この問題の解説お願いします😖

1. 下記のアミノ酸ア~オのいずれかで構成されるトリペプチド X を完全に加水分 (30点) 5 次の記述を読んで, 問い(問25~問28) に答えよ。 問: 解すると,3種のアミノ酸A, BおよびCが生成した。 2. トリペプチドXを部分的に加水分解すると, 2種のジペプチドYおよびZと 。 種のアミノ酸AおよびBが生成した。 3. ジペプチドYおよびZのそれぞれに, (i) 濃硝酸を加えて加熱すると, いずれs 黄色を呈し,さらに冷却後アンモニア水を加えて塩基性にすると,いずれも 黄色になった。 4. ジペプチド Y に濃い水酸化ナトリウム水溶液夜を加えて加熱した後,中和して酢 酸鉛 (I) 水溶液を加えると, (i) 沈殿を生じた。 5. ジペプチドz を加水分解すると, アミノ酸Cと不斉炭素原子をもたないアミノ 酸Aが生成した。 アミノ酸 置換基 R の構造 A ア R R= ーH HeN-C-COOH -CH2 -OHO イ R= H ウ R= -CH2-SH アミノ酸の一般式 R= ー(CH2)4-NH2 エ オ R= -CH2-COOH 『余 白』

この問題で どうしてH2NとCOOHが両端につくのでしょうか？ グリシン、チロシン、リシンのみから成るというわけではないのでしょうか？

問題57 発展例題44)ベペプチドの構造決定 リシンH,N-(CH)4-CH(NH2) C00H(Lys)からなるトリペプチドAがある。 1s. 。 カルボキシ基が形成したペプチド結合のみを加水分解する酵素を用いて, トリペプ4。 Aを分解したところ, ジペプチドBとアミノ酸Cが得られた。 Bはキサントプロティッ 反応を示した。また, アミノ酸Cは鏡像異性体をもたなかった。 トリペプチドA中のグ リシン, チロシン, リシンの結合順序を決定し, Aの構造をH2N-Gly-Tyr-Lys- COOHのように表せ。 解答 考え方 ペプチド結合が加水 分解されると,次の ようになる。 トリペプチドAを HN-X-YーZ-COOH と表す。 リシンのカルボキンか形成したヘノナ」結合が分解されることから、 リシンはXまたはYの位置にある。リシンがXの位置であれば、 0の 箇所で加水分解されるので,生じるアミノ酸Cはリシンとなり、 Cか 鏡像異性体をもたないことに矛盾する。このことから、 リシンはYの 位置にあり,②の箇所が加水分解され、生じるZ(アミノ酸C)がク シンとわかる。 したがって. Xがチロシンとわかり、ジペプチドB キサントプロテイン反応を示す事実と一致する。 Aの構造は次のより になる。 -C-N- I」 0 H 加水分解 IC-OH + H2N- II 0 HzN-Tyr-Lys-Gly-COOH

この問題で リシンのカルボキシ基が形成したペプチド結合が分解されることからリシンはXまたはYの位置にある。 と書いてありますが、どうしてZでは駄目なのでしょうか？

問題57 発展例題44)ベペプチドの構造決定 リシンH,N-(CH)4-CH(NH2) C00H(Lys)からなるトリペプチドAがある。 1s. 。 カルボキシ基が形成したペプチド結合のみを加水分解する酵素を用いて, トリペプ4。 Aを分解したところ, ジペプチドBとアミノ酸Cが得られた。 Bはキサントプロティッ 反応を示した。また, アミノ酸Cは鏡像異性体をもたなかった。 トリペプチドA中のグ リシン, チロシン, リシンの結合順序を決定し, Aの構造をH2N-Gly-Tyr-Lys- COOHのように表せ。 解答 考え方 ペプチド結合が加水 分解されると,次の トリペプチドAを HN-X-YーZ-COOH と表す。 リシンのカルボキシ基が形成したペプチド結合が分解されることから、 リシンはXまたはYの位置にある。リシンがXの位置であれば、 0の 箇所で加水分解されるので,生じるアミノ酸Cはリシンとなり、 Cか 鏡像異性体をもたないことに矛盾する。このことから、 リシンはYの 位置にあり,②の箇所が加水分解され、生じるZ(アミノ酸C)がク シンとわかる。 したがって、 Xがチロシンとわかり、 ジペプチド5 キサントプロテイン反応を示す事実と一致する。 Aの構造は次のより になる。 ようになる。 -C-N- I」 0H 加水分解 IC-OH + HN- 0 HzN-Tyr-Lys-Gly-COOH

この問題教えてください

この構造を覚えるいい方法ってありませんか?

グリシン アラニン フェニルアラニン チロシン セリン システイン メチオニン 了 グルタミン酸 隊| リシン 図 ロイシン 尺 Gly Ala 維 Phe RIVT Ser Cys Met Glu Lys Leu Hoで ゞcz- HO一CHs一 HS一CHz一 CH。-S一(CHz)。一 HO0C一(CH。)。一 HzN一(CH。)4一 CH。-CH(CH。)-CHs-

この問題がわかりません!教えてください!!

2 ー 9一間12に答えよ。 天| 1 で ンバク質やペプチド の構造の導いにょっ riN-Cmn-cooH アミノ林の一和式 人 8 ノェラベブチド の表に示す4 種須の 。-アミノ本 か子ずつからなる銀状の な 時 ある。 を部分的に加末分解 られた数種類のペブチ ぜの中か あかアト 2 およびSを分苑し、(天険1)ー(天険4)を行った ada のうち、不理農素放子が合まれるものはすべでし体ののアミ ノ酸で 表 バフナドPを情破するど7ミノ全ーー | 巡 趣 の構造 ーH し | cw | cmsme証 (実験1) ペプチドQR Sの水深徹に水酸化ナトリウム水深液を加えたのち・ 3 銅(II)水溶液を加えるとQのみが赤紫色を呈した。 (実験 2 ) ペプチドQ. R, Sの水浴液に渡和xを加えて加熱すると。 Rのみが商色を 星し, これにアンモニア水を加えると欄商色になった。 [実験3】 ペプチドQ, R, Sの水溶徹に渡い水大化ナトリウム水深液を加えて加熱し たのち. 酢酸を加えて中和し, 酢華貧(HI)水溶液を加えると、 Qのみが黒色沈吹を 生じた。 (実内4] ペプチドQi SのNN未端(ペプチド結合していないg位のアミ ノ基が残っ ている末端部)のe-アミ ノ酸は不斉農素原子を含まなかった。

キサントプロテイン反応で、ニトロ化をする時に混酸を使わずに濃硝酸しか使わないのはなぜですか？

答えは①です 理由を教えてください<(_ _)>

孝 ノリローバ寺択問題) 9 1 次の問い(問 1 ・問っ)に低 (解答番号 1 二 商1 ズの3 和束のアミが2仁王 を含むるものを,. 下の0ー@⑤のうちがから ら一つ選べ。 HzN一CH一COOH Ns we人サw MIN CMEGOON HzN一CN一CQON ⑰ 立体異性体を区別しなければ, 3種類の村造が可能である。 @ 不斉炭素原子を 2 個もつ。 ⑨ ビウレット反応を示す。 人 キサントプロテイン反応を示す。 人 ニンヒドリン反応を示す。 EE昌細98CEをSimへN へ>は、ささせが

フェニルアラニンってキサントプロテイン反応起きにくいって聞いたんですけどなぜですか？