PCR法についてです。 この表のn回の時の式は覚えた方がいいですか？

増幅 回数 0回 1回 2回 3回 4回 5 回 n 長い鎖 + 長い鎖 1対 0対 0対 0対 0対 0対 0対 長い鎖 + 中間の鎖 0対 2対 2対 2対 2対 2対 2対 短い鎖 + 短い鎖 0対 0対 2対 0対 4 対 2対 6対 8対 8対 22 対 2(n-1) 対 2"-2n対 中間の鎖 + 短い鎖 0対 0 対 2 本鎖DNA の合計 1対 2対 4 対 8 16 対 32 対 2" 対

生物基礎免疫です 赤い丸で囲んだところです。 授業ではB細胞が抗原と結合している部分は抗体だと言われたのですが、どうしても納得できません。 私はBCR だと思うんです。 なぜこれが抗体だと言えるのですか？ または抗体とBCRは同義なんですか？

物基礎 生 物 1 適応免疫(獲得免疫)のしくみ 細胞性免疫と体液性 A 適応免疫の概要 適応免疫の始まり (自然免疫) ・異物(抗原)が体内に侵入する。 O 樹状細胞が異物をとりこむ。 ○ 異物の一部を表面に出す。 樹状細胞がリンパ節に移動 し,適合する T 細胞に抗原 提示する｡ 感染部位 異物 (抗原) 4 O O 休 qO) 50 樹状細胞 抗体 サイトカインの働き リンパ節 HOT 抗原提示 B細胞 1結合 抗原提示 増殖・ 分化 増殖･ 分化 1 T細胞 抗原提示 O ①増殖・分化 活性化 * |------------- ヘルパー T細胞 T細胞 OHM 「ヘルパー T細胞 記憶細胞 2活性化 *キラーT細胞は、同じ抗原を認識するヘルパー 記憶ヘルパー T細胞 GEROHM ・ ③増殖・分化 キラー T細胞 C 記憶キラー T細胞 of 記憶B 細胞 形質細胞 細胞性免疫 ①抗原を認識したT細胞は活性 殖し, ヘルパーT細胞やキ 胞に分化する。 ② キラーT細胞は, 感染部位 が提示する抗原を認識して ③ヘルパーT細胞は,マク などが提示する抗原を認識 などの働きを 酸化させる ② (金泡死) 血流で移動 血流で移動 肥が 抗体 される を活性化 4 抗原を不活性化 抗原抗体 1B細胞は適合する 抗原をとりこんで表 ②ヘルパーT細胞は 抗原を認識し, B ③B細胞は増殖して 細胞) に分化し、 4④抗体は適合する抗 こうげんこうたいはんのう (抗原抗体反応), 上方向

単位変換についてです。 斜線のところは何故ないのですか？ メートルがないけれど、それはどうしてですか？ mがミリとかいているけどミリはmmではないのですか？ 教えて下さいお願いします！

21:02 1018 1015 1012 10° 10⁰ 103 10-3 10-6 10-⁹ 10-12 10-15 10-18 10の乗数を表す... optipedia.info 品 E P T G M k I 3 ユ n p f a L 40 12% exa (エクサ) peta (ペタ) tera (テラ) giga (ギガ) mega (メガ) kilo(キロ) milli(ミリ) micro (マイク ロ) nano (ナノ) pico (ピコ) femto (フェム ト) atto(アト)

分からないので教えてください

Q. 下記のDNA配列 (A) と短い15塩基のDNA (B) と (C) とを混ぜてPCR 反応を行った場合、優先的に増幅されるDNA断片 の長さは何塩基対であるか? (Aの配列には数え易い様に10塩基毎にスペースを挿入してあります。) (A) 5'- GACCCCGCTG AAAGGCCACA AGCGCTTCTG CCGCTGGAAA GACTGCCACT AAATGCAAGC TGATCGTGGA CCGCCAGAGA CTAGTCGAAC GTAAAGCCTC -3' (B) 5'- AAAGGCCACAAGCGC -3' C) 5'- TTTACGTTCGACTAG -3' 回答群 25 塩基対 ② 40塩基対 ③ 45塩基対 ④55塩基対 ⑤ 70塩基対 ⑥ 85 塩基対

高校生 生物 生物の問題の質問です。 画像の文章中の「ウ」には「bとc」という答えが入るようです。 これは『プライマーはaとcに結合するのでプライマーの塩基配列はbとc』ということですか？ 違っていたらどういうことか説明して頂きたいです。 どなたかよろしくお願いします。

DNAの増幅は、遺伝子操作の基本的な技術である。 PCR は、DNAポリメラーゼを含む反応液に 増幅したい DNA 断片を加え、試験管内で DNAを増幅する方法である。この際、反応液には DNA 合 成の材料となるヌクレオチドだけでなく、イとよばれる、短いヌクレオチド鎖を加える必要がある。こ れは、DNA ポリメラーゼがヌクレオチド鎖を合成する際に、起点となるもので、 下の図1に点線の枠で 示す DNAの領域を増幅したい場合、ウ の部分と同じ塩基配列をもったヌクレオチド鎖を用意する必 要がある。 必要な物質をすべて含む反応液を、 まずエにして増幅する DNA を一本鎖にし、 次に、温度を オにしてこの一本鎖にプライマーを結合させた後、温度をカにしてDNAポリメラーゼをはたら かせることで新しい鎖を合成させる、というサイクルを反復することで、 対象の DNA を増幅すること ができる。 PCR は、1分子のDNAを何万倍にも増幅することが可能なため、 犯罪捜査などさまざまな 目的に応用されている。 試料となるDNA 3 5' www a ib 増幅する領域 5' 3'

解説の一番上の式についてです！ なぜ2のr -1乗にならないのですか？数列で考えたらそうなると思うのですが、、、。

問6 鋳型DNAとして1000本の2本鎖DNA を使用し, PCRを行った。 1サイクルごとに すべての鋳型DNA から複製が行われると仮定した場合, 2本鎖DNA の数が1000 万本 を超えるのは何サイクル目となるか。 適当な数値を,次の ① ~ ⑨ のうちから1つ選び,番 号で答えよ。必要であれば10g102=0.3 を用いて計算すること。 ①7 サイクル目 (2) 8 サイクル目 9 サイクル目 (4) 10 サイクル目 5 11 サイクル目 6〕 12 サイクル目 7 13 サイクル目 (8 14 サイクル目 (9) 15 サイクル目

一つの樹状細胞は一つのMHC分子しか持たないとか決まりありましたっけ？

リードαです。 正解か教えて欲しいです。

の窒素量が減少した理由を説明せよ。 宮田さ説明せよ。 [16 三重大改〕 圏 96. 生態系に関する以下の問いに答えよ。 人間の活動、たとえば森林伐採や焼き畑農業 農地開墾などはかく乱を引き起こす。 表1、表2は草原 (ステップ) を小麦畑(小麦の単植栽培) に変えたときの昆虫グループの 種数や総個体数などの変化を示したものである。 草原 小麦畑 (1) 表1を参考に, 自然生態系 (草原) から農 表1 昆虫種数と総種数, 総個体数の変化 業生態系 (小麦畑)に変わることで, 生物 の種数や個体数にどのような変化が生じ たかを2字以内で記せ。 (2) 表2を参考に, 自然生態系から農業生態 系への移行に伴い,優占種に生じた変化 について, 60字以内で記せ。 (3) 現在の農業は、収量や作業性を高める目 的で、特定の1種類の作物 (植物種)がほ 場全体に栽培される単植栽培が中心であ る。 現代農業における単植栽培の問題点 について,表1および表2から考えられ ることを次の中からすべて選べ。 (a) 生物の多様性が高くなる。 優占種の種数 (b) 生物の多様性が低くなる。 優占種の総個体数/1m² (c) 一部の種の個体数が増加する。 全種の個体数に占める 優占種の個体数(%) (d) すべての種の個体数が増加する。 (e) 自然制御(天敵や拮抗微生物)がはた*その地域に生息する動物(昆虫)の中で,他 らきにくい。 の種に比べて個体数が多い動物 ( 昆虫 ) [16 宮崎大改〕 アブラムシ類, ウンカ類 カメムシ目 コウチュウ目 ハチ目 その他 総種数 すべての種を合わせた 総個体数 /1m² 35 38 93 37 137 340 199 表2 優占種*の種数と個体数の変化 草原 41 111 56 12 19 39 18 54 142 351 小麦畑 19 332 95 78. (1) 生物の種数は減少したが、個体数が増加した。 (2) 12 14 a 1101 X 19 優占種の個数 減少したが、優種 個体数に占める優占種の個体数の割合が増加した。 th 4 (7-4" 1/8 MHE #1 - 124€ 9 個体数 全種の (3) b, cre

生物基礎についてです。 この2問の解説お願いします！

問 10 ウラシルとシトシンを5:1の割合でランダムに配列された十分に長い人工RNAを加えたときに できるタンパク質を構成するアミノ酸のうち最も少なく含まれるものに対して、 最も多く含まれる アミノ酸は何倍になるか。 例に従って答えよ。 ヘホマ 例1) 2倍なら002 と記入する 例2) 100倍なら100と記入する 問 11 目的とするDNA断片を人工的に複製して増幅する方法にPCR法 (ポリメラーゼ連鎖反応法) がある。 増幅させるDNA領域の両端に結合する短い一本鎖のDNA断片をプライマーと呼ぶ。 PCRは目的の DNA部位のみを増幅させ、 それ以外の領域は増幅させないことが必要である。 プライマーの塩基 数が多くなれば特異的な塩基配列に結合する可能性が高まる。 ある2本鎖DNA 20,000塩基対に 対して、任意の5塩基からなるプライマーと同一の塩基配列は何個存在すると計算されるか。 例に 従って答えよ。 なお4種の塩基の出現の確率は同一とする。 また 210°と近似する。 ミムメ 例1) 1個なら001 と記入する 例2) 100個なら100と記入する

解説を読んでも分かりません。 プライマーを選ぶ時の向きは分かります。 まず、T‐DNAに特有なプライマーを選ぶということですか？ 「電気泳動時に〜」から、言いたいことが理解出来ません。 見にくいですが、よろしくお願いします。

B ある植物ホルモンXの働きに関わっている遺伝子の機能について調べるた め、遺伝子 A をホモでもつ野生型の個体と、遺伝子AのエキソンⅡIの一部に図 2のように T-DNA が挿入されている遺伝子(遺伝子aとする) をホモでもつ遺 伝子型 aa の個体を用意した。 (c)遺伝子型 aa の個体は野生型に比べて背丈が低 (d)野生型と遺伝子型 aa の個体に植物ホルモン X を与えてみたところ, 野生 型の個体は背丈が異常に伸びたが遺伝子型 aa の個体は背丈が低いままであった。 遺伝子 A 遺伝子a エキソン Ⅰ と エキソン Ⅰ 遺伝子 a 野生型の個体と遺伝子型 aa の個体を様々な組合せで交配させた集団を作成し た。(e) プライマーを設計し, PCR法 (ポリメラーゼ連鎖反応法)を利用してこの 集団から(f) 遺伝子型 Aa の個体を全て選び出し, それぞれ自家受精させた。 一を繋い 図2 問6 下線部(f)について、図3の⑩~ ① の位置に結合する配列をもつプライマー のうち、どのプライマーを用いるか相談しているアヤカさんとツバサさんの に入る語句の組合せとして最も適当なものを. オ 下の①~⑨のうちから一つ選べ。 ただし、図3の①〜 ① の矢印の向きは、プ ライマーの5'3'の向きを示している。 23 会話文中のエ エキソン Ⅰ @ エキソンⅡ 図 3 T-DNA エキソン ⅡI d と ← d T-DNA |エキソンⅡI お アヤカ:遺伝子 A と遺伝子aのどちらをもつかを調べるから、 電気泳動を 行ったときに遺伝子 A と遺伝子でバンドの出現位置に違いが出 るような組合せにする必要があるね。 ツバサということは, 遺伝子Aでは明らかなバンドが検出されず, 遺伝 子aではバンドが検出される, I の組合せはどうかな。 アヤカ:それだと、 電気泳動を行ったときにオの区別ができないよ。 ツバサ:本当だ!じゃあ、 遺伝子Aと遺伝子 aでは異なる位置にバンドが 出現すると①の組合せがよさそうだね。 アヤカ:そうだね。 遺伝子aに T-DNAの配列が含まれていることを確認 するために、⑩と①の組合せとエの組合せを併用してもいい かもしれないね。