Question

あ

(26)について、①②が違うことは分かるのですが、③がどのように除けるのかを教えてください。

化学
問4 次の文章を読み、後の問い (ab) に答えよ。
アミノ酸は、分子内にアミノ基とカルボキシ基をもち, 多くは炭素原子に四
つの異なる原子団が結合した不斉炭素原子を有するため、 鏡像異性体が存在す
る。これらの鏡像異性体は立体的な配置によりそれぞれL体とD体と呼ばれ、
特定の条件下で酵素を作用させることで、相互に変換される反応が見られる場
合がある。 図1に示すアラニンも、特定の条件で酵素と反応させるとL体が
D体に変換される。 なお、 図1のは紙面の手前側 は紙面の奥側
-は紙面上の結合をそれぞれ表している。
a
学
アミノ酸の像異性体に関する記述として誤りを含むものはどれか、最
も適当なものを、次の①~④のうちから一つ選べ。
25
体とD体では融点 沸点などの物理的性質が異なる。
L体とD体は旋光性が異なる。
①体
グリシン以外のα-アミノ酸には異性体が存在する。
④ アラニン 2 分子が脱水縮合して生じた化合物には、4種類の立体異性
体が存在する
CH3
CH3
H₂N
H
HIC
-NH2
COOH
HOOC
L体のアラニン
D 体のアラニン
図1 L体とD体のアラニン
ここで、複数の不斉炭素原子をもつα-アミノ酸として、 図2に構造を示す
L体のイソロイシンについて考える。 L体のイソロイシンに特定の酵素を作用
させると,鏡像異性体であるD体のイソロイシンは生成せず, L 体のイソロ
イシンの立体異性体である化合物 Xが得られる。 これは、酵素による反応が
分子中の炭素(アミノ基とカルボキシ基が結合している炭素)のみで進行す
るためである。
H
CH3CH2
•••ll CH3
H₂N
COOH
図2 L体のイソロイシンの構造
化合物の構造として最も適当なものを、次の①~④のうちか一つ選
べ。
26
0
CH3
CH3
CH CH
CH
CH3CH2
CH
H₂N
CICOOH
H
H₂N
COOH
H
H
H
CH2CH2
CH2CH21
•••ICH
CICH
HOOC
CINH₂
CCOOH
H₂N
H
H

Answer 1

✨ Best Answer ✨

にすい

3は回転すればもとのL体イソロイシンと同じになるからではないですか？

あ

ありがとうございます。
めっちゃ当たり前のことが抜けてました