有機化学についての質問です。 このような化学反応式が与えられて加水分解反応が起こるまでは分かったのですが、THFは何のために使われているのでしょうか。 回答よろしくお願いします。

OCH₂CH3 KOH THF,H2O

4CuO→2Cu2O＋O2 2CuO→2Cu＋O2 酸化銅を還元すると以上の２式が考えられますが、どちらが主な反応なのでしょうか。

有機化学の質問です。以下の問題の解答解説をお願いします。 問題1.　3-メチル-1-ブテン (3-methyl-1-butene) を原料に、①HBrを用いて臭素化した場合、②HBrとラジカル開始剤である過酸化ベンゾイルを用いて臭素化した場合に何が生成するか。中間体と主生成... Read More

問題 1. 3-メチル-1-ブテン (3-methyl-1-butene) を原料に、 ① HBr を用いて臭素化した場合、②HBr とラジカル開始剤である過酸化ベンゾイルを用いて臭素化した場合に何が生成するか。 中間体と主 生成物の構造、主生成物の名称 (日本語でも英語でも良い)をそれぞれ答えなさい。 (1) (2) 3-methyl-1-butene 3-methyl-1-butene (2) BzOOBz: 過酸化ベンゾイル (7) (8) 名称 HBr HBr BzOOBz 原料 1-methyl-1-cyclopentene NBS BzOOBz カチオン中間体 主生成物 問題2. ① ある原料にN-ブロモスクシンイミドと過酸化ベンゾイルを用いて臭素化したところ、 (1-ブロモエチル)ベンゼン [(1-bromoethyl)benzene] が生成した。 原料とその名称(日本語でも英 語でも良い)をそれぞれ答えなさい。 ②また、 1-メチル-1-シクロペンテン (1-methyl-1- cyclopentene) BH を作用させたところ、 分子式 C6H13Bの中間体が得られ、さらにH2O2 を作用 させたところ、主生成物としてアルコール体が得られた。 中間体、主生成物の相対立体化学を含 めた化学構造をそれぞれ答えなさい。 なお、 立体化学については破線‐くさび形表記で示せ。 Br 1) BH3 (4) ラジカル中間体 Br (9) (3) 名称 (6) 名称 (1-bromoethyl)benzene 主生成物 分子式: C6H13B 中間体 (5) 主生成物 NBS: N-ブロモスクシンイミド O O BzOOBz: 過酸化ベンゾイル 2) H2O2 (10) 主生成物

検量線からの計算なのですが 原液1mLあたりのタンパク質量を求めなさい。というもので 原液試料の濃度が7.0mg/mLの時の原液1mLあたりのタンパク質量は7.0mg/mL×1mLで良いのか、間違えているのかを教えていただきたいです。

1.尖形管1本にAg+,Pb2+の試料溶液をそれぞれ7滴ずつ取った 2.1滴の6M HClを加えた 3.湯浴で少し温めた 4.遠心分離した 5.上澄みに1M HClを1~2滴加えた 3で上澄みが白色透明 5で無色透明になりました。 なぜ白色から無色に変わったのかわからないで... Read More

この問題について回答を知りたいです

設問1 B (土) 100% あ 金 0:35 ている p.40] 図の左向きに移動している海洋プレート上に、同じホット スポットで形成された火山島A、B、Cが一直線に並んで いる。 Cは現在も火山活動が続いている。 AはCから 6000km離れており、年代測定の結果火山活動は4000万 年前頃に起ったとみられる。 プレート移動速度を一定としにつ て以下の問いに答えなさい。 (p. (1) この海洋プレートの移動速度はいくらか (cm/年)。 (2) Bの年代測定を行った結果2000万年前に形成された ことが判った。 BC間の距離はいくらか(km) 0

誘起効果で電子の偏りが大きいほど酸性に傾くのは何故でしょうか…。 回答よろしくお願いします！

サリチル酸のσ結合の本数を教えてください…！ 12本だと考えたのですが、違うみたいで…。 回答よろしくお願いします！

OH O OH サリチル酸

エネルギーの1σg〜2σuまでの順番ってどのように決まっているのでしょうか…？ 1σの時は、gの方が安定だったけれど、1πの時は、uの方がエネルギー的に安定の理由が分かりません…。 説明がうまくないなので伝わってなかったら、何度でも説明します!! 回答よろしくお願い致します💦

エネルギー 20 1mg 20g 100 10g L₂ Bez B2 + C2 +#1 N₂ 02 図 2･17 Lig から F までの第2期元素がつくる等核二原子分子の MACAM 20u 1kg 1Tu 120g ₁ 10 10 エネルギー 2p å 図21 期元

有機化学のディールズアルダー反応環付加反応について質問です。 解答には答えしかなく、なぜこのような環を作ったのかわかりません。 途中式など教えていただきたいです。また、赤で丸をつけたような構造をとるのはなぜでしょうか？ よろしくお願いします。

1 + H NCLON H CN TION H