3電子結合について教えて頂きたいです。 共鳴構造を書く場合ラジカルも示しますか？示すなら、どのような分子はラジカルを示して、どのような分子はラジカルを示さないのか教えて頂きたいです。 酸素の共鳴構造式の書き方が分からず、何故電子対を分解してラジカルを示すのか理解できません。... 続きを読む

共鳴構造の原理と書き方教えてください！！

枝分かれを持つAのほうが安定なのはなぜですか？

b 2-メチル-2-ブテンの付加反応では,次の二つ の炭素陽イオン中間体A,Bが生じる可能性がある。 CH3 H CH3 H ┃┃ CH3-C=C-CH3 CH3-CC-CH3 H A CH3 H ┃┃ CH3-C-CCH3 H B これらのうち, Aに塩化物イオン CIが反応した生 成物が主に得られる。 SCH3 CH3-C+CH2-CH3 + CIT CH3 CH3-C-CH2-CH3 CI つまり, 枝分かれの部分が正電荷をもつAの方が,

オキソ酸の中心原子が同じ場合、Hの結合していないOの数が多いほどさんが強い酸であるのはなんでですか？ まだ習ってないんですけどHが多い方が酸が強いって思って少ないにしたらちがってて、、

硝酸 HNO3 や亜硝酸 HNO2 のように, 分子の中心となる原子に何個かの酸素原 子0が結合し,さらにその0のいくつかに水素原子 Hが結合した構造の酸をオ キソ酸という。 オキソ酸の中心原子が同じ場合, H と結合していない0の数が ア いほど, 強い酸になる傾向がある。 HNO3 とHNO における窒素原子 Nの酸化数を求めると, HNO3は イ HNO, け ウ LINA

エノラート・アニオンの共鳴寄与構造の示し方はこれでいいのでしょうか？全体的に反応機構が合っているかも確認してほしいです🙇‍♀️

0 アセトアルデヒドとベンズアルデヒド(モ雌1=1》に塩基触媒を作用させてアルドール 反応を行ったところ、2種類の分子の間で総合反応が起こり、その後に脱水した生成物を得 た。反応機構を生成物を、電子移動を示す矢印を使って書きなさい。その際、エアラート・ アニオンの共鳴寄与構造も書くこと。ただし脱水後の立体構造は書かなくて良い 問題Ⅱ

アルコールにはI効果のみがはたらき、共鳴がないためM効果ははたらかない。I効果がはたらき、電子が引き寄せられるが、それに釣り合うほど電気陰性度が強い原子をもたないから、アルコールの共役塩基が不安定になる。 この文章はあってますか？

この5つの共役塩基の中から選択する問題について質問があります。 ①パイ結合を有するものはNO3-だと考えましたが、これはNO3-が共鳴構造をもつからだという考えであっていますでしょうか？ ②酸化数+6の原子を含んでいるものを2つ選ぶのですが、CrO42-とあともう１つが思い... 続きを読む

NO3,263,Cr04,POP CLOT 2-

右のNが+になった時にNN間が3本から2本になるのが分からないです。教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

N = N + N N

ブレンステッドの酸はイオン共鳴構造を描いた時の広がりが広い方が強い酸だと思うんですが、イオン共鳴構造が書けなくて困ってます。分かる方教えて下さい

硝酸、亜硝酸にでちらが強いブレンステッドか それぞれのイオン共鳴構辺を書いて笑んよ。

有機化学、芳香族化合物の単元です。 解説お願いします。

3. Naphthalene の結合距離は右図のようになっている. この結合距離の違いを、共鳴構造式を書いて説明せよ. 1.42Å 1.36Å