生物 2章1～4

高校全学年

見ずらい箇所(補足)
①光阻害のところ⇒「キサントフィル一部」
②化学合成の隣の光合成研究のところ(「ヒル反応→O2はH2O由来であると考えた」以降)⇒「ルーベンin米
、O2同位体を利用してO2が水の分解に由来すると証明。」
と記載されています。
見ずらい理由⇒恐らく、後ろ紙のマッキーが滲んだところに私が今回のノートを作ってしまったからだと思います。大変申し訳ございません😰他に同様な事が起きている場合は、お手数ですがコメントにて教えてくだされば助かりますm(_ _)m

2026.06.18 公開

代謝数研出版生物光合成呼吸発酵 β酸化脱アミノ酸呼吸商化学合成硝化菌光合成細菌窒素同化窒素固定相利共生動物の窒素同化カルビン化学エネルギー

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ノートテキスト

ページ1:

○チラコード牛の
クロロフィル
合成
↓
カテノイド
加テン
・キャントフィル
~クロロフィル当
↓
赤と青を吸収
1) 波長のグラス
→服叫スペクトル
川波長+光合成生物の花速
→作用スペクトル

ページ2:

チラコイドが
反応
光を吸収する
◎電子伝達系
↓
光化学系ⅠⅡ
ベストロマーフチシュー
↓
↓
水色タンパク質
光色+夕質
WAシコイド肢のATP合成酵素
複合体作
そのものが
絶滅した光工
※
ATP合成
ストロマ
加が国受
↓
erの受容体に渡
ⅰ) 12400
AHP+リン→光酸化
ANAL+ ATP
①カルビンベンソン回路
○ストロマの反応 ルスコ酵と、
Do
2つに分
水分解より
光化工
NADP還酵を
ストロマダ
12 C3 (PGA)
スト+NADPNADPHLrm
+
ATPINADPH還より
12C3(GAP)
→有き物合成 Co
+4
KMI ne
1
電子伝達系
一部
で、
61470
カルビンベンソン
XATPE & G

ページ3:

光速送速→葉緑体内で、
3.)
↓デンプン合成
14阻害
植)
鉄→損→光速
一時的に葉緑内(同デンアン
カテン
輝く送速)→同デンプン
分解
*
↓
米書から葉緑体守る
細胞質でリスクロース換
各組織の送
光工を
片吸
素同化
硫黄
無害な熱工に換
・光合成/緑色紙細菌
細菌紅色硫黄細菌
H20 - H28 02-7/8
→
桧成式
b C 6 z + 12 6 1 20 = A + (4,0 + 6 0 z
先に3
鮪の送と貯
・バクテリオクロロフィル
光素→バクテリオ
クロロフィル
6c0212HzS有+6H20+128
→細胞質→スクロース
・シアノバクテリア
師管→各部(転流)
根と種子で
有デンプン貯
光色素 クロロフィルメ

ページ4:

○化学合成
化学エネルギー利して
研究
・由来・英
離同取する。
葉の液+シュウ酸鉄+光与
亜硝酸菌
化学合成細菌-硫黄
硝酸菌とか
(ヒル反応)
・亜硝酸菌
排出物
04011
NH4+
↓
2NH++3021102+AVI
硝菌
7NO = + 02 → 2/105 + NVI
↓
141 11/12
110㎝→有へ還元
02はHO由来であると考えた
MADE:11
して、
04:
SBSが水の分解に由来す
と証明
CO2の行方、カルビン・ベンソン米
放射性同位体Cを含む。
クロマト
グラフィー法
で行う
カルビン
ベンソン回答
"CO. ナナカダも
光合成
反応時間
短時間でC3→有った
↓
CO2→05-03→有が分った
↓
カルビン・ベンソン回路と名付
・硫黄細菌
JR 617 | 4 + 07 > I
一日展開
コンゲルマンin
有き物)
プリズムをシオガサ
した
↓
好気性細菌も
赤と青に
未満の光合成が行われる。

ページ5:

oleでぶ集
子
有NAP(酸化型).
11/17 == Bal
+1
受
呼吸反応で運 NADH HAL
·FADH₂, FAD.
光合成反応 HAADH NADP+
6
呼吸反応→リンゴ酸脱水素酵そ
NADI(還元型)
渡
e運ぶ
糖(還元剤)を
HADH bet
NAD
→糖(c)
CHADH
CHADH
Oz)
①リンゴ酸+NAD+リンゴ酸脱燥
↓
リンゴ酸NAD+
新
麗花
HADH,
脱水素酵と
e-移
Oze
> HAD+
(NAD)HEF)

ページ6:

呼吸反応
解糖系
クエン酸回路
電子伝達系
クエン酸し。
NAH">ZNADH.
2002
〆ーケトグルタル酸C
→2NAAT 2HADH.
21021
ZAPP-ZATP
・解系(監)
上質
06
解
→ZATP消
コハク酸C4
(陰酵により
↓
二酸
フェル酸 C4
2 C3 H4 Oz
リンゴ酸Cp
YATP, ZHADH: 247.
→ 2FAD-22+A+2H2
クエン酸回路(マトリックス)
2CH40脱炭酸反応
100021
20
↓
ZNAIZNAD
→
2C2+CoA(コエンザイムA)
山
ATPCZ(アセチルCoA
↓
脂肪合
アヤムル基+オキサロ酢酸C
↓
ウエン酸Ca

ページ7:

・電子伝達系(内膜)
NADH.
的
化
1ンパク質
FANH, deky/h cons
複合体
2007
| COHENADH-NA++1/2014+)
Te
この時の
FADH₂-FAD FYHT!
100%でH+時間込
のぼ
マトリックス対策
ATD合酵とで
te
Ich
(MCCATP)
May 342 ATP
間→ストリックス ATP分成
A
2
(4 e`r 200] +62 + 24111) 3.
12120
Call+NA2CHYONADH MATE
1200, ab08 NA FAÐ
76 (0₂+8 NAD) 41-48H+ 12FADH2 FRATP
CONADH+lor+ZADHe+60
>IONAD 1 + 211541240 + DVATE

ページ8:

[14]
C6H12O6 +420 +6 02
酵
カアルコール発酵(酵母)
→6102+12H70+38ATP
不
呼
OzX→有き物+ATP
ゲルコース
↓
ピルビン酸
アセトアルデヒド
乳酸発酵乳豚さん)
細胞外
削ルコース
↓
(NAANAAH+ZH+
解糖系
↓NADH+2HZNAD
←エタノール
酵母
02 発酵グルコース
02④ 呼吸 グルコース
→呼吸ATPが解糖系の
始めに隊と活性を1
細胞
UNADH THE INA→パスツール効果
外で乳酸+ZATP.
ex) 筋肉速
↓
ATP消
エネルギー不足
↓
発ガルコース
酸グリコーゲン解
↓
乳酸+ATP合成(解糖)

ページ9:

宝素固定と同化
排出物
根で同化
NHyt→ND2 NO3(水)
↓
6相利共生
・根粒菌
根細胞に入り込んで根粒をつくる
ダイズ、レンゲソウのマメ科植物
根物 大気中のNe→NHへ換
硝作用で植内(N105)
亜硝酸還元酵
NO5 > NOE > NHut
+
マメ科植が窒素同化に利
グルタミン酸(NH)+IH+
根粒菌は、C炭化×
. CPRAEX)
有き物を根粒菌の写
グルタミン(Alz-HEN)
↓
相利共生
グルタミン+αケナグルタミン酸
根粒菌の窒素固定について
ZNHE→グルタミン酸の
共生して
グルタミン酸①
バクテロイド状態へ変
単独 No.
固定
OK
グルタミン酸のアミノ基+アミノ基転移酵そ
(+42)
固定してる。
シアノバクテリア
+
→共生してる
↓袗
アカウキクサ
アミノ基+有酸
ソテツ
↓
各アミノ酸
d
有まり、化合物
タンパク質、ATP
クロロフィル、酸
1=14/rever
(放射菌)↓
細菌が侵入
根粒作
中で窒素固定

ページ10:

003植、普の光合成(最初のもの(3)
10
↓
暑気孔開
↓
10270
↓
02④.
↓
30/10)
光吸1国で超便
0C4植はさいしょにできるのが
C4
(違)(oって一旦別物質へ
in葉肉細胞,
CO2固定
↓
オキサロ酢酸(cm)
T
維管束鞘細胞 後
in維管束 ↓
CO2放
↓
カルビンベンソン回る
(ルビスコ周辺(0)
光吸
☆光吸

ページ11:

○CAM植
☆昼→気→夜 窒素固定と同化
気
↓
同中と
小蒸発するの会防ぐ為
と排出物から
→根で同
(
夜(気温の
↓
水発
気孔開
NHy→NO NO 硝化
硝化作用で植内へ(0)
硝酸還元解
T
・亜硝酸還元酵
NOE'S NO SNHE
102込
↓レリンゴ酸として、
↓
昼(気温④)
同化
FTC (NH)
グルタミン酸+N/Hxt
↓
Hupsy
ゲルタミン(HN-NH2)
↓
グルタミント〆
カトグルタミン酸
気孔閉
↓
貯10%が
カルビン
2NH₂ √ →
・グルタミン酸
グルタミン酸のアミ(NH)
ベンソン回る
アミ性転移酵素
☆水分蒸発防で
okubisco.
②O2と反応する→光吸⊕
→CO2固定酵を
↓有き物
アミノ基+他1酸
↓
各ミノ酸
↓
ATP消
有化合物
有き物
効率
・タンパク質ATP