化学
高校生
解決済み
この問題の解説の赤線の部分がよく分かりません。どうして炭酸より強い酸の方が反応するのですか？
(⑫)
図は。 アニリン, サリチル酸. フェノールおよびニ トロ2Z記2の
ル溶液から, 各化合物を分離する手順を示したものである。 の税問
芳香族化合物の分離
①希塩酸を加える
2
WW エーテル層 1
③NaHCO。 水深液を加える
①⑪
(②Na0H 水溶液を加えたのち.
(⑭) エーテルで抽出
エーテル属
(④希考酸を加えたのち. ⑮NaOH 水深液を加える
(B) ろ過して分苑 本本.半凍境遇
(、氷飛和 )
エーテル層
(C) エーテルで抽出
水層T 一四に含まれる芳香族化合物の塩の示性式を記せ。
(4)一①) で分離される芳香族化合物の名称を記せ。
⑦⑳エーテルを
1@co。を通じたの5. |
① 6
> 2 エ 全島生全邊屋補だ|
臣才区誠 1
溶解性の才 酸・塩基の強弱 : 操作G 庄であるアニリンだけが塩酸と反応 坦をっ
を利用して, 芳香族化合物を分 : くり, 水層に溶解する。 9
離していく の CsHaNHz+HCI 一 CaHsNH。CI
| 水に浴けにくい化合物$。塩に | 操作② : NaOH 水溶液を加えると, アニリンが放除する
| なると水に溶けやすくなる 了 CeHzNHC+NaOH 一> CaHNHz+H0+Naci
・アニリン…塩基性物質 操作③ : 酸の強弱がカルボン酸>炭酸>フェ ノールなので
カルボキシ基だけが反応して塩をつくるぉゞ
CeH4(OH)CO0H二NaHCO。
ーー】 CeH4(OH)COONa+H,0+60,
操作 : 希塩を加えると, カルボン本が遊具する。
CeH4(OH)COONa+HCI 一 C。H。(OH)COOH+Nal
し, 炭酸よりも鏡い酸なので, : 操作 :酸であるフェノールは NaOH と反応して, 水に
CO。 を通じると遊離する。 けやすいナトリウムフェノキシドを生じる。
・ニトロベンゼン…中性物質 3 CeHaOH+NaOH 一… CeHaONa二HO
塩をつくらない。 操作⑥ : CO。を通じると、フェノールが首共する。
酸の強さは, 塩化水素>カルボ CeHsONa寺Hs0+CO。 一っ CaH。OH+NaHC0
ン酸>庶酸>フェノールの順で : (1) T CaHaNHCI IT CaH。(OH)COONa
ある。 1 HI CeHONa
塩基の強さは, NaO0H>アニリ | (2②) A アニリン B サリチル酸
ンの順である。 : C フェノール DD ニトロベソゼン
塩酸と塩をつくる
・ サリチル酸…酸性物質
NaOH, NaHCO。と塩をつくる。
・ フェノール…酸性物質
NaOH と塩をつくる。しか
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