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化学 高校生

③より〜のところでなぜ組み合わせが3、3、2と決まるのかがわかりません。後の文を読めば確かにそうなのですが、解説は③だけでこの組み合わせを確定しているように思えます。③だけで判断する場合、4、3、1の組み合わせも考えられるのではないでしょうか。

、下表に示される 8 種類の<-アミノ隊8個から構成されているベプブチ このベペプチドのアミノ隊の配列順序を決定するための情報として。下の③⑨=6 を得た。このことから, ペプチドAを構成するアミノ酸の配列順序を= N に略号を使って示せ。 で7アミノ酸 仙 鎖(R-) 路号 側 鎖(R-) ァデデン|CHr Al |ロイ (CHy-CH-CH= クリシン |H- Gy |モリン HO-CH= グルタミン | HOOC- (CH:- cl |チロシン | Hoで>cHs= 其 リシン |RN-(CHc Lys || メチォニン | CHh-S- (CH (注) N未端, C未端とは, それぞれペプチド鎮の未員にあって, ペプチド結合 差琴のg-アミノ碁,。 <-カルボキシ基をいう。 リシン, ロイシン, セリン, チロシン, メチオニンの各アミノ酸が店大 質全ずっ生成した。 ペプチドAのN未端はロイシン. C未端はモリンである。 ⑨ ベプチドの酸性 酸残基または塩基性アミノ酸残基の, カルボ: プチド結合を特暴的に切断することができる酵素Xがある。 いま, ペプ愉 素を作用させて, 3つのペプチド有断片[。 I。 四を得た。 このうち レット反応を示したが, はビウレット反応が除人性であった。 3 ④ ペプチド断庁エを, 中性付近のpHの壮和溶液に浸した泥上で電所 たところ 陸析仙へ移動することがわかった。 にに ⑮ ペプチド断庁エに, 注水酸化ナトリウム水浴洪を加えで加熱じ誰者 (H) 水溶液を加えると黒色沈殿を生じた。 Me ⑨ ペプチド断片に議硝酸を加えて加熱すると資変し。 冷却後 アンモコ えると。黄欄色に変色した。 ⑦⑰ ペプチド新寺に和希地職と亜研聞ナトリウムを作用させた後 加水分3 生成物の中から凶酸が得られた。 y $ ペプチド断有四を部分的に加氷分解すると。 2 種のジベブナドが中間全だ られたが, そのいずれにもグリシンが含まれていた 3 ⑨ ベペプチドの芳香族アミノ酸残基の。 カルポキシ基側のペプチド結合を 断することができる酵素Yがある。 いま, ベプチドAに酵素Yを作用させ のベプナド新訂を梨た。これらはいずれもビッレット反応を示しだ濃 3

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化学 高校生

⑵のD~Hに酸化するときの変化の理由と⑶での水素結合というものがどのようなものかがわかりません。教えてください。

“222. 異性体と構造決定) 以下の文を読み、 問いに答えよ。 昌一1.0、C=12,O=16, 気体定数 た=8.3X10"Pa-L/(mol-K) (8) 4種類の苦香族化人物 A。 BC, D がある。A一Dおのおの 10.6mg を完 焼きせたところ, いずれからも水が 9.0mg, 二酸化炭素が 35. 2mg 得られた 2 (b) ADおのおの1.05g を 227'C, 1.0X107Pa で気体にしたところ, その体積 ずれも 410mL であった。 (c) ADを濃硫酸と濾奏酸でニトロ化すると, Aはニトロ差を1 個もつ1種類の芳香族化合物攻を与えた。 Bはニトロ差を 1 個もつ 種類の芳香族化合物F, G を与えた。 CD はいずれもニトロ基を1 個もつ3 種類の芳香族化合物を与えた。 (d) ADを過マンガン酸カリウムのアルカリ水浴液で酸化すると, AーCはいずれもカルポキシ差2 個をもつ六香族カルボン酸を与えた。計 Dはカルボキシ差 1 個をもつ芳香族カルボン酸Hを与えた。 (1) 化合物人ーDの分子量と分子式を求めよ。 (⑫ 化合物D,E, F, G, 是の構造式を書け。 (3) 蒸気圧の高いカルポン酸を気化し気体の体積を測定した。 状態 子征を求めたところ 基の分子時よりも大きくなった。理を所 >

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