問題が「合成されるDNAはどうなるか」なので、多分そこに書いてある塩基配列というのは、鋳型鎖に相補的なDNA鎖(鋳型鎖でない方)のことだと思います。
d'Aを追加したところで、鋳型鎖のDNAの塩基配列は変わることはない(解説文で言う「塩基配列は鋳型鎖による」)ので、合成されるDNA鎖の塩基配列のAの割合が増減することは、ありません。
生物
高校生
塩基配列とは鋳型鎖の並び方のことですか？
鋳型鎖の並び方も非鋳型鎖の並び方も塩基配列ではないのですか？
DNA の塩基配列を化学的に決定する方法にサンガーの方法がある。この方法の略は
次の 4 つの操作に分けられる。
【操作 1] 2 本鎖 DNA を分離し, 1 本鎮 DNA を調刷する。
【操作 2]】 得られた 1 本鎖 DNA を 4 つの試料に分け, そのすべてにプライマー, DNA ポ
リメラーゼ (DNA 合成酵素)、 および4種類のヌクレオチド(dA, dG, dC,dT) を入
れ, さらに, 4 種類の特殊な レオチド(dA、dG. dC. d和のいずれか1 種類
少量活加して DNA 合成を行わせる。 通常のタクレオチドに混さって, 特殊なヌクレ
オチドも新生鎖の中に取りこまれるが, 特殊なヌクレオチドが取りこまれると, その
時点で DNA 合成反応を停止する。 特殊なヌクレオチドがどのタイミングで取りこま
れたかによって, いろいろな長さの DNA 断片が得られる。
【操作 3】 操作 2で得た DNA 断片を含む試料を, それ 加えた特殊なヌクレオチド
ぞれ特殊な高分子席の上里(図の上敵部) におき, MA 99 9S 宮
1
電気動法を用いて断上分拘作を行う。これ 間|| 着| 5
によって。DN了断且はその地基配列の長きに応じ | 時 ー
て分離され, 各いほど傍く (図の下方)移動する。 全|は一
【押作 4 欠状に分離された DNA 断片並び方か5 。 |民 一 -
DNA の塩基妥列を読み取る。 人 詞
⑪ タンバク質のア ミノ酸配列から DNA の塩基を一通り決めることは可能か不可能か。
(②) 下線部で, 例えば反応液中の dA。dG, dC, dT の測度を一定にし, dA 濃度を増加
させると合成される DNA はどうなるか。 次の (ア)ー(エ) から 1 つ選んで答えよ。
(ア) 長いものが多くなる。 (イ) 塩基配列中の Aの割合が増える。
(ウ) 短いものが多くなる。 (エエ) 塩基配列中のAの割合が減る。
|G 図に示された部分について, 信成された方の DNA 健の塩基配列を答えよ。ただし,
DNA ポリメラーゼによって先に合成された側を左側に, 後で合成された側を右にして
横一列に AG, C, 征を用いて表記せよ。
| レー 8
休罰 (1) 不可能である。 ⑫) ウゥ ⑬) TCGACCGT
(0) メチオニンとトリプトファンのコドンはそれぞれ AUG, UGG の 1種類ずっで
ある。しかし, これら以外のアミノ酸は 2 種類以上のコ ドンに対応している。例え
左, アルギニンは, 対応するコドンが 6 種類 (CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG)
存在する。 したがって, アミノ酸配列から 1 種類の塩基配列を特定することはできな
い。
(@ このDNA の塩基配列の決定法をサンガー法 ⑤-⑥-⑥-cls
という。問題文中の dA, dG, dC, dTは通 6 2 と人
常の dA。dG, dC, dTのヌクレオチド(デオキ ON MM夫
シリボヌクレオシド三リン酸) の 3 の OH 基が
日基になった特殊なヌクレオチド(ジデオキシ
リボヌクレオシドリン酸) である。 この特殊
なヌクレオチドでは3" の OH 基がないため,
次のヌクレオチドが結合できず, そこでDNA
合成が止まる。 通常のタクレオチドを入れた
反応液中に少量の A を加えると, 9A と競い合いながら合成中の DNA 鎖に取りこま
れていく。合型鋼の塩基がTのところで dA が取りこまれると DNA 合成は進行する
が, dA が取りこまれるとそこでDNA 合成が停止する。したがって, どの段階で
ずA が取りこまれるかによって, いろいろな長さの新生 DNA 鎖が合成される。
びA の渡度が大きいと dA が合成中の DNA 鎖に取りこまれる確率が高くなるの
で, 新生 DNA 鎖はあまり 伸長できず短くなりやすい。なお, (イ), (〒) について. 庄
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