自分の考え方が解答と異なり、なぜ解答のようになるか分かりません。どこが間違ってるか教えて欲しいです。 自分の考え方 プライマーは、問題に書いてある塩基配列と相補的であり、プライマーの5'側は、もとの塩基配列の3'側にあるから、ノートのような解答になる。

4. 遺伝情報の発現 107 いにお て転写 291. バイオデクノロジー■次の文章を読み, 下の各問いに答えよ。 PCR法では, DNA ポリメラーゼ, プライマーと呼ばれる短い1本鎖 DNA, 鋳型となる 2本鎖DNA, 4種類の塩基をもつヌクレオチドが必要である。 DNA ポリメラーゼは, プ ライマーの3末端に鋳型 DNA の塩基配列と相補的な塩基をもつヌクレオチドを付加する。 思考判断 作図 ースをも と、は 分解酵 して、 | 鋳型となる2本鎖 DNA を1本鎖にする変性反応が必要である。 サンガー法と る DNA 断片の塩基配列決定法は DNA ポリメラーゼを用いる DNA 複製反応であ ポ 通常の4種類のヌクレオチドに加えて, 新たに合成された DNAに取り込まれると N隊のDNA合成を止める特殊なスクレオチドを加える必要がある。たとえば, アデニン をもつ特殊なヌクレオチドを少量加えた反応液では, さまざまな箇所で特殊なヌクレオチ ドが取り込まれて DNA 合成が停止する。同様に,他の3種の塩基についても特殊なヌク レオチドを加えて別々に反応させる。 その後、 片の泳動パターンから鋳型 DNA の塩基配列を決定することができる。 開し PCR で好熱性細菌の DNAポリメラーゼが使用される理由を30字以内で記せ。 問2. PCR により, 次に示した DNAが増幅された。 PCR に使用した2種類のプライマー の塩基配列を5側を左にして記せ。 ただし, プライマーは10塩基からなるものとする。 5-CATAAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCA-3" 3-GTATTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGT-5" 問3. PCR で2本鎖 DNA を1本鎖にする理由を30字以内で記せ。 間4.下線部(a)について, 図1は, ある DNA断片 を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し たものである。変性反応に相当する部分を図中の ア~ウから選べ。 問5.下線部b)について, 図2は, 4種類の反応液 を異なるレーンで電気泳動した結果である。この DNA 断片の泳動パターンから, 泳動された DNA の塩基配列を5側を左にして記せ。 問6.図2と同じ塩基配列決定実験 をくり返したが,ddC だけを加え るべき反応液に, 誤って ddTも 加えて反応を行った。 この失敗に 気づかず,電気泳動した場合, 図 2にはない DNAのバンドが現れ た。2回目の実験で新たに現れる バンドを図2に描け。 ただし、 オペ。 できない い。 した ットース RNAが (b)4種類の反応液を電気泳動し, DNA 断 は酵素の か。次 写を明 100 ア 80 くする 成を聞 60- 40 時間 図1 ラクト つ模式 横報 レーン1(ddCを加えた反応液) II レーン2(ddGを加えた反応液) レーン3(ddTを加えた反応液) レーン4(ddAを加えた反応液) 電気泳動の向き 図2 (16. 筑波大改題) diC が取り込まれると、そこで DNA の合成が止まるので, 付加された最後の 間5 ddA 第4章 遺伝情報の発現 トー ウー ウー 温度(C)

問5の解説を教えてください！

ー 18 一 ミるせる方 B 。DNAの六保存的析製の仕組みを利用し, DNA の特定の領域のみを増幅 庶容溢の 法にPCR法がある、初めに約95じ続いてェ約55 最後に約70C et 温度を変化させる手順を1 サイクルとして・。 」本のDNAが同じ 2 本 なる作業を連続して行う方法である。 同4 下結部エについて, 約55てで進行するのはどのような現象が< 最も適当をも 計 あの①-ののうちから一つ道2還還 ①④ DNAの 2 本鎖が解離する。 ノン DNAポリメラーゼが各鋳弄鎖に千合する。 ③④ RNAポリメラーゼが各鐘型鎖に結合する。 か のンー が各鋳型鎖に結合する。 トあ く bs導 癌5 下線部オについて, この リサイクルが25分を要する場合 はじめには 全 季

生物を教えてくれる方募集です

NN W9 語計 > 邊| 次のA, Bの文章を読んで, 以下の問に答えなさい。 1 Ax Y。 2の3つの遺伝子は同一染色体よにあり。 XXとx。Yとy。 2とzは対立穫伝了の 2に対して優性形質を示す導伝子である。これら3つの借 伝子の位置関係を調べるために、 3 つの遺伝子とも優性ホモの遺伝 子型をもつ個体と劣性ホモ の遺伝子型をもやつ個体を掛け合わせて 個体を得た。さきらにこの 個体に劣性ホモの候伝子 型をもつ個体を掛け合わせたところ, 生まれだ子の表現型と個体数は表1 の ようになった。 関係にある。X、 Y、 Zはx、 SINS2 2 2 | 9 | | PZ 2 | xyz | に | 他人数 | 277 | 265 5 6 | 6902 SB2 表1 間 1 文章中の下線部のように劣性ホモの個体を掛け合わせ, 乗換えを起こした 配偶子の割合を 求める方法を何というか。最も適切な ものを次の中から一つ選びその番号をマー クしなる い。 [肥| 0 自家受柄 。@ 人工授禄 @ 析定交閥 ⑳ 人為交配 ⑮⑩ 三点交条 問2 YーZ問の組換え価(%)はいくらになるか。 最も適切なものを次の中から一つ選びその番 号をマークしなさい。 チ| ⑩ 8% ⑳ 12% ⑧⑱ 19% ⑳ 25% ⑯ 35% ⑯ 45%

英検２級のライティングです 添削等お願いします

トー NN 1 : A9ree 11h 伯み6P7の674の. っ 3 Frst reA?on 』$5. 和作計 『f の rAre 6PPorfun (人 5 [ewrn About Low 人 usるmoney 人frop Parer . wt (y rwpor (knf { てeach 【 A{ zehoo| Thersfore Sch ws home economicy 「C(aee5, 8 6e cowd teasoh thx(、 島e 人hawd (2 (pcreの57z9 no1 on(/ Mery ha Lu{ -A(so yocn9eF Peefz・ 語 my OP(PIOn / 化 aeト | 24deo生3evfn2 ムnd / 2 Avfn9 moneア 5 re (eted (< 5eccrt {7 の [oy 人hese YeかひSonS ea 公mk thet echoe (< shewld teccy 。人もde のPC 8 2 ムnd 2ferd tn9 と Imのnty wu5 【y . * 本

PCRの問題です、、😣😣 最後の➗2以外わかりました！ 何故最後➗2をするのでしょうか 教えてください

② 最も低い温度のとき とを1サイクルとする。10 サイ クル後に目的 DNA は約何 問4 3つの温度ステップを1 回行うこ 倍に増覆されているか。ただし, 増幅効率は 100 % とする。また, この 10 サイクルの反応で約 4 x 0'個の が消費きれたとすると, 増幅された DNA の大きさはどれだけか。 DRNA の大ききさの単位は塩基対 (bp) 数とする。それぞれに最も近い数値を①ー⑩から選び, 解答欄 に番号で答えなさい。 (⑳Mai(Oae⑨ 80 ⑧ 40 ⑨ =200 ⑥ 400 ⑥ 500 ② 1000 2000 ⑨ 4000 10000

PCR法の問題です！！ 自分で図にして考えたりもしたのですが やっぱりわかりませんでした。 何故32倍になるか教えていただけるかた教えてください！！

この問題の問2のキ～コまでのやり方を教えて欲しいです。

、【>問) 避伝子に関する次の丈章を読み、 以下の問い (問1一問2) に答えさよ、 証人音号 年-[3 則ま交の DNA は、デオキシリボースとりン本、域茶からなるヌクレオチドとよばれえ析 上RWがあ牙寺合してできている、デォキシリボースは ( 了 ) つの炭素から構成され 認おり、それぞれ普号がつけられている。載革は( イ ) 番の農素に、りン酸は (| ツ ) 番の炭素に結合している。ヌクレオチナドどうしは、一方の (|エリ ) 息の農素 革李方の ( ウツ ) 番の炭率につながったリン区との間で粘合しでおり、ヌクレオチド依 のうち、リン酸側で維わる末端を ( ウツ )'末上端、その反対側を ( オ )'来端と呼ぶ。 較DNA は、ボポリメラーゼ連鎖反応法 (PCR 法) を利用して、多量に模製 (増幅) ぶるこ 語ができる。PCR 法では、要製したい DNA に加えて、耐熱性の DNA ボり メラーせ、 間 誌がそれぞれ A、T、G、C である 4 種類のヌクレオチド、さらに、プライマーなどを加 謎ることで複製を行う。プライマーは、 複製したい DNA 領域の、それぞれのヌクレネカナ 記癌の3'端に結合するように設計する。① DNA は約95でに加熱すると 1 本舗に分かれ るので、これが鋳型となり、次に、②⑧60で付近に温度を下げることで、 プライマーを鱗型 に寺合させる。さらに、③約72じに温度を上げ DNA ボり メラーゼをはたらかせ、プライ 詳に半くスクレオチ ド鎖を合成する。この①から③を行うことで、 理論的には DNA量 がもとの2倍となり、この財程を何度もくり返すことで、目的の DNA を堆幅する。 PCR 法は、DNA を増幅するだけでなく、増幅したい DNA の塩基湯成を推定するのに も利用できる。例えば、図 1のように、プライマーではさまれた部分の DNA が100坦 対で、この DNA を10分子と、、A のヌクレオチドの代わ りに堂光物質を壮合させたAの

免疫は正式名称ではなくMHCやTCRで覚えていいんですか？

これが成り立つのはなぜですか？ 高校受験レベルかも…すみません💦

PCrEFのpv3 020て sA6D1

この第2問の問2のやり方を教えてください。

(弟2周】 遺伝子に関する 次の文章を 読み、以下の問い (問1一問2) に (解答番号 [人エリー[20) 答えよ。 生物のDNA は、デオキシリ ボースとリン酸、塩基か らなるヌクレオチドとよばれる構 成単位が多数結合してでき のデオキジ リボースは ( テア ) つの炭素から構成され KW%お』 、 それぞれ番号がつけられているぇ。 塩基は( イ ) 番の炭素に、リン琶は (人ウ / 番の炭素に結合している。ヌクレォナドどうしは、一 と他方の ( ゥ ) 番の炭素につながった のうち、リン酸側で終わる末端を ( ウ DN4 は、ポリメラーゼ連鎖反応法 (PCR ) を利用して、 とができる。PCR 法では、 複製したい DNA に加えて、再 計がてそれぞれ A、T、G、C である 4 種類のヌクレオチドド、さらに、 プライマーなどを加 えることで複製を行う。プライマーは、 複製したい DNA 領域の、 それぞれのヌクレォナチ が鎖の9"端に若合するように設計する。 ① DNA は約95てに加熱すると 1 本鎖に分かれ | るので、 これが鋳型となり、次に、 (⑧60C付近に温度を下げることで、 プライマーを鋳型 た合させる。さらに、 ⑨約72Cに温度を上げDNA ポリメラーゼをはたらかせ、 2フル( ーに続くヌクレオチド鎖を合成する。 この①から⑧を行うことで、 理論的には DNA 量 が6との2倍となり、 この過程を何度もくり返すことで、 目的の DNA を増幅する。 議 は DNA を映するだけでなく、 電由したいDNA のを)るのに 卓用できる。 例えば、 図1 のょうに、 プライマーではさまれた部分の DNA が100考基 認で、このDNA を10分子と、 4 のヌクレオチドの代わり に蛍光物質を結合させたA の o 多量に複製 (増幅) するこ 性の DNA ポリメラーぜ、 撫