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問15 分子式 C5H1002 のエステルを加水分解して得られるアルコールのうち, ヨードホルム反応を示す化合物は何種類ある か。 ただし, 立体異性体は考慮しない。 (1) 2 (2)3 (3) 4 (4) 5 (5) 6 問16 乳酸に関する記述として正しい文をすべて選んだものはどれか。 ア ヒドロキシ酸の一種である。 乳酸分子は2つの不斉炭素原子をもつ。 グルコース1分子の発酵により, 乳酸1分子を生成する。 乳酸が縮合した構造をもつポリ乳酸は,生分解性の高分子である。 オ 乳酸1mol を完全に中和するためには,水酸化ナトリウム 2mol が必要である。 (1), (2) ⑦ オ (3) イ ウ (4) イ, (5) ⑦ オ 問17 次のうち、誤りを含むものはどれか。 (1) ポリプロピレンは熱可塑性樹脂である。 (2) メラミン樹脂は炭素, 水素 酸素のみからなる。 (3) ナイロン6はカプロラクタムの開環重合によって合成される。 (4) ポリビニルアルコールの合成には原料として酢酸ビニルが使われる。 (5) ポリエチレンテレフタラートはエチレングリコールとテレフタル酸の縮合重合によって合成される。 問18 次の図は化合物 Aを出発物質とする反応系統図である。 化合物AとCはさらし粉水溶液を加えて酸化すると呈色した。 化合物Aの構造式として正しいものはどれか。 (1) H2N- A B + C 加水分解 CH3OH ポリメタクリル酸メチル D 縮合 付加重合 (アクリル樹脂) (2) HO- (3) os os os C=CH2 HC HNI CC=CH2 C O-CH=CH, (4) HO OH (5) OH C-N-CH3 -C-CH3 -5-
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問19 ジエチルエーテルを溶媒として, 3種類の芳香族化合物を含む混合溶液(1)~(5)をそれぞれ調製した。 混合溶液から芳 香族化合物を1種類ずつ分離するために次の操作を行ったところ、 1つの混合溶液のみ3種類すべてを分離することが できなかった。 該当する混合溶液はどれか。 操作1 分液漏斗に混合溶液と水酸化ナトリウム水溶液を入れ, よく振り混ぜたのち静置すると, 上層Aと下層Bに分 離した。 下層Bを取り出し, 上層Aのみにした。 操作2 上層Aが入っている分液漏斗に十分な量の塩酸を加えてよく振り混ぜて静置すると,上層Cと下層Dに分離した。 操作3 操作1で取り出した下層Bに塩酸を加えてよく撹拌し、弱酸性になったことを確認したのち,十分な量の NaHCO3 水溶液を加えて撹拌した。 この溶液を分液漏斗に移し, ジエチルエーテルを加えてよく振り混ぜてし ばらく静置すると, 上層Eと下層Fに分離した。 混合溶液 (1) 安息香酸 3種類の芳香族化合物 サリチル酸 トルエン (2) 安息香酸 (3) 安息香酸 (4) (5) サリチル酸 サリチル酸 フェノール フェノール フェノール アニリン トルエン アニリン アニリン トルエン 問20 次の文章中の下線部 アウの正誤の組合せが正しいものはどれか。 タンパク質はアミノ酸分子が縮合したポリペプチドであり, 構成するアミノ酸の種類や配列順序によってさまざまな 立体構造をつくる。 この立体構造を保っている結合が切れると,分子の形状が変化するため変性が起こる。 タンパク質の 検出には,ペプチド結合部位と銅(II)イオン Cu2+の配位結合により呈色する性質を利用したキサントプロテイン反応 が用いられる。 (1) (2) 正正 ①正 正 ⑦正誤 (3) 正 誤 正 (4) (5) 誤誤 誤 誤 正 誤 -6-
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(26防衛医大 看護) エステル 21915 C5H110 02 901/25/18 カルボン+アルコール 1ヨードホルム回個 A L - (30-G-C-C-C Hcfo-c to c-c O-C- 5 C-L-C 0- c-cfo-c-cue c-sponge c-c-fo-c-c C-C c-ç-6 fac 3種 (2)(3)としないこと C ☆ 問い Nあり 問18 ○1乳酸⑦よっていつ 192分子 (1)○(2) X (3) 0 (4) O (5) 〇よって(2) A 加水分解 13 アンリン C (1) ア CH307 D 付 ポリメタクリル酸メチル →(アクリル樹脂 編 推定する FCH H₂N. ①さらば跪 CH₂-((CH3). ECH₂- coocry CH さらし粉量が B = アニリンとわかれば容易
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上田 AAA E-20層 E120 上 R₁₂ 問19 操 水履 下 + Naohar Marcos -F⑤ 水属 2 FF 水層 ( (2) @ coor -Cout (3) ET 5004 GOOM CH (4) Escort ☺or EBOH ED CHB 0° CiNoz 操でⓑにトルエン ④に安息サリチル ↓NaHCO3 Coolが磁 ○○どちらも -NH2 水層に移動するので (5) (^_count ☺ 分けられない EJ CH 3 セビウレット よって12) 2
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フルクトースはケトースであるが、 フェーリングと混合、加熱するとすぐに 反応して褐色沈殿を生じる。 また、以下の実験結果1.2が知られている。 実験結果 フルクトースがフェーリング液と反応して赤褐色沈殿を生じる速さ では、アルドースであるグルコースとほぼ変わらない。 とんど生じない。 実験結果2 以下の化合物C, D. Eそれぞれをフェーリング液と反応させる と、 C.Dからは赤褐色沈殿が生じるが、Eからは赤褐色沈殿はほ 化合物に CH₂ 素原子数の 基が結合した分子 グルコースなどの 同じCHO の分子式 ノシトールは、シクロヘキサ が付いた分子であり、単糖ではな )をもつアルドースと、ケトン構造(カル れいずれも塩基性水溶液中で加熱すると 生成する に不安定で酸化されや スが thank you for visiting! H Co --CH CH₂OH に関して の中で像の 1.c 「性体の総数を入 また、一 "は区別しないもの。 -33- ケ 中間体 A. Bは化学的に不安定で酸化されやすいという事実及び実験 1と2から、 フェーリングと反応して赤褐色沈殿を生じるために重要 と考えられる単糖の化学構部分構造のみでよい)を記せ。また実験結果 2で、化合物CDからは赤色沈殿が生じるが、 化合物Eからは赤褐色 沈殿がほとんど生じない理由を50字程度で説明せよ。 なお、 CH20分 の 分子式で表される単は、水溶液中で 平衡混合物 として存在していることが知られているが、 本間ではどの車も直鎖状分 子として存在する比率は同じであるとする。 コ下線部に関して、プシコースの構造式を、 以下の図1-5に示した 影にならって記せ。 ただし、プシコースのカルボニル基の炭素原子の位 フルクトースと同じである。 (1) HO マンノース(アルドー の加熱による別の単糖の生成 すると、上記の中間体A こ不安定で酸化されやすいが などが徐々に生成する(図1 グルコース 体A] マンノー B] プシュー 他の (6) H H 条件下での加熱による 32- H HC-OH H- -OH C CH₂OH HOC-H HO- -H H OH H H-C-OH HO OH H-OH H-C-OH HI-OH SCHz OH HH OH H OH 図中①~⑥は、グルコース中の素原子の位置番号を表している。 (i 3次元構造が認識できるように、手前にある結合を太線で表した構造式 直鎖状分子として、紙面手前側に向かう結合をで表した構造式 (8)の構造式にした図投影図 1-5 グルコースの構造を表す方法 またね〜
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