【有機化学】 なぜメテンとメチンは存在しないのですか？ 炭素数が1だから、という理由がよく分かりません...

この問題の解き方を教えて下さい！よろしくお願いします。答えは3枚目の写真です。

(2) あるアルコールを燃料に用いて水を加熱した。燃料に用いた 230gのア ルコールを完全燃焼させたところ, 気体の二酸化炭素 CO2 と液体の水 H,0 が生成し, 6850KJ の熱が生じた。発生した熱を全て 50.0Lの水の加熱に用 いたところ, 25.0℃であった水温が ス ℃になった。ここで, 水の密 度は1.00 g/cm°, 比熱は 4.2J/g·K)とする。 別の実験から,燃料に用いたアルコールは炭素数が2以下の脂肪族アルコ ールであることが分かった。表Iの生成熱の値を用いると,メタノール (液)の燃焼熱は セ kJ/mol, エタノール CH,OH(液)の 燃焼熱は ソ kJ/mol と求まる。これらの結果から,燃然料に用いたア すさも88%3D10

詳しく解説してください！

化学 MISSION 5 解答||の 解説 問題集 O P8 化学 MISSION 5 実験結果を表にまとめて考える(2) O日標時間4分 次の有機化合物A~Eに対し、以下の確認実験1~5を行った。しかし、これらの実験だけでは、 A-Eの5種類の化合物を判別することはできなかった。さらにどのような実験を行えば、すべ ての有機化合物を判別できるか。最も適当なものを、下のD~5のうちから一つ選べ。 - 問われている内容を確認する。 A:乳酸 B:アラニン C:アニリン D:グルコース E:サリチル酸 実験1 水に溶けるかどうかを調べる。 実験2 アンモニア性硝酸銀水溶進を加え,銀が析出するかどうかを調べる。 実験3 塩化鉄(I)水溶液を加え、赤紫色になるかどうかを調べる。 実験4 酸酸性ニクロム酸カリウム水溶流を加え、黒色物質が生じるかどうかを調べる。 実験5 統酸を触媒にしてメタノールを加え。選炎鎮痛剤のにおいがするかどうかを調べる。 実験結果を表にO×でまとめる。 0 フェーリング液を加え,穏やかに加熱する。 ウ素溶液を加える。 フェノールフタレイン溶流を加える。 の ニンヒドリン溶液を加える。 5 水酸化ナトリウム水洋液を加えた後。少量の確機鋼(I)木審液を加える。

有機化学の油脂について、問2（ウ）で二重結合を３つ持つというのはわかったのですが、R’には0個でR”に3個というのはどう考えたらよいでしょうか？ どなたか教えてください🙇‍♂️

の問1~3に答えよ。必要ならば,原子量はH=1.0, C=12.0, 0=16.0, みからできた油脂をCとする。BとCで融点が高いのはどちらか。 (宮崎大) 入試攻略 への必須問題3 油脂Aの構造式を右に示す。この油脂Aは, 2 種類の脂肪酸から構成されており,含まれる不飽和 結合は二重結合のみである。この油脂Aについて 実験1,実験2, 実験3の3種の実験を行った。下 CH,OCOR 0 CHOCOR” CH,OCOR K=39.0 を用いよ。なお, 構造式中の1, 2, 3は3つのエステル結合を 区別するために付した。 実験1 油脂A884 mgを過不足なく加水分解するのに,168mgの水酸化 カリウムを要した。 また, その反応生成物として,グリセリンと脂防 酸カリウム塩が生じた。さらに, 反応溶液を酸性にすると, グリセリ ンと2種類の脂肪酸が得られた。 実験2 ニッケル触媒の存在下で884mgの油脂Aを水素と反応させると、 67.2 cm°(標準状態に換算)の水素を吸収した。さらに, 水素を吸収し た油脂を水酸化ナトリウムで加水分解すると, グリセリンと1種類の 脂肪酸ナトリウム塩が得られた。 実験3 油脂中の①, 3位のエステル結合を特異的に加水分解するリパー ゼがある。油脂Aをこのリパーゼ水溶液中で十分に分解したところ。 1分子の油脂Aから2分子の脂肪酸が生成した。反応はそれ以上進 行しなかった。この脂肪酸をニッケル触媒の存在下で水素と反応させ たが,水素は付加されなかった。 問1 実験1の反応にある水酸化カリウムのような塩基によるエステルの 加水分解を別名, 何とよぶか。 問2 油脂Aの構造に関する次の(ア~(オ)に答えよ。 ア) 油脂Aの分子量を求めよ。 (イ) 1molの油脂Aに対して, 何mol の水素が付加したことになるか。 つ 油脂Aの構造式中のR'およびR”に含まれるニ重結合の数は、て。 ぞれいくつか。 () 構造式中のR'およびR”の炭素数は, それぞれいくつか。 (オ)構造式中のR' およびR”の水素数は,それぞれいくつか。

有機化学の範囲です。問4.5の求め方がわかりません。

(I)炭化水素0とPがある。 1 mol の炭化水素0とPを完全燃焼させると,いずれも CO2 が6 mol が生じた。 (i) 1.0×10-2 mol の炭化水素0とPは,いずれも標準状態で224mLの水素が 付加した。 (i)1mol の炭化水素0を硫酸酸性過マンガン酸カリウムで酸化すると, C5H100 の 化合物Qが生成した。化合物Qには不斉炭素原子がないが,化合物Qを還元して 生じる分子式C&H120 の化合物Rには, 不斉炭素原子が1つあった。また化合物R を脱水したとき生じる化合物には幾何異性体は存在しなかった。 (iv)炭化水素 Pを硫酸酸性過マンガン酸カリウムで酸化すると,分子式 CeH1003 の 化合物Sが生成した。化合物 S の炭素鎖には枝分かれがなく,1 mol の化合物Sは, ちょうど1mol の水酸化ナトリウムと中和した。また化合物Sにヨウ素と水酸化 ナトリウム水溶液を加えて加熱すると,特有の臭いの黄色結晶が生じた。 問4 化合物Qの構造が分かるように記せ。 問5 炭化水素0とPの構造が分かるように記せ。

この表で融点や沸点が下に行くほど高くなっているのは、炭素原子の数が増えて水に溶けにくくなっているからでしょうか？

『表2 1価アルニコールとその性質 代表的な, 枝分かれのない1価アルコールの性質を示した。 化学式 水に対する溶解度 (g/水100g) 65 炭素数 名称 『C) メタノール CH。OH 1 - 98 エタノール CH。CH。OH 2 -115 78 1-プロパノール CH。CH。CH。OH 3 -127 97 CH。CH,CH.CH2OH CH。(CH)11OH 1-ブタノール - 90 4 117 7.36 1-ドデカノール 24 12 259 不溶 かマルコールはヒドロキシ基が純△」

(1)Cです 2枚目の画像のようにもなるのではないかと思いました なぜだめなんですか？

分子式 CaH1603N2のジペプチドAは, 加水分解すると2種類のアミノ酸B, Cに 題72 ペプチド ふ子式 CaH16OgN2 のジペプチドAは,加水分解すると2種類のアミノ酸B, Cに しる。BとCはどちらも不斉炭素原子があり,BはCよりも分子量が小さい。 平学異性体を除き,BとCの可能な構造式を全て記せ。 Aでは、光学異性体を除けば何種類の構造異性体が可能か。 » 270|| 271 HN-CH(R) -CO-NH-CH (R')-COOH これより R, R'を考える。 Kev Point 解法(1) 分子式 CgH160gN2 のジペプチドは, センサー ●アミノ基,カルボキシ基, アミド結合の数から側鎖 の炭素数を求める。 ●グリシン:不斉炭素原子 をもたない a-アミノ酸 ●異なる2つのアミノ酸の ペプチド結合の仕方には, 2通りある。 HeN-CH-C-N-CH-COOH HeN-CH(R) -CO-NH-CH(R')-CcoOH と表せ,分子式から末端の-NH2. -COOH, アミド結合の -NH-CO- の分の原子を引くと, 残る原子は, CgH160gN2-(NH2+COOH+NHCO) =CgH160gN2-C2H4O3N2=CgH12 より(CH2)6である。この(CH2)6が-CH(R)-, -CH (R')- を 形成する。アミノ酸B, Cは B HN-CH-COOH C HN-CH-COOH R R Ri 0H R2 と表せる。-R, -R'は合わせて4個の炭素原子からなり,分 子量はBの方が小さいので, 考えられる炭素数の組み合わせ は、 N- (B, C) =(1個,3個), (0個, 4個) -R が-Hであればアミノ酸Bはグリシンとなり不斉炭素原 子をもたなくなるので,(B, C) =(1個,3個)である。 よってBはアラニンである。Cの-R'は炭素数3のアルキル 基であるのでプロピル基またはイソプロピル基である。 し→(2) アミノ酸BとCからなるジペプチドは, Bのカルボキシ基 とCのアミノ基が縮合したもの,Cのカルボキシ基とBのア ミノ基が縮合したものがある。さらにCが2種あるので, ジ ペプチドの構造異性体の数は2×2=4(種類) 解答(1)B HaN-CH-COOH HeN-CH-C-N-CH-COOH R2 0 H R」 の位置にた 正をかけたロの後) ドライヤーで加 限で なたせ ( 線部の応 CH3 C HeN-CH-COOH CH2-CH2-CHs HaN-CH-COOH CHs-CH-CHs (2)4種類

示性式の名称はどうやって名前をつけたらいいですか？

336 化合物の示性式と名称 次の表は, 炭化水素の水素原子1個を,a~cの原子団で置き換えた (1 化合物の示性式と名称をまとめたものである。表の空欄に適する示性式と名称を書け。 a -OH b-CHQ c-OCH3 2名称 アセト 3ルデヒド 8名称。 ビオン 示性式 名称 の示性式 3示性式 4名称 ジメチル メタン CH3OH メタノール éHsCHo sH3 0CH3 CH4 Iーテル 6示性式 6名称 の示性式 9承性式 0名称 14ルメ4ル エタン CaHe CHsoHy7- 1ル CaHs CHO CaHyOCHs ダルテヒド エーテル

どなたかこちらの問題の答えを解説してもらえないでしょうか？

B2-1~B2-2 の2間のうちから1問を選んで解答しなさい. (配点10点) B2-1 次の文中の空欄に当てはまる最も適切な答えを候補群から選びなさい。 風船は天然ゴム (イソプレン) で作られており, 膨らませた後で縮んでいく過程は気体の膜透 過現象とみなせる. 実際に, 空気と水素にて同じ大きさに膨らませて一晩置いたところ, 空気を つめた風船はほとんど大きさを変えなかったのに対して水素の方は半分ほどの大きさに縮んだ。 この結果に対する理由について, 以下のような説明をすることができる。 気体分離膜中の着目分子の移動速度 Q/A[mol*m?*sりは, 拡散係数 D, 膜厚 tm 膜中の供給側 (風船内)の濃度を CH, 透過側 (大気) の濃度を Cとすると, 次式で表すことができる。 2-D(C-C) A t ここで膜中の濃度 CH, CLは測定するのは困難であるため, 着目成分の気相中の分圧 pと膜中の濃 度Cとの間に一定の平衡関係を適用して濃度を気相分圧 p で書き表すことにする. その関係式と して、 型の式を適用すれば、 a C=S*p と表される。ここで, Sは b に関係する係数である. 着目成分の供給側の分圧を pa, 透過側 の分圧を pとして, 上式を式(1)に代入すると着目成分の膜透過速度は次式で表される。 2- A c(d]-e) C P 式(3)において, 膜厚は同じとみなすと, 残りのバラメータの大小によって風船の収縮速度が決 まる。つまり,冒頭で述べた空気に比して水素の風船が早く縮んだのは, 水素の透過が大きかっ たためと理解できる. その 1番の理由は 内外で|g|ためにそれが小さい. 2番目の理由は,分子の大きさや質量に依存する 素の方が大きいことである.なお, 炭素数4以上の有機ガス (例えばブタン)になると i は小 さくなるものの, それ以上にj_が大きくなるために水素よりも早く縮むことが知られている。 f が大きいためであり,空気の風船の場合は組成が h が水 [候補群] 0 Heury (2) Langmuir (2)飽和度 a (3) Freundlich (4) Raoult (5) Fick b (1)揮発度 (3)溶解度 (4)分散度 (5) 自由度 S D D C DS Dt。 Stm S DS 「m d (3) Pu PL (2) PL (4) PHS (5) pLS (1) pH (2) pL (3) PL PH (4) PHS (5) pLS (1) pL (2) pu- PL (3) PH (4) 2 (5) D S (6) S (8) 同じである (9) 差が小さい (10)差が大きい

答えの(3)〜(5)の解説でカンボン酸塩とはなんですか？ また、どうしてC4H8O2のエステル4種類を考えるのですか？

の217.〈元素分析と構造異性体〉 リウム水溶液を加えて加熱すると, Aからは化合物Cのナトリウム塩と化合物D からは化合物Eのナトリウム塩と化合物Fが得られた。CEはどちらも。炭酸水妻 トリウム水溶液と反応して気体を発生した。 C, Eにそれぞれアンモニア性硝酸館+。 液を加えて加熱すると, Cからは銀が析出したが, Eからは析出しなかった。Dに防意 酸性でニクロム酸カリウム水溶液を加えて加熱すると, 化合物Gが得られた。Gはクメ ーン法でも得られる。Gにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると、, 昔色 沈殿が生成した。また, Fに硫酸酸性で二クロム酸カリウム水溶液を加えて注意深く加 (ア) 7-ル 熱すると,はじめに化合物Hが, さらに加熱すると化合物Eが得られた。 (1)化合物Aの組成式と分子式を記せ。H=1.0, C=12, O=16 アセトン (2) 下線部ア)の操作で発生する気体の化学式を記せ。 (3) 下線部イ)の操作で ① 起きた反応の名称,② 生成した黄色沈殿の化学式 をそれぞ れ記せ。3 化合物C~F, Hのうち, 下線部(イ)の反応で陽性を示すものをすべて選び、 記号で記せ。 (4) 化合物C, Gの化合物名をそれぞれ記せ。 (5) 化合物A, Bの構造式をそれぞれ記せ。 (15 名城大改)