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OHはフェノール性だから、弱酸遊離反応。
この部分は簡単かと。
この反応はコルベ・シュミット法といいますが、高圧でCO2がOHのオルト位につくと、ベンゼン環にCOO-がつき、ここにNa+がつきます。カルボキシ基はCO2より強酸だから、普通では反応しません。そのため高圧にします。このとき、できたCOO-にフェノキシドから出たNa+がくっつき、カルボン酸ナトリウムになっています。
画像はマイノートから🙇
なんで、サリチル酸ができる時、ONaがOHになり、COOH基ではなくCOONaがつくのですか?
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OHはフェノール性だから、弱酸遊離反応。
この部分は簡単かと。
この反応はコルベ・シュミット法といいますが、高圧でCO2がOHのオルト位につくと、ベンゼン環にCOO-がつき、ここにNa+がつきます。カルボキシ基はCO2より強酸だから、普通では反応しません。そのため高圧にします。このとき、できたCOO-にフェノキシドから出たNa+がくっつき、カルボン酸ナトリウムになっています。
画像はマイノートから🙇
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分子内で弱酸遊離反応が起こっているのですね🙂💡
ありがとうございます😊