ページ3:

[IV]
(その1)
旧程
A
~
QH
D
NH2
COOH
水立
NHILL
K&N₂Orang
NH
476e
I 1
NaHCO3age
7/12
I2
④COUNA
&Nootag
trice
5k3
I3
A&
1.0
D₂ ©
ca
.LOUH
ONa
10774
CY COUNG ④
ONA
LOH
#4
さらし粉水溶液で酸化すると赤紫色に
なる

ページ4:

〔IV〕(1日程)(その2)
2016
WA
4.
fets
m-
OH
+3HNO3 →
①.☹.
②④⑤
o
EJ CH 3 BE
02N
N
017
・NO2
+3H2O
NO₂
←
酸性塩基性と反応しない性質だから
NaOHを入れているのでもう少し字板と増やすから
強酸、強弱塩害と反応しりにする。
5.
6
440 Naoit
水
C
5-102@ 70
弱酸遊離
ONa
-Orl
+ 120 + CO2 + [1] + NaHCO3
Z

ページ5:

〔IV〕 つぎの文章を読んで,以下の設問に答えよ。
化学
(b)
プラスチックやさまざまな有機化合物の原料となるプロペンは,ナフサを熱分
解して工業的につくられている。
触媒を用いてベンゼンにプロペンを反応させると (ア) が得られる。
(ア) を (イ) で酸化して化合物Aに変えたあと, 硫酸で分解すると化
合物Bとなる。 また、このとき化合物Cも同時に生成する。このような化合物B
の合成法を (ア) 法という。 化合物Bの水溶液に臭素水を加えると化合物D
(a)
(分子量331) の白色沈殿が生じる。
触媒を用いたプロペンの酸化反応を利用してアクリル酸が工業的につくられて
いる。 アクリル酸をエステル化するとアクリル酸メチルなどが得られる。また,
触媒を用いてプロペンをアンモニアと酸素と反応させて, アクリロニトリルがつ
くられている。アセチレンに (ウ) を付加させると塩化ビニルが得られるよ
うに,アクリロニトリルはアセチレンにシアン化水素を付加させても得られる。
アクリル酸のナトリウム塩と少量の架橋剤との共重合により立体網目構造をもつ
高分子化合物が得られる。 また, アクリロニトリルを原料としてアクリル繊維や
(c)
モダクリル繊維はつくられており,アクリロニトリルにアクリル酸メチルなどを
(d)
共重合させることもある。
1.空欄 (ア)
(ウ) に入る適切な物質の名称を記せ。
2. 化合物Aの構造式を、つぎの例にならって記せ。
-CH2-0-CH3
NH2
構造式の
3. 下線部(a)の化学変化を反応式で記せ。 ただし,化合物の構造式は設問2の例
にならって記せ。
- 17 -

ページ6:

化学
4. 化合物Cは,酢酸カルシウムを乾留することでも得られる。このときの化学
変化を反応式で記せ。
5.下線部(b)に関して,この高分子化合物は, 紙おむつや砂漠の緑地化のための
土壌改良剤として用いられる。 その理由を30字以内で説明せよ。
6. 下線部(c)に関する記述として適切なものを つぎの①~⑤の中からすべて選
び、番号で記せ。
① ポリアクリロニトリルを酸素のない中で加熱して炭化させると炭素繊維と
なる。
②共重合体中のアクリロニトリルの含有量 (質量比) が35%以上のものをア
クリル繊維, 35%未満のものをモダクリル繊維という
(3) アクリル繊維は日本で開発された初の国産の合成繊維である。
(4 アクリル繊維は絹に似た肌ざわりや光沢があり, アラミド繊維より強度や
耐久性に優れている
⑤ アクリロニトリルと塩化ビニルを共重合させたものは、ポリアクリロニト
リルより燃えにくい。
7. 下線部(d)に関して,アクリロニトリルとアクリル酸メチル合わせてn個の
分子からなる共重合体の構造式を図ⅣV-1のように表すものとする。ここで
x (0<x<1)は共重合体中のアクリロニトリル単位の割合を示す。 この共重
合体中に、窒素N が質量の割合で 10.0%含まれているとしたとき, xの値は
いくつか。 有効数字2桁で求めよ。
CH2 CH
CH2-CH
for out for t
nx
COOCH 亅n (1-x)
CN
図 Ⅳ-1
アクリロニトリルとアクリル酸メチルの共重合体の構造式
-18 -

ページ7:

[ル]
旧旧日程
(25 法政大 理工)
イ
1.アクメン 酸素(空気)
$
2.
塩化水素
し
-
0
O - H
**
m. √52004
3
OH
OH
Bra
+3Br2→
(3r
13r
+3HBr
4.(Cuscoo)zca→(H3cOcts+CaCO3
材
5.網目構造の隙間に、多量の水を
取りこみ、保持できるから
①⑤
PAN-Cせん~OK
CAN)
35~85% モダクリルせんい
ビニロン④半年に似を
はだざわり

ページ8:

[IV]
7.
0,50
x(0<x<1)
x= 50%
CH₂
- [Cita-CH ] [ CH2-CH] N (1X
CN
ANY
(53)
10%
14x
53x+86(1-x)
0
coo Ju(1-7)
AM857
(86)
yolo <10%
70Q
140x=53x+86-80x
173X=86
50
x = 0.497
=0.50
2

ページ9:

問2 アルドースA
CHOが
14(すなわから
図1の表記法を使って
な構
構造をもつ
thank you for visiting!
図1
単
を示す。
原
3 であ
68. C. Diz. B
(8)-(5)8628
示すが、ドー
) Bおよびはドース
ある。
(う)Dを構成する2種類のアルドースは、C1炭素以外のある1箇所の模
に結合するOH の立体配置が異なっている。
び、それぞれ記号で答えよ。
2 下線部
値が2.25
る。 10.00
5.00 x 105
*. *[mol)
になった。
答えよ。
(ア)
H
(1) 平衡状態
CHOH
(オ)
式で書け。
(エ)
CHOH
(ウ)
HON
(2)xの値を有
の一般式
炭素
(a) グルコースを、
オール構造を含む、
スからなる平衡混合
CHO
(2)
H-C-OH
HO-C-H
(4)1
H-C-OH
H-C-OH
HOHO
問3 下線部(C)につ
HO
CO2 を一部除去
O
図3
だが
1.00 × 10 Paの
CO2が4.00 × 10-mol溶解する
条件で考える。 全圧 5.00 × 10P を一定に保ったままCO2 を一部除去し
_
た後の混合気体中のCO2 の物質量の割合を2.00% とするとき 液体に溶
解させる CO の物質量 1.00mol あたれi...
位で有
効数字3桁で
構造をとる化合物Hについて、 C1炭素上のOHを一OCH」へと置換し、 環構
造をもつ型の化合物を得た。 化合物に反応剤Xを作用させると、化合物Fの
みが得られた。
る前の
t
t
(6) 1
CH2OH
グルコース
反応
アルドースA
図2 グルコースの反応 ((1)~(6)で示した炭素をそ
CH₂OH
OCH
/13
OH
H
HO
OH
図5 化合物Eの構造式
慮し
量の仕
ルクトース
物質量の比
順序を問わない
See you.
下線部について、グルコースおよびフルクトースが
の最終生成物の構造式と、 それぞれの
は解答欄)に記)
大例にならって解答欄に記せ。 グル
から順に記入す