赤線部分で、なぜGが右の写真の赤丸のような構造式になるのかが分からないので、教えて頂けるとありがたいです🙇‍♀️ Bの構造式は右の写真に載っています

3 (1) ある化合物を過剰量の水酸化ナトリウム水溶液と完全に反応させた。反応終了後, (再1)反応溶液 へ有機溶媒を加え,分液操作により有機層I(上層)と水層I(下層)の2層に分離した。 有機層Iは化合物 Aを含んでいた。水層Iに希塩酸を加えて中和した後, 有機溶媒を加え, 分液操作により有機層Ⅱと水 層Iの2層に分離した。有機層IⅡは化合物Bを含んでいた。水層Iには有機化合物は含まれていなかった。 (問2)化合物 Aは無水酢酸と速やかに反応し,分子式 C&H,NOで表されるベンゼンの1置換体Cが生成 した。化合物 Aを塩酸に溶かして氷で冷却し, 亜硝酸ナトリウムの水溶液を加えたところ, 化合物Dが 生成した。(問3)化合物 D の水溶液にフェノールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたところ, 化合物 Eが 生成した。 化合物Bは分析の結果, 分子中にヒドロキシ基と不査炭素原子を含み,炭素,水素, 酸素のみからな る分子量200以下の芳香族カルボン酸であった。(166.0mgの化合物Bを完全燃焼させたところ, COz 396.Omg とH20 90.0mgを得た。化合物Bに過マンガン酸カリウム水溶液を作用させたところ, (問4)化 合物Fが生成した。(問5)化合物Bは, 気体を発生して炭酸ナトリウム水溶液に溶解した。 濃硫酸を触媒 として化合物Bのメチルエステルを加熱したところ,二重結合をもつ化合物Gと水が生成した。 (問6)化 合物Gは臭素と反応し, 2つの臭素原子を含む化合物 Hが生成した。 問1 このような分液操作に用いる有機溶媒として, 適切な化合物の名称を1つ答えなさい。 問2 下線部の化学反応式を答えなさい。化合物 A, Cは構造式で書きなさい。 間3 下線部の化学反応式を答えなさい。 化合物D, E は構造式で書きなさい。 ; 旺文社 2021 全国大学入試問題正解

⑵です ①o位とp位しか反応しないのにこれだとm位も反応することになりませんか？

222.〈異性体と構造決定〉 キー1.0, C=12, O=16, 気体定数 R=8.3×10°Pa·L/(mol·K) (a) 4種類の芳香族化合物 A, B, C, Dがある。。 A~Dおのおの 10.6mgを完全に燃 焼させたところ, いずれからも水が9.0mg, 二酸化炭素が35.2mg 得られた。 (b) A~Dおのおの1.05gを 227°C, 1.0×10°Paで気体にしたところ, その体積はい ずれも410mLであった。 (c) A~Dを濃硫酸と濃硝酸でニトロ化すると, Aはニトロ基を1個もつ1種類の芳香族化合物Eを与えた。 Bはニトロ基を1個もつ2種類の芳香族化合物 F, Gを与えた。 C, D はいずれもニトロ基を1個もつ3種類の芳香族化合物を与えた。 (d) A~Dを過マンガン酸カリウムのアルカリ水溶液で酸化すると, A~Cはいずれもカルボキシ基2個をもつ芳香族カルボン酸を与えた。 Dはカルボキシ基1個をもつ芳香族カルボン酸Hを与えた。 (1) 化合物A~Dの分子量と分子式を求めよ。 (2) 化合物 D, E, F, G, Hの構造式を書け。 (3) 蒸気圧の高いカルボン酸を気化し, 気体の体積を測定した。 状態方程式を用いて分 子量を求めたところ, 真の分子量よりも大きくなった。 理由を記せ。 【電通大

どうして過マンガン酸カリウムを加えるとジカルボン酸ができるのか理屈を教えてください🙇‍♀️

(LU) ノ ン こ以L し ポと九 Lノ o PITハテCド 夜 325芳香族カルボン酸]次の文を読み。下の各間いいに答えよ。 合 プロバール C-C-C分子式がCgHgO2の芳香族カルボン酸[AJがある。[A] を過マンガン酸カリウム水溶 39-24 後と反応させると; ジカルボン酸[Bみが得られた。さらに, [B]を熱すると分子内で時 ベゼッ焼 .Coo円 7C4 H。

解説お願いします 答えは5です

ベンゼン環にアルキル基が直接結合した化合物を酸化すると, 芳香族カルボン酸が得られる。 こ の反応は,未知化合物の構造決定に利用することができる。 ベンゼン環を含むむ構造未知の化合物 A を酸化したところ, カルボン酸Bが得られた。 カルボン 酸B1.00g を中和するのに, 1.00mol/L の水酸化ナトリウム水溶液が 12.0mL 必要であった。化合物 Aとして最も適当なものを, 次の①~⑥の中から一つ選べ。 0 トルエン 2 0-クロロトルエン 3 m-ニトロトルエン の エチルベンゼン 6 p-キシレン

化学についてです。 芳香族化合物の推定で、化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱した後、塩酸を加えて反応液を酸性にすると、化合物Bと化合物Cが生成したことから、Aはエステルで、B,Cは加水分解して生成するカルボン酸とアルコールであると考えられる、と解説にあります。 ... 続きを読む

505.芳香族化合物の推定 次の文を読み,下の各問いに答えよ。 の し0 化合物Aは、ベンゼン環に1個の置換基をもつ化合物で, その分子量は200以下である。 また、元素分析値はC:74.1%, H:6.2%, 0: 19.7%であった。化合物Aに。水酸化 ナトリウム水溶液を加えて加熱したのち, 塩酸を加えて反応液を酸性にすると,化合物 Bと化合物Cが生成した。化合物Bは化合物Cよりも分子量が大きく,冷水には溶けに くいが,水酸化ナトリウム水溶液には塩をつくって溶けた。化合物Cは, 分子量が50以 上で中性の不飽和化合物であり, 臭素水を加えると不斉炭素原子を1つもつ化合物Dが 生成した。また,化合物Cに白金を触媒にして水素を付加させると化合物Eが生成した。 化合物Eは。二クロム酸カリウムの希硫酸水溶液を加えて反応させると,化合物Fを経 て酸性化合物Gへと変化した。合計 a合 (1) 化合物Aの分子式を記せ。さ (2) 化合物Bと化合物Gの名称を記せ。 (エ)( (3) 化合物Dの構造式を示し, 不斉炭素原子に*印をつけよ。 (4) 化合物Eには,上の記述にあてはまらない構造異性体が存在する。化合物Eと, そ のすべての構造異性体の構造式を記せ。 (5) 下線部のと2の操作で, それぞれおこった反応の名称を記せ。

芳香族カルボン酸　安息香酸 安息香酸の生成でトルエンから酸化して ベンズアルデヒドを経て、安息香酸になると言う流れを習ったのですが、トルエンからベンズアルデヒドになるという流れが掴めません。ベンズアルデヒドのOは、どこからやってきたのですか? 乱文、汚い字ですいません汗

CH3 CHO COOH トルエン ベンズアルデビド 安息有酸

芳香族カルボン酸 O-キシレンを酸化させるとフタル酸ができると 習いました。が、どこがどのようになってフタル酸になるのかよくわかりません汗 教えてください‼︎‼︎‼︎

(1)の分子式に酸素を含まないのはなぜですか？

-府えよ。 parL/Gmolf .3X10 _D ぉのおの 10.6mg を完全に燃 諾素が 35.2mg得られだ。 焼きせたところ, いずれから したところ, その体積はぃ (b) ADおのおの1.05gを227 5 ずれも 410mL であった。 (c) ADを濃硫酸と濃硝酸でニト ロ化 Aはニトロ基を1個もつ1 種類の孝 肌 はまらim1つ2靖の衝人人季なに CDはいずれもニトロを1個もつ2竹類の攻香族化合物をただ (D ADを過マンガン琶カリウムのアルカリ水溶液で酸化する と, AーCはいずれもカルボキシ差 2 個をもつ芳香族カルボン酸を号えた。 Dりはカルボキシラ基 1 個をもつ芳香族カルボン酸是を与えた。 (⑪) 化合物ヘーDの分子量と分子式を求めよ。 旅人 共気庄の高いカルボ< 気 和 測定 胃人メルパン42 なの人MKE定した。 が共和式を用いて分 Neのが905 方 ・ 電通大] の@。 香族化合物を与えだ<

⑵のD~Hに酸化するときの変化の理由と⑶での水素結合というものがどのようなものかがわかりません。教えてください。

“222. 異性体と構造決定) 以下の文を読み、 問いに答えよ。 昌一1.0、C=12,O=16, 気体定数 た=8.3X10"Pa-L/(mol-K) (8) 4種類の苦香族化人物 A。 BC, D がある。A一Dおのおの 10.6mg を完 焼きせたところ, いずれからも水が 9.0mg, 二酸化炭素が 35. 2mg 得られた 2 (b) ADおのおの1.05g を 227'C, 1.0X107Pa で気体にしたところ, その体積 ずれも 410mL であった。 (c) ADを濃硫酸と濾奏酸でニトロ化すると, Aはニトロ差を1 個もつ1種類の芳香族化合物攻を与えた。 Bはニトロ差を 1 個もつ 種類の芳香族化合物F, G を与えた。 CD はいずれもニトロ基を1 個もつ3 種類の芳香族化合物を与えた。 (d) ADを過マンガン酸カリウムのアルカリ水浴液で酸化すると, AーCはいずれもカルポキシ差2 個をもつ六香族カルボン酸を与えた。計 Dはカルボキシ差 1 個をもつ芳香族カルボン酸Hを与えた。 (1) 化合物人ーDの分子量と分子式を求めよ。 (⑫ 化合物D,E, F, G, 是の構造式を書け。 (3) 蒸気圧の高いカルポン酸を気化し気体の体積を測定した。 状態 子征を求めたところ 基の分子時よりも大きくなった。理を所 >

fより、Bは芳香族カルボン酸とありますが、なぜそう分かるのですか？

! 397 ロロ <香族アミドル 次のG)-(①の文を読み 下の間いに符えよ。 (9) 花合物A は. 農水素。合素.机素を合み分子量は 300 以下で。 ox 素組成は Cが7998%, 日が669%, Nが622%%であった。 (0 化合物A を60mol 培生中で数時間加名流しでから。 友康溶液を分汰ろう とに移し. エーテルを加えてよく振り混ぜた後, エーテル層T と水層Tを分散した、 (@) エーテル層 T からエーテルを留去すると, 芳香族化合物 B が得られた。 (@ 水層に水隊化ナトリウム水溶液を加えると 芳香族化人物 C が信閥した。 (9) 化合物Cには, ベンゼン環に直接結合する水素原子は4個あり. このうぁ1 人を塩素原子に置き換えると, 2種類の異性体が生成する。 () 化合物BをKMnO 水溶液中で加熱選流して得られた化合物を、 230Cに如 すると, 昇華性のある化合物 D に変化した。 (0) 化合物A の分子式を示せ。 (原務量は=10.C=12. N=14. 0=16) ⑰ 化合物 A, BC. Dの構造工をそれぞれ示せ。