化学です。問題に書かれていない場合、ニトロ基の配向性は考慮しなくていいんですか？

に答えよ? _s.3x10*Pa・L/(Gmol・人KK) 以下の文を読み, 問り 気体定数 た CDがある。 人AーDおのおの 10.6mg を 二酸化炭素が 35.2mg 得られ (b) AーDおのおの# ずれも 410mL であっだ (c) ムーD を濃硫酸と濃硝酸 トロを 個る1種類の芳衝放化合物世をすえで。 ーートロ基を1 個もつ 2 種類の芳香族化合物, で そすえた。 下を1 個$もつ3種類の芳香族化合物を号えた C, D はいずれもニトロ基 (d) AーDを過マンガン酸カリ 電艇097 227 水溶液で酸化すると ルポキシ革2個をもつ孝利族カルポン酸を与えた Dはカルボキシ基 1 個をもつ芳香族カルボン酸Hを与えた か (1) 化合物ヘ人ーDの分子量と分子式を求めよ。 (2) 化合物 D, E, F, G, Hの構造式を書け。 恭拓庄の高 さ 5衝ない 求めだとことこち, 真の学す人050000 NeeoVe。 埋 時 SN 80還(滞せ 。 [電通大] でニトロ化すると,

⑵のD~Hに酸化するときの変化の理由と⑶での水素結合というものがどのようなものかがわかりません。教えてください。

“222. 異性体と構造決定) 以下の文を読み、 問いに答えよ。 昌一1.0、C=12,O=16, 気体定数 た=8.3X10"Pa-L/(mol-K) (8) 4種類の苦香族化人物 A。 BC, D がある。A一Dおのおの 10.6mg を完 焼きせたところ, いずれからも水が 9.0mg, 二酸化炭素が 35. 2mg 得られた 2 (b) ADおのおの1.05g を 227'C, 1.0X107Pa で気体にしたところ, その体積 ずれも 410mL であった。 (c) ADを濃硫酸と濾奏酸でニトロ化すると, Aはニトロ差を1 個もつ1種類の芳香族化合物攻を与えた。 Bはニトロ差を 1 個もつ 種類の芳香族化合物F, G を与えた。 CD はいずれもニトロ基を1 個もつ3 種類の芳香族化合物を与えた。 (d) ADを過マンガン酸カリウムのアルカリ水浴液で酸化すると, AーCはいずれもカルポキシ差2 個をもつ六香族カルボン酸を与えた。計 Dはカルボキシ差 1 個をもつ芳香族カルボン酸Hを与えた。 (1) 化合物人ーDの分子量と分子式を求めよ。 (⑫ 化合物D,E, F, G, 是の構造式を書け。 (3) 蒸気圧の高いカルポン酸を気化し気体の体積を測定した。 状態 子征を求めたところ 基の分子時よりも大きくなった。理を所 >

fより、Bは芳香族カルボン酸とありますが、なぜそう分かるのですか？

! 397 ロロ <香族アミドル 次のG)-(①の文を読み 下の間いに符えよ。 (9) 花合物A は. 農水素。合素.机素を合み分子量は 300 以下で。 ox 素組成は Cが7998%, 日が669%, Nが622%%であった。 (0 化合物A を60mol 培生中で数時間加名流しでから。 友康溶液を分汰ろう とに移し. エーテルを加えてよく振り混ぜた後, エーテル層T と水層Tを分散した、 (@) エーテル層 T からエーテルを留去すると, 芳香族化合物 B が得られた。 (@ 水層に水隊化ナトリウム水溶液を加えると 芳香族化人物 C が信閥した。 (9) 化合物Cには, ベンゼン環に直接結合する水素原子は4個あり. このうぁ1 人を塩素原子に置き換えると, 2種類の異性体が生成する。 () 化合物BをKMnO 水溶液中で加熱選流して得られた化合物を、 230Cに如 すると, 昇華性のある化合物 D に変化した。 (0) 化合物A の分子式を示せ。 (原務量は=10.C=12. N=14. 0=16) ⑰ 化合物 A, BC. Dの構造工をそれぞれ示せ。

高校化学の問題です、分かる方回答お願い致します

ぐ 芳香族カルボン酸について, 次の操作で生成する化合物の名称を答えなさい (3 点x4) P251一253 (1) トルエンを過マンガン酸カリウムで酸化する。 (2) o-キシレンを酸化する。 (3) サルチル酸にメタノールと少量の濃硫酸 (触媒) を作用させる。 (4) サルチル酸に無水酢酸を作用させる。

芳香族カルボン酸ってなんで冷水には溶けにくいんですか？

なぜ問2や問6のような構造になるとわかるのですか？ はじめにCnHyOzのやつを求めてから、問題を解くということなのでしょうか？ もし求めるのなら、求め方も知りたいです！ お願いします🙇‍♂️

4 ) でHOz で表れる壇書掴みル ン区へかある。んっな 58.9 %。来素4 %である。A を用いて下品のょ。/ は1のでっ 電信 なさい。ただし。 馬子重ほ吾1o0 ー- iz o=。 To 2.00gのAに らちかしめ水 20mL とジェテルエーテル20 を入れてある分浅湯 たを 後藤骸した。その後。 分流滞 (1) からジェテルェ 居を トド竹き入れ。 よく陣っ 2 り軸し。 ちらかじゅ 2 和 NaHCO,水を入れてある分共紀(nm) に時き込み よく暫っん An とののmLしの拓 した。 その後分液斗 (ロ) からジェテルュー 9 ーー 全をぬいて テル必を取り中し、そこかと て1.00g を得た。 銘文中の下線部a で起きているエメテル化反応におりる 天硫本のはたらきを何というか。 文字で答えなさい。 短字2 周2 支申の下起部a で起きているエステル化反応を (式1) で記した。 空欄 | A | (歩み ルポボン酸A) および空欄 (エステルB) に問切な橋造式を入れなさい。(価析を外路し ないこと) 4 (式1) 4 |+cmcgom 三生| Bs l+mo 間3 (式1) の反応が右辺から左辺に進んだとき。 この反応を何とよぶか。 最も適切なものを7"ー 回から選び, 記号を解答拉に記しなさい。 (7) 付加反応 (《? 加水分解反応 (⑫ 脱水縮合反応 ) 重合反応 6 間4 文中の下線部 b の操作を行ったとき, 発生した気体は何か。価標を省略しない構造式で記しな 時 え はもじたとこの? 周5 文中の下線部cで分溢漏斗 () の中の水層を取り出し. 希塩芝を加えて酸性にした 白色沈殿が生じた。この沈殿の名称を漢字4 文字で答えなさい。 間6 カルポン酸Aを選元して得られるアルコール (分子式 : CHO) の構造式を価 記しなさい。 2 箇7 エステルBの得られた量は, 完全に反応したときの何%か。四捨五人して, 有効数 えなさい。

㈠の問題なのですが、なぜこの答えではダメなのでしょうか？？ 教えて頂きたいです💦

ーー 、、。 。。、 。人んがある。Aを過マンガン酸カリウム水浴湊と反応 させるとジカルボン酸 B が得られた。さらに、B を熱すると分王内で脱水が起こり、 酸無水物 C が得られる。 (原子量H=10 C=12 0=16) (⑪) 分子式が CaH。0z 信N)。"〔 op CsHo- CH ーー(壮還 (⑫ + の誠 の 9 (2)A~C の構造式を示せ。

カルボン酸エステルってどういうことですか

EE 芳香族カルボン酸エステル ニー 次の文を読み (1)一(3)の問いに答えよ。 ある芳香族カルボポン酸エステルAの分子式はCsHraOzで表される。 少量の酸を加えて 含を加水分解すると, 分子式CaHaOzで表される芳香族カ ルボン酸Bと分子式CsHizO で 表されるアルコールCが得られた。Bを過マンガン酸カリ ウムの塩基水溶流と反応させ., この水溶流を希硫酸で酸性にするとジカルボン酸Dが生じた。 さらにDを熱すると分子内 で脱水が起こり. 酸無水物EEが得られた。一方. アル コールCは不斉炭素原子をもっつこ と がわかり, これを二クロム酸カリウム と希硫酸を用いておだやかに酸化する と化合物Fが 生じした。 Fはフェーリング液を恒元した。

Aから全く分かりません。誰か教えてください！

C。Hie0。 軒の2 間には 8. 化合物へEEは, すべて分子 ベンゼンの水素原子のうち最も離れた 構造をもつ。また., 置換基の炭素原 るつぎの文1)-(⑰を読み, 問1一問3に答えよ。 (1) 化合物Aは加水分解され, 芳香族化合物F とカルボン酸}が生じた。 塩化鉄 (血) 水溶液に芳香族化合物Fを加えると. 紫色に時色した。 (2) 化合物Bは加水分解され, 芳香族化合物G とアルコールL が生じた。 芳香族 化合物 G を酸化すると, 二価の芳香族カルボン酸1へと変化した。 3) 化合物Cは加水分解され, 芳香旋化合物Hとカルボン酸K を生じた。芳香族 化合物H を酸化すると, (2)で生じたものと同じ芳香族カルボン酸1へと変化し た。 (4) 化合物D,Eは加水分解されず, 化合物E には鏡像異任体が存在した。 (⑮) 化合物A FEそれぞれに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて加熱する と化合物D とEのみで特有な臭いがする 」 黄色の化合物が析出した。 (6) カルポン酸』およびKをアンモニア性全酸銀の強拓基水溶液とともに加欠す ると K のみで 。金属光沢のある閣腹が生じた。 (⑦) 化合物Aーしそれぞれに金属ナトリウムを反応させると、カルポボン酸以外に E, F。H, しでも反応して 。 気体を発生した。 了1 化合物A 下の構箕式を記せ。ただし,E の鏡像異性体は区別しなくて よい。

考え方がわからないです💦 教えてください！

芳香族カルボン酸 レベル4①ー 5年 組 番氏名 ーーー一一 分子式 CHs0。で表される 5 種類の芳香族化合物 AB,C, D.Eがある。AとB はペンゼン環に 1 つの置換基をもつ。CこE はベンゼン環に 2 つの置換基をも ち、 いずれも /置換体である。 これらの化合物の構造を決定するために次の実 験を行った。 【実験 1】 化合物 A に水酸化ナトリウム水溶液を加えて加衣すると、ナトリウ ムフェノキシドと酢酸ナトリウムが得られた。 【実験 2】 化合物 AこE に炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると、化合物 B, C の場合のみ二酸化炭素が発生した。 【実験 3】 化合物 AE に塩化鉄(|)水深液を加えると、化合物 D の場合のみ紫 色を星した。 【実験 4】 化合物 ACE にヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて穏やかに 加熱すると、化合物 D の場合のみ黄色化合物が沈殿した。 【実験 5】 試験管に入れたアンモニア性硝酸銀水溶液に化合物 AこE を加えて 穏やかに加熱すると、化合物E の場合のみ試験管が鏡のようになった。 【実験 6】 過マンガン酸カリウム水溶液に化合物 AE を加えて加熱すると、 化合物 C.Eからはジカルボン酸である化合物F が生じた。 AーF の構造式を示せ。