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分子式 CisHjzNzO7 で表わ さ れる化合

物Aがあぁる。
深洪で加水分解し, 化合物 (分子式

化合物A
CrHaNOO とルー 人際化ナト
和た。 化合物はフェノールの請豆体でぁ

履換蔵をもつ。 一方, 化合物C
位とパラ位に置換基をもるつ。+1
pりが生成した。 一

浴疫を加ぇ し 。 の拓を仙そし
にし ア |瘍とよばれる。 化合物G に化合物Bを加える と着色物質が生成した。化人
物Bはスズと塩酸で処理すると, 化人                     化合物Dは、角才人導休用を
もつ化合物旦に濃硝酸と濃委酸の混合           李靖間際:ナ
一酸化戻素を高温・高圧下で反応きせた

より得られる。
商】 文中の[| ア ]に適切な語句を記入せよ。

同2 下線部の反応は, 一般に, 反応生成物Gの分解を抑えるために低温で行う。了

ニリンの[しア「]塩を例にとり, 室温で反応を行った時に起こ る分解反応の化学反
応式を記せ。

癌3 化合物Cは水溶液の pH に応じて, 種々の電離状態をとる。化合物Cの水溶溢

に炭酸ガスを十分吹き込んだ時の化合物Cの電離状態を示す構造式を, 記入例にな
ら ンプ て記せ。                         4

記入例 : -O。s              9
KA oo
〉C=

|        へoct

4 化合物Dおよび化合物Eの構造式を記せ。                 直送3
の 5 化合物Aには2つのエステル結合が含まれる。  化合物Aとして考えられる構造
は何種類可能か, その数を記せ。

有機化学 構造決定