Chemistry
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食品栄養科学部 化学基礎·化学 真 6 4 次の実験1~実験4の操作に関する文を読んで、間1~問8に答えよ。 実験1 317度 濃硝酸と濃硫酸を1.00 mL ずつ試験管にとり、冷やしながらよく混ぜた。これにベンゼン 1.00 mL を1滴ずつ、よくふり混ぜながら加えた後、60°℃ の水浴で5分間加熱すると化合物A が生成した。のこの反応液を冷水の入ったビーカーに注ぎ、室温まで冷却した。 実験2 化合物A 1.00 mL を試験管にとり、スズ3.00gと濃塩酸 5.00 mLを加え、70℃ の水浴で、 化合物 A の油滴がなくなるまで加熱すると化合物Bが生成した。この試験管の液体だけを三 角フラスコに移して冷却後、これに、塩基性になるのを確認できるまで、6.00 mol/L の水酸 化ナトリウム水溶液をピペットで少しずつ加えると、化合物 C を含んだ黄色の油状物質が浮 かんできた。この油状物質をとり、少量のジェチルエーテルを加え、分液漏斗に入れて振り混 ぜた後、静置した。 上層をピペットでとり、蒸発皿に移し、ドラフト内でジェチルエーテルを 蒸発させると、化合物C が蒸発皿に残った。化合物cの一部を試験管にとり、薬品Xの水溶 液を加えると赤紫色に呈色した。 実験3 100 mLのビーカー(A)に化合物C1.00 mLと 2.00 mol/L 塩酸 12.0mL を加え、それらをよく 混合した。100 mL のビーカー(B)に 10.0%亜硝酸ナトリウム水溶液8.00 mL をとり、ビーカー (A)とビーカー(B)を氷水の入った容器に浸して冷却した。 5°C 以下の条件下で、ビーカー(A) の溶液に、ビーカー (B)の溶液を少しずつ加えて、ピーカー (A)の溶液とビーカー(B)の溶液を混 合すると、化合物Dが生成した。 実験4 ビーカー(C)にフェノール0.500gを入れ、2.00 mol/L 水酸化ナト リウム水溶液 20.0 mL を加 えて溶かした。この中に木綿の布を浸して液を浸み込ませた後、ピンセットで布を取り出し軽 くしぼって広げた。のこの布を実験3で生じた化合物Dの入ったビーカー(A)に浸したところ、 化合物 E が生成し、布が染まった。
食品栄養科学部 化学基礎·化学 問1 化合物 A~E の名称と構造式を答えよ。構造式は記入例にならって記せ。 頁 7 0 .CH2-C-CH3 記入例 問2 下線部ので、ビーカー中で起こった変化として最も適切なものを次の(ア)~(オ)から1つ選び 記号で答えよ。 1年度 (ア) 黄色結晶が析出した。 (ウ) 均一溶液となった。 (オ)油状物質が沈んだ。 (イ)白色結晶が析出した。 (エ)油状物質が浮いた。 問3 下線部のの化学反応式を答えよ。 また、この反応におけるスズの役割を15字以内で答えよ。 下線部③について、 水酸化ナトリウム水溶液を加える理由を40字以内で答えよ。 問4 問5 薬品X として適切な化合物名を答えよ。 問6 下線部のにおいて、 5°℃以下で行う理由を70字以内で答えよ。 問7 下線部のにおいて、化合物Dから化合物E が生成する反応名と、 布が何色に染まったのか答 えよ。 問8 化合物 A はベンゼンから理論的に得られる量の60.0%で合成され、化合物C は化合物Aから 理論的に得られる量の70.0%で合成される。 この条件下で、 化合物Cを9.30g合成するために、 反応に最低限必要なベンゼンの質量 [g] を答えよ。 また、解答欄に計算過程も書け。 18,57 7246 2/|390 (80 168 120 28 390 1or 074 02 H. CTT? 0.238 2「50 ¢2 72クィ14 63 り0
化学 No. 、目 Date が好 317度 052 いる F? ×78- 18,57 21 スで NO2 ミ/8.6 18.68 させ -NH3C1 ミす 計味 -の C D つ、 -NH -N2C1 、ま E 、ス HO- -NEM 、ア ン反 (2)オ 場そ (3) 28: 3:リンを運えする達元剤. -N02 +2H¢14A) -NH3CI (4)3号塩及のに強塩変である 水画敬化ナトリウムを加え. 9島然の3ンリンを遊離するため (5) ニンとドソン容液 (6) 塩化ベンゼンジ3ゾニウムは不確定 で5°℃以上で行1りと、水を反応 して 7ェ1にルや室事が発生し 福化ベンゼンジョゾンウムが待っ cれはくから心、まうから (7) 0ップリング: 赤学色 例 に つ日 ま N02 cO -NHa A 2ul. 60 260 d0 0 ズx 100 (08 *3:8301 21 5. ュ1
芳香族 アニリン ニトロベンゼン 還元 硫酸 弱塩基の遊離

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