(1)って、コレが否定ではないんですか？😢 なぜ、解答のようになるのでしょうか？

この問題の答えと解説を教えてほしいです😿お願いします

この問題の答え教えてほしいです😿お願いします

[問16-20] 下図の医薬品(カルバペネム系抗菌薬メロペネム)の構造式で、矢印で示した炭素原子の絶対立体配置が R配置の場合は1を、 S配置の場合は2を、不斉中心でない場合には3を選べ。 ○ 問16 問19 -CH3 N CO2H CH3 H HO H H/H CH3 問17 H3C 問20 問18 メロペネム(カルバペネム系抗菌薬)

この問題の答え教えてほしいです😿お願いします

[問27] ジメチルシクロヘキサンの位置異性体のうち、 旋光性を示すのはどれか。 2つ選べ。 H CH3 H H H H H H CH₂H H3C H H H H H H CH3 CH3 H H H CH3 H H- H H H- -CH3 H- H -H H H3C H H H H H H H H 1 2 3 4 H H H H H H H CH3 H H CH CH3 H H H H3C H H H H H H3C -H H- H -CH3 H H -H H3C- -H H H H H H CH3 H H H H H H 5 6 7 8

この問題の答え教えてください😿お願いします

[問 26] trans -1- (tert-プチル)-3-メチルシクロヘキサンの最も安定な立体配座はどれか。 2つ選べ。 H C(CH3)3 H H HH H3C H H H H HH H H- H -H H C(CH₂la H H CH3 H H H C(CH) H- -H H- H3C H H3C C(CH3)3 H- -H H H H H H H H 1 2 3 4 H3C- H H H H H C(CH3)3 CH3 H H H H H H H H -H H -C(CH₂)₂ H- -H H3C- H H H H H H C(CH3)3 H3C H (H₂C) C H H H 5 6 7 8

(イ)のＰの座標を出したいのですが、やり方が違うのか何処かで計算が間違っているのか答えに辿り着けませんでした この問題を解いてスッキリしたいです どうかご指導よろしくお願い致します

105 *(1) 直線l:2x-y-4=0 に関して点A(1,3)と対称な点Bの座標は である。また, C(3,5) とし, P を直線l 上の点とするとき, AP+PCが 最小になるときの点Pの座標は である。 〔17 福岡大〕

この問題の答え教えてほしいです。途中まではこんな感じで考えました。（2枚目の写真）お願いします😿

[問 21-25] 次の各問いで、 左右の化合物が同一化合物ならば1を、互いにエナンチオマーならば2を、 ジアステレオマーならば3を、 構造異性体ならば4を、 それ以外の関係ならば5を選べ。 問21 問22 H H と H CH2OH HO-H H -OH H 問23 CH2OH CO2H CO2H HOH と HO-H と HO. H HO -H H-OH HO H HO -H H -OH CO2H CO2H CH2OH CH2OH (Fischer 投影式) (Newman 投影式) (Fischer 投影式) (Fischer 投影式) 問24 問25 H H3CH HO H と H3C. ...CO,H HỌC CO,H CH3 H NHCH3 と H NHCH3 H3C H OH (Newman 投影式)

この問題の答え教えてほしいです。お願いします😢

[問16-20] 下図の医薬品の構造式で、 矢印で示した炭素原子の絶対立体配置がR配置の場合は1を、 S配置の場合は2を、 不斉中心でない場合には3を選べ。 問20 問19 H H CN H H N H3C- 問17 OH 問16 CO2H 問18 ビルダグリプチン (糖尿病治療薬) テモカプリル(高血圧治療薬)

この中に正しい記述が一つあります。どれなのか教えてほしいです😿お願いします

[問9]1) 立体配置異性体どうしは、単結合を軸とする回転操作の組合せのみによって相互変換し得る。 2)2,3-ジメチルヘキサンには2種類の立体配置異性体が存在する。 3) 3,4-ジメチルヘキサンには4種類の立体配置異性体が存在する。 4) 光学純度が 95%のエナンチオマーの混合物中の両エナンチオマーのモル比は19:1である。

この中に正しい記述が一つあります。どれなのか教えてほしいです😿お願いします

[問8]1) シクロヘキサンのいす形配座は、室温下で容易に環反転して別のいす形配座をとることができる。 2) ジアステレオマーが存在する化合物には、 必ずエナンチオマー (鏡像異性体) が存在する。 3) 分子内の不斉中心の絶対立体配置が S配置をとる化合物は、 左旋性を示す。 4)(2R, 3S) -酒石酸と (2S,3R) -酒石酸は、互いにエナンチオマーの関係にある。