0個, 4個) -R が-Hであればアミノ酸Bはグリシンとなり不斉炭素原 子をもたなくなるので,(B, C) =(1個,3個)である。 よってBはアラニンである。Cの-R'は炭素数3のアルキル 基であるのでプロピル基またはイソプロピル基である。 し→(2) アミノ酸BとCからなるジペプチドは, Bのカルボキシ基 とCのアミノ基が縮合したもの,Cのカルボキシ基とBのア ミノ基が縮合したものがある。さらにCが2種あるので, ジ ペプチドの構造異性体の数は2×2=4(種類) 解答(1)B HaN-CH-COOH HeN-CH-C-N-CH-COOH R2 0 H R」 の位置にた 正をかけたロの後) ドライヤーで加 限で なたせ ( 線部の応 CH3 C HeN-CH-COOH CH2-CH2-CHs HaN-CH-COOH CHs-CH-CHs (2)4種類

二糖類のスクロース、マルトース、ラクトース、セロビオースは全て異性体同士ですか？

CH20H CH2OH HA 8H HO -0 H H H 6H H HA OH H マルトース O H OH H OH α-グルコース α-グルコース CH2OH H OH 0 H H OH H H H OH Hd セロビオース A OH H OH CH2OH B-グルコース B-グルコース(裏) CH2OH H OH HOA (6 O H OH H ラクトース OH H o OH H OH CH2OH 8-ガラクトース B-グルコース(裏) CH2OH O HOH2C H H H HO/ OH HO スクロース H H CH2OH H OH OH H α-グルコース B-フルクトース(裏)

脱水する時どこのHとOを取ればいいかおしえてください🙇‍♀️

-CH=CH2 付加重 *CH-CH3 濃硫酸, 加熱 (脱水) ヨードホルム反応陽性 OH Br2 脱色 A Dスチレン