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令和8年度入学者選抜試験問題並びに答案用紙 (化学基礎・化学その3) - 前期 一 問題 5 炭素,水素,酸素からなる化合物 A20.0mgを完全燃焼させたところ, 二酸化炭素 29.3mg,水 12.0mg が得られた。ま た,化合物 A の分子量を測定したところ, 180であった。 化合物Aに関して、 以下の問いに答えなさい。 問1 化合物A中の炭素, 水素, 酸素の質量はそれぞれ何 mg か, 有効数字3桁で答えなさい。 問2 化合物Aの組成式を答えなさい。 問3 化合物Aの分子式を答えなさい。 問4 化合物Aをフェーリング液に加えると赤色の沈殿が生じた。 化合物Aとして考えられるもののうち、1つの名称を答えな さい。 問1 炭素: 解答 問2 問3 mg 水素: mg 酸素 : 問4 mg 問題6 次の文章を読み, 以下の問いに答えなさい。 炭素原子どうしが (ア)に結合した構造をもつ飽和炭化水素をシクロアルカンという。 シクロアルカンは炭素数が同じアル カンよりも(イ)原子が2個少なく, 炭素数をnとしたときの一般式は(ウ)で表される。 シクロペンタン,シクロヘ キサンなどは安定性が高く, 炭素数が同じそれぞれのアルカンと化学的性質が似ている。シクロヘキサンは,メタンと同じ正四面 体形の炭素原子が (エ) 個つながっている。 そのため, メタン分子の結合角∠H-C-Hに近い (オ: 89.5, 109.5.129.5) 度を保ちながら(イ)原子や他の炭素原子と結合して(ア)構造をつくっており,その立体構造は主に2種類ある。 シクロプロパンやシクロブタンは, 結合角∠C-C-Cが小さく, ひずみが (カ: 大きい, 小さい) ため不安定である。 問1 (ア)~(カ)に適切な語句を記入または選択しなさい。 問2 下線部について, 2種類の立体構造の名称を答えなさい。 問3 シクロプロパンに臭素を反応させたときの生成物を構造式で答えなさい。 解答欄 問1 問2 ア I イ オ 問3 問題7 次の文章を読み, 以下の問いに答えなさい。 ペプチドAはアミノ酸Bとアミノ酸Cのみで構成され、その分子量は350以下であり,不斉炭素原子を1つ持っている。のペ プチドAの水溶液を塩基性にした後に少量の硫酸銅(Ⅱ) 水溶液を加えたが, 色の変化は起こらなかった。 ② ペプチドAの水溶液 に濃硝酸を加えて加熱し,さらにアンモニア水を加え塩基性にすると, 橙黄色になった。 アミノ酸Bの元素分析を行ったとこ ろ、炭素, 水素, 窒素 酸素で構成され, 質量百分率はそれぞれ 59.7%, 6.1%, 7.7%, 26.5%であった。 問1 下線部①と下線部②の操作によって起こる反応の反応名を答えなさい。 問2 アミノ酸Bの分子式を答えなさい。 問3 アミノ酸 B. アミノ酸Cの名称と, ペプチドAを構成するアミノ酸 B, アミノ酸Cのそれぞれの個数を答えなさい。 問4 ペプチドAの水溶液にニンヒドリン水溶液を加えて温めると,溶液の色は何色に変化するか答えなさい。 解答欄 問1 (1) 問2 問3 B 問4 ② 個 C 個 受験番号 小 計 ◇M4-4
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問題(その1 (26 山梨大 ) ④(H.Oから+Oz 20.0 mg CO2 + H2O 2913m9 12,0mg M=180 3 ☐ Cing) = 29.3 × 12 = 7.990 = 7.99 mg 4 4411 Hcmg) = 12,0 x 2 = 1.333 ... = 1.33 mg For 0 (mg) = 20.0 - (7.990 +1.333)= 10.668 20.0-(7.990+1,333)=10.668 =10.7 mg * 2112 C:H: O= 799 1.33 107 2 1 16 ≒6 小 6|12-12 8 i 76 Ź 組成式は CH2O 1:2 1 1: :/
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問題7 (その3) ペプチド アミノアミノ - B、Cのみ M≦350 *1つ *つより Glyと (75) ジペプチび 下線のビウレットメ ② キタントプロティン Edan phe (165) 橙黄色 Tyr (181) のビゥレット反応◎キタントプロティン反応 (2 C:pliNic = 59.76-1.22.265 14 b 分子式 CaHiNO3 ↓ =4.975:6.1:0.55:1.65625 六 9: : 1:3 ※1個より 1個ケ Tyr1個 173 ⑤チロシン ©グリシン 1個 ビウレット反応しないのでジペプチKだから. ④紫(赤紫)3ここヒドリン
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フルクトースはケトースであるが、 フェーリングと混合、加熱するとすぐに 反応して褐色沈殿を生じる。 また、以下の実験結果1.2が知られている。 実験結果 フルクトースがフェーリング液と反応して赤褐色沈殿を生じる速さ では、アルドースであるグルコースとほぼ変わらない。 とんど生じない。 実験結果2 以下の化合物C, D. Eそれぞれをフェーリング液と反応させる と、 C.Dからは赤褐色沈殿が生じるが、Eからは赤褐色沈殿はほ 化合物に CH₂ 素原子数の 基が結合した分子 グルコースなどの 同じCHO の分子式 ノシトールは、シクロヘキサ が付いた分子であり、単糖ではな )をもつアルドースと、ケトン構造(カル れいずれも塩基性水溶液中で加熱すると 生成する に不安定で酸化されや スが thank you for visiting! H FUOH Co --CH CH₂OH に関して の中で像の 1.c 「性体の総数を入 また、一 "は区別しないもの。 -33- ケ 中間体 A. Bは化学的に不安定で酸化されやすいという事実及び実験 1と2から、 フェーリングと反応して赤褐色沈殿を生じるために重要 と考えられる単糖の化学構部分構造のみでよい)を記せ。また実験結果 2で、化合物CDからは赤色沈殿が生じるが、 化合物Eからは赤褐色 沈殿がほとんど生じない理由を50字程度で説明せよ。 なお、 CH20分 の 分子式で表される単は、水溶液中で 平衡混合物 として存在していることが知られているが、 本間ではどの車も直鎖状分 子として存在する比率は同じであるとする。 コ下線部に関して、プシコースの構造式を、 以下の図1-5に示した 影にならって記せ。 ただし、プシコースのカルボニル基の炭素原子の位 フルクトースと同じである。 (1) HO マンノース(アルドー の加熱による別の単糖の生成 すると、上記の中間体A こ不安定で酸化されやすいが などが徐々に生成する(図1 グルコース 体A] マンノー B] プシュー 他の (6) H H 条件下での加熱による 32- H HC-OH H- -OH C CH₂OH HOC-H HO- -H H OH H H-C-OH HO OH H-OH H-C-OH HI-OH SCHz OH HH OH H OH 図中①~⑥は、グルコース中の素原子の位置番号を表している。 (i) 3次元構造が認識できるように、手前にある結合を太線で表した構造式 直鎖状分子として、紙面手前側に向かう結合をで表した構造式 (8)の構造式にした図投影図 1-5 グルコースの構造を表す方法 またね〜
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