✏26【東北大】3⃣有機

2

84

0

🍇こつぶ🐡

🍇こつぶ🐡

高校全学年

3⃣いつもながら、長文構造推定問題。
今年は1,4ジエン付加反応?

問6……反応式、
問7……M,Nの構造推定、
問9……R,S構造推定
が面倒かも。不斉炭素2つが決めてか。

コメント

コメントはまだありません。

ノートテキスト

ページ1:

フルクトースはケトースであるが、フェーリングと混合加熱するとすぐに
反応して褐色沈殿を生じる。 また、以下の実験結果1.2が知られている。
実験結果 フルクトースがフェーリング液と反応して赤褐色沈殿を生じる速さ
では、アルドースであるグルコースとほぼ変わらない。
化合物
2 以下の化合物C, D. Eそれぞれをフェーリング液と反応させる
とんど生じない。
と、 C. Dからは赤褐色沈殿が生じるが、Eからは赤褐色沈殿はほ
CH₂
素原子数の
基が結合した分子
グルコースなどの
同じCHO の分子式
ノシトールは、シクロヘキサ
が付いた分子であり、単ではな
ケトン構造(カル
もつアルドースと、
れいずれも塩基性水溶液中で加熱すると
を
に不安定で酸化されや
スが生成する
thank you for visiting!
H-
YUOH
CHIOH
に関して。
の中で像の
7.
「性体の総数を数え
また、一
では区別しないもの。
-33-
ケ 中間体 A. Bは化学的に不安定で酸化されやすいという事実及び実験
1と2から フェーリングと反応して赤褐色沈殿を生じるために重要
と考えられる単糖の化学構部分構造のみでよい)を記せ。また実験結果
2で化合物CDからは赤色沈殿が生じるが、 化合物Eからは赤色
沈殿がほとんど生じない理由を50字程度で説明せよ。 なお、C.H120分 の
分子式で表される単は、水溶液中で分子と分子の平衡合物
として存在していることが知られているが、 本間ではどの車も直訳分
子として存在する比率は同じであるとする。
HO
マンノース(アルドー
加熱による別の単糖の生成
すると、上記の中間体Aを
不安定で酸化されやすいが
などが徐々に生成する
コ下線部に関して、プシコースの構造式を、 以下の1-5に示した
影にならって記せ。ただし、プシコースのカルボニル基の炭素原子の位
番号はフルクトースと同じである。
グルコース
体A]
マンノー
体B]
プシュー
他の
H
条件下での加熱による
(6)
H
uco
H
HC-OH
H-
-OH
@c_CHIOH
HOC-H
HO---
-H
H
OH
H
HO
OH
H OH
図中①~⑥は、グルコース中の素原子の位置番号を表している。
(i) 3次元構造が認識できるように、手前にある結合を太線で表した構造式
手前側に向かう結合をで表した構造式
H-C-OH
H-OH
H-C-OH
HI-OH
SCHz
OH
HH
OH
32-
直鎖状分子として、
(8)の構造式に
した図投影図
1-5
グルコースの構造を表す方法
またね〜

ページ2:

3 分子量450 以下の化合物 Aがある。 以下の実験1から実験14に関する記述を
読み, 問1から問に答えよ。 構造式や不斉炭素原子の表示(*)を求められた場
合には下記の例にならって書け。 なお, 立体異性体に関してシスートランス異性
体および不斉炭素原子に由来する立体異性体は区別しない。
(例)
C-ONa
CH3
*
・CH2-O-
-CH=C-CH-CH2-OH
CH3
H3C
NO2
1,3-ブタジエンのような2つの二重結合が1つの単結合を介して連結した化合
物に,同じ物質量のハロゲンX2 を反応させると付加反応が進行する。この反応
では,条件により1つの二重結合にハロゲン X2が付加した 1,2-付加生成物だけ
でなく、2つのハロゲン原子 Xがそれぞれ1,4番目の炭素と結合し二重結合が
中央に移動した 1, 4-付加生成物も得られることが知られている (式 (1))。 1,3-ブ
タジエンへの臭素の付加反応では1,2-付加生成物と1,4-付加生成物が生成する
が,その生成比は反応条件に依存する。
XX
X
1 2 3 4
X2
H2C=CH-CH=CH2
H2C-CH-CH=CH2 + H2C-CH=CH-CH2 (1)
1,2-付加生成物
1,4-付加生成物
実験 1 化合物 A 0.978mgを完全に燃焼させたところ, 二酸化炭素 2.640 mg,
水 0.594 mg のみが得られた。
実験2 化合物 A を塩基性条件下で完全に加水分解し中和したところ、 化合物
B, C, D が得られた。
38.
News