なぜニトロ化ではなくエステル化なのですか？

0ニトロセルロース セルロース(綿·パルプなど)に濃硫酸と濃硝酸の 混合溶液(混酸)を作用させると,ヒドロキシ基が次々と硝酸と反応し、 硝酸エステルとなる。これをニトロセルロース(硝酸セルロース)という。 nitrocellulose [C&H,O2(OH)]+ 3nHONO2 [CH,O2(ONO2)3] + 3n HO (9) 」n セルロース 硝酸エステレ)トリニトロセルロース ジニトロセルロース[CgH,O2 (OH) (ONO2)2] 2 を主成分とするものはセルロイドやコロジオン 10 の原料となる。 ニトロセルロース トリニトロセルロース[CgH,O2(ONO2)3]m は硝 化綿(強綿薬)ともいい, 無煙火薬の原料となる。 Gフムニ

尿素樹脂は付加縮合でグリプタル樹脂は縮合重合ですよね？ どのように覚えたらいいですか？ 付加縮合や縮合重合の区別の仕方を教えてください🙇‍♀️

油脂のけん化についてです。 私は、エステルとはアルコールがHを、カルボン酸がOHを出して脱水縮合？したものだと認識しています。 そうすると けん化ではナトリウムアルコキシドとカルボン酸が生成しそうだと思うのですが、実際に生成するのはアルコールとカルボン酸のHがNaに置き... 続きを読む

(5)図で説明していただきたいです🙇‍♀️

例題 合成繊維 HO-HO-O-OH n OH 次の文を読み,下の各問いに答えよ。 ナイロン66は(ア )酸と(イ )を(ゥ )重合させたもので,ナイロン6は( エ )を(オ) 重合させたもので,ともに(カ )結合をもったポリ( カ )系繊維であり, 天然繊維の( キ )に 似た肌触りと光沢をもつ。 ポリエチレンテレフタラートは(ク )酸と(ケ )を(コ )重合させた( サ )結合をもったポ リ(サ)系繊維である。 ポリアクリロニトリルは(シ)を(ス )重合させたアクリル繊維である。 (1)上記の( )に適当な語句を入れよ。 (2) ナイロン66合成の化学反応式を表せ。 (3)ポリエチレンテレフタラート合成の化学反応式を表せ。 (4)ポリアクリロニトリル合成の化学反応式を表せ。 (5) 分子量29850 のナイロン66には(カ)結合が何個含まれるか。ただし,分子の末端には, それぞれーH及び一OHが結合しているものとする。 暮 SHO (A) イニロ ホ J ニュ 文の水 O代助を 解説 こと。付加重合である下記のビニル化合物の基本形を理解しておくこと。 さ )5 J 縮合重合で生成するポリエチレンテレフタラートとナイロン66は反応式も確実に書ける オ 付加重合 こ井類(のな沢O ~ 00 H H |を +C-C+ H H るケ た図(s) T (1) H=XJ 飯()~ ( 土 (S) 示(エ)() () n C=C H X → ポリエチレン(ポリ袋) ポリプロピレン(風呂用品) 会聞 ポリ塩化ビニル(管) 田に →ポリアクリロニトリル(アクリル繊維, 羊毛の肌触り) ポリ酢酸ビニル(接着剤) X=H エチレン X=CH3 プロピレン X=CI 塩化ビニル X=CN ャアクリロニトリル X= OCOCH3 酢酸ビニル 合で「スチレン →ポリスチレン(カップめん容器,発泡スチロール) X= (5) ナイロン66の繰り返し単位千CO-(CH2)4-CONH (CH2)6-NH子の式量は226なので, 両端の一Hと一OH を合わせて,分子量は226n+18(n=D重合度)となる。これが29850 なので, 226n+ 18=29850 n= 132 (誰)HOO○HO アミド結合は繰り返し単位1個あたりに2個あり,両端分を引いて, 132×2-1=263個 ゴム (NBR) は (エ)e-カプロラクタム OcoCHe 解答(1)(ア)アジピンU (イ)ヘキサメテレンジアミン (キ)絹 (1G) (ウ)縮合 (オ)開環 (ク)テレフタル (シ)アクリロニトリル (ケ)1,2-エタンジオール(エチレングリコール) (ス)付加 (カ)アミド OSBR (コ)縮合 (サ)エステル ので の前 H 0、 ー(CH2)4-C HO -0-)OH H N-(CH2)6-N、 H ヘキサメチレンジアミン +n フカニラレラ n 「H 審不コ本3 (3Nーや H アジピン酸 H ロニり 限買 1| -C-(CH2)4-C-N-(CH2)6-N- + 2nH20 0 0 ナイロン 66 1章 高分子化合物 2

冒頭部なんですが、なんでこの情報だけでペンタペプチドだって分かるんですか？

よって, 生成物にグルコース以外の単糖が含まれるの はスクロース(0)とラクトース(@)である。 以上より, 記述a, bの両方に当てはまる二糖はラク トース(@)である。 問2 29 正解6 分子量649 の鎖状ペプチドは, 一分子中に4個のペ プチド結合(-NHCO-)をもつので, 5個のアミノ酸で 構成されるペプチド (ペンタペプチド)である。 したがって,ベプチド Xの一分子を構成するアラニ ン(分子量 89)をr個, チロシン (分子量 181)をy個と すると、次式が成り立つ。 正+y=5 ペプチドXの一分子は, 5個のアミノ酸から4個の H,O 分子がとれた(脱水縮合した)ものであるから, 分 子量について次式が成り立つ。 H,O 649 = 89.z + 181y - 18 × 4 (1), (2)より, c= 2, y=3 (注)鎖状ペプチドー分子中のペプチド結合の数は, ア ミノ酸どうしの脱水縮合によりとれた H,O分子の数と 等しい。 北9

全く分からないので教えてください。

5ペプチドの加水分解 次の文章を読み, 以下の問いに答えよ。 0 ペプチド Aは7個のα-アミノ酸よりなり,各a-アミノ酸のアミノ基とカルボキシ基がそれぞれ 脱水縮合したもので, 一端にアミノ基(これをN末端という),他端にカルボキ シ基(これをC末端という)をもつ。 2 ペプチド Aは,アラニン (Ala), グリシン(Gly), グルタミン酸(Glu), セリン (Ser), リシン (Lys), ロイシン (Leu)の 6種類のアミノ酸からなる。 3 ペプチドAのN末端アミノ酸は不斉炭素原子をもたないアミノ酸で, C末端 アミノ酸は酸性アミノ酸である。 の 塩基性アミノ酸のカルボキシ基側のペプチド結合のみを加水分解する酵素をペ プチドAに作用させると,ペプチド B, Cおよびグルタミン酸が生成した。 6ペプチドB の溶液ではビウレット反応を示したが, ペプチドCではほとんど変化が見られなかっ た。 装 アミノ酸の等職点 アミノ酸 特電点 アラニン 6.0 グリシン 6.0 グルタミン酸 3.2 セリン 5,7s リシン 9.7 ロイシン 6,0 6 ペプチドBは4個のα-アミノ酸から構成され, これを2つのペプチドに部分的に加水分解すると, それぞれのペプチドはリシン,, ロイシンとアラニン, グリシンであった。 のペプチド Aを塩酸を用いて構成アミノ酸まで完全に加水分解し, その溶液の pH を 5.8 に調整 した。この溶液の少量をろ紙の中央につけ, そのろ紙を pH5.8 の溶液に浸し, 直流電圧をかけて電 気泳動を行った。 8 電気泳動後のろ紙を乾燥させた後,ニンヒドリン試薬を噴霧して加温する と紫色の3つのスポットが現れた (右図) 。 (1) 図中のスポット (ア) , (イ) , (ウ) に含まれるアミノ酸を略号で記せ。 (2) ペプチドAのアミノ酸配列をN末端側から例にならって記せ。 例 - Phe - Met -© (名古屋市立大 改)

162n +18の出し方教えてください💦

問10 思考力判断力カ ヒドロキシ基(1OH)をメチル化してメトキシ基(10CH))に変 換すると次のようになる メチル化 -OH (式量 17) -OCH」 (式量31) この反応によって、-OH が1個メチル化されるごとに分子量は (31-17=)14 ずつ大きくなる。 少糖類Sがn 個のグルコースからなるとすると、 その構造は次 のように表され,分子飛は162n+18である CHOIH CH:OH CH.OH C-Q H H OH C- H H OH C H / H OH H H H HO で C C C C C HO、 H OH OH ー2 H OH 1分子のSに合まれる--OHの数は、 4+3×(n-2)+4=3n+2 これがすべてメチル化されると分子拭は14×(3n+2)増えるの で、Sの分了量について、 162n+18+14× (3n-2)%3862 よって、n=4

DNAとRNA (2)はなぜaとcなのですか？？ 解説より ｢それぞれのヌクレオチドは一方の糖と一方のリン酸が結合して鎖状の長い分子になっている｣ リン酸だからaなのはわかりましたが、なぜcなのか分かりません b、dも糖！！ わかる方いらっしゃったら教えて頂きたいで... 続きを読む

Step 2)標準問題 次の文章を読み,以下の問に答えよ。 73 /DNA と RNA DVAと RNA は枝酸の一種である。図は核酸を構成する基本単位を模式的に示している。 また。表は DNA と RNAの共通点と相違点をまとめたものである。 共通の特有の 糖 名称 構造 塩基 塩基 DNA D の構造 塩基 RNA |リボ核酸 の 6 8本鎖 糖 =重らなん のラリ のン だンン ③チン 不家酸 のポース (1) 図の空欄の, のと, 表の空欄①~③にあてはまる語句を答えよ。ただし, ④は3つ答えよ。 (2図の基本単位どうしはどの部位とどの部位が結合して鎖状の長い分子になるか。a~eか の のウララル カレオ アニン シトン ら2つ選んで記号で答えよ。 0.c そめるいれのスクレオチドはー方の壇と一たのりに瞬一が筋分して領状の長い分子にはっている。

(1)も(2)もわかりません…。 教えてくださいお願いします！😭

【3】 炭素-炭素二重結合は、 硫酸酸性過マンガン酸カリウム水溶液の作用あるいはオゾン分 解により、次の例に示すように酸化的に切断される。 CHs-CH>C=C< CH」 "CH2- CH2- CHs KMNO。 H.SO。 > CHg- CH2- COOH + CHg-C-CH2- CH2- CH3 0 オゾン分解 CH3- CH2- CHO + CH3-C-CH2- CH2- CHas 0 L0 molの化合物Aを完全燃焼させるのに、酸素が8.50molLし必要であった。この化合 物Aの元素分析を行ったところ、質量パーセント組成は炭素87.8 %、水素12.2 %であ った。H=1.00, C=12.0, O=16.0 化合物A には同じ分子式で表される構造異性体B, C, Dが存在する。化合物 A に硫 酸酸性過マンガン酸カリウム水溶液を作用させて得られる化合物を, ヘキサメチレンジア ミンと縮合重合させると, 6,6-ナイロンが得られた。不斉炭素原子を1個有する化合物 Bに,水銀(I)塩を触媒として, 希硫酸中で水を付加させて得られる生成物は, カルボニ ル基を有する構造異性体に直ちに変化し, ヨードホルム反応に陽性を示した。 メチル基を 2個もつ化合物Cに白金触媒の存在下で水素2分子を付加させると, メチル基を4個も つアルカンが得られた。また, 化合物Cは, 付加重合反応により二重結合を主鎖に含む 高分子化合物 Eになった。化合物 D のオゾン分解により得られる化合物Fにアンモニア 性硝酸銀水溶液を加えると, 銀鏡反応が進行した。また, 化合物 Fを還元したところ, 二価アルコールGが得られた。化合物 Gに濃硫酸を加えて分子内の縮合反応を行って得 られた化合物は, α-グルコースのすべてのヒドロキシ基が水素原子に置き換わった化合 物と同一であった。 (1) 下線部の事実をもとに化合物 Aの分子式を決定せよ。 (2) 化合物 A, B, D, EおよびGの構造式を記せ。 シス.トランス異性体が存在する場 合はシス型で答えよ。

高分子化合物です。 スクロースが還元性を持たない理由として「還元性を示す構造どうしが脱水縮合しており、鎖状構造が取れないから」と模範解答はなっているんですが 「鎖状構造がとれない」と「還元性を持たない」はどうして関係しているのですか