(2)〜(6)の解き方を教えてください！！ 全くわかりません。 こういう問題の解き方のコツとかもあればおしえてほしいです。 答えは (2) ⑤ (3)18時間 (4)間期の長さ:16時間 分裂期の長さ:02時間 (5)24時間 (6)10本 です！！

店子大短大一般前吉 C 賠 多細胞生物の体細胞と 遺伝情報の分中に ( (2) 2020 年度 生物 2gZ 関す る次の (1) (6) の問いに答えよ。 根の先端を切り取 ) 1 )| 。ある宰物の う 、固定液で処理し こ ト た PSWktote ooo see 0 折れ の よ し、10分導征した。く9トクフス る ヽ 1 にR * 親 ま こo こカバー このようにして作舞したプレバラー、 を和で押して、枯を押 つぶした 倍程度の倍率で観祭したとこ> 移の図1の (ァ) にとンド1200 2600 観察され、さらに (ア) へ (ヵ) の細胞の数を計測したエー 2 何を示す細腸が になった。図1の (ア) … (ヵ) を体生る和則し あのよら として最も適功なものを決の0.6ら 5 ちかちの間行する央訂に並べ震えたもの ーークャュ、 、その番号を解和番号 CC の29 や) 志(ウ) っ Do (アァ) 。 の (20王)No()Waea(ア)ー。(ら) (イ) ON SS)めこ) (イ) DKCJDR20 GE)計3W(ア)ャてウ) (イ) ONの) (のアテ) (イ) (の) (イ) (ウ) (オ) (カ) 図1 表1 細胞の形態 | (ア) (イ) (ウ) (GE)) (オ) (カ) 細胞の数 54 548 81 108 | 1612 27 問い (1) の (ア) < (カ) の形態を示す細胞に関する記述として正しいもの を次の0のうちから一つ選び、その番号を解和番引 7 |にマークせよ。 0 (ア) では、各委色体が分離しで、両極へ移動すると同時に DNA の複製が開始 されている。 ⑳ (イ) では、2 個の娘細胞が生じ、それぞれの核には、1 組のゲノムがある。 ⑳ (ウ) では、DNA を構成するヌクレオチドに含まれる塩基のうち、チミンがウ ラシルに変化している。 9 ⑳ (エ) では、DNA の三重らせん構造が完全にほどけて、DNA が 1 本人鎖となって いる。 ま @⑳ (オ) では、DNA の複製の前後で核に含まれる DNA の GO 含量に変化はから れない。 3 に ⑳ (カ) では、1本のひも状の構造をもつ DNA が分断されて、決まった本数の染 色体となる。

問6の求め方教えて頂きたいです😭 答えは①です！

上仙仁を用いて植物の細胞を徐 。 と。細用質が流れるように動く所形 す 5 察す で 観家開始 15 秒後 動を観人 ROW KS 図は, ーー P OO0 ちり 凍 アモの科における原形の 半音 泊 オ に 村内R3) uh 岬 了後 (図右) の細胞を接眼ミクロメーター の目盛とと もに描いたものである。 間4 図の矢印Aの細胞小器官の名称として, 最も適当なものを問1の①ー0⑩から1つ選びな きい ミ に2 と対物ミクロ 間5 接眼レンズ 10 倍, 対物レンズ 20 倍のとき, 接眼ミクロメーター18 目盛 1 ター10 目盛が重なっていた。 接眼ミクロメーター 1 目盛の長さとして, 最 に 1 6 ミ ーターに を 100 ものを次の①⑪一から 1つ選びなさい。ただし, 対物ミクロメ ターには 1mm 分した目盛がついている。 ⑯ 5.6zm ⑳ 1.5m ⑬③ 2.4みm ⑭⑨ 3.8/m ⑥ 4.1/m 0⑩ 0.3,m ー :後 向に動いていた。15 秒 、品官はその後矢印Bの方 0 3 の細胞における必形質流動の連度 ce 6 ら 1 つ選びなさい* ただし, 観察に を合めすべて問5と同じとする。 Le ] 間6 観察開始時に矢印Aで示した 1 の矢印Aの細胞小器官の位置に注目し ーター 用ぃた顕微鏡の設定は接眼ミクロメ 0⑩ 12mmノ時 。⑨ 25mm/時 0⑩ 92mmノ時 。 ⑩ 132mm/時

キに入るのは⑤なのですが、なぜ⑥では間違いなのでしょうか？ よろしくお願い致します。

字汚くてすみません1枚目が問題です！　 答えの③が間違っている理由です！ でも3枚目の図で見るとリン酸同士で結合するで間違っていないと思うのですが、、糖とリン酸の間で結合されるってどういうことですか🥲😣

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答えはイとエです イは分かるんですがウはなぜだめでエは正解なのでしょうか？ どなたか教えてくださると嬉しいです

上の2 の結果から考えられることとじて適大ものを。次のアーエの中からナべて志び 記全で等 ン、DNA 其は動物和が異なっても租織や和記において差がない。 ぐ 同じ動物であれば組織や器官が扶なっても体細胞中の DNA 量はほぼ ウ。DNA 基が多ければ染色体数が多いと考えられる。 と) 台は楽色体数が半分になっているため DNA 量も体細胞の半分になる。 じである。

問5なんですが、解説を読んでもよく分からないので教えて頂きたいです 答えは1と6です

衣te | リラ 凍るCb en oo ッッ 22bcらcokyo 凍 Pt ARCをmrっーー 1レースとよる 」信の人mv男Arp io ーッ 72cD。にの2訂8 kosmewo. com 2本したことによるかを計べたの 財1 っ 次 人PL GRか5ペルキシツー/と本人もり出しこれら 1パルオキシソームと入誠休な和合せで油人して。それれにカタ ラーを如えた。 その和。ペルオキシソームの内古にカタラーやの語れ かどうかを前べたところ。 誠に直上が居れた。なお 守1 では. パルオキシソースの内凍ドカタラーゼの大がみられな全るを+。カケラーセ| 2人伴2み.5れなかった手合をで記している。 放エ 4 ささュ> ょーーこい 朋1 に和そ。 がカクラーにより生れたとき和3 RELでba邊なれのを。 なの0-9の5っm<。 して] 0ネネ のwm 9 zzemz Omm 電球のから佑かれる所として誠なもの4の0- 6うか べたなし。迷のtG還わない。 人お 拉。Q。 Ru。 “295RACustのとすぇ、しモト5 1 Tiっos WP, メタラーでの地が要しており。 カタラーでが8本で3 9 MPでlk。 ベルオキシソームの山に人するタンバク人のが しでセカタラーゼをペルオキシッームの内人にできない、 9 和RQでは カタラーの天上してねり、カタラーセができ 9 NGでは, 8表拓抽に放するタンパク仙人が上して0。 カタラーゼをペルオキシソームの内に衝知できをい、 9 基NRでIs。 ペルオキシソームの誠に科するタンパクのキザが しで0, カタターゼをペルオキシソームのに拓できない、 NRでには,基軸在するタンパク所の呈が抽して0。 カタラーセをペルオキシソームのに韻でき ない

答えの文の｢このDNAからできるタンパク質の数が3000個である。したがってこのDNAからできるmRNAの数も3000個であり…｣ これは、どうゆうことですか？ ひとつのmRNAではタンパク質はひとつしかできないということでしょうか。 mRNA上にリボソーム RNAがアンチ... 続きを読む

58. A に関する計算 ある細菌の DNA の分子量は 297 x 10? で, この DNA から 個のタンパク質が合成される。ただし, 1 ヌクレオチド対の平均分子量を 660, タ ンパク質中のアミノ酸 1 個の平均分子量を 110 とし, 塩基配列のすべてがタンパク質 のアミノ酸情報として使われるものとする。 (1) この DNA は何対のヌクレオチドからできているか。 (2) この DNA からできる 1 本の mRNA は, 平均何個のヌクレオチドからできているか。 (3) 合成されたタンパク質の平均分子量はいくらか。 〔08 福岡歯大]

この第2問の問2のやり方を教えてください。

(弟2周】 遺伝子に関する 次の文章を 読み、以下の問い (問1一問2) に (解答番号 [人エリー[20) 答えよ。 生物のDNA は、デオキシリ ボースとリン酸、塩基か らなるヌクレオチドとよばれる構 成単位が多数結合してでき のデオキジ リボースは ( テア ) つの炭素から構成され KW%お』 、 それぞれ番号がつけられているぇ。 塩基は( イ ) 番の炭素に、リン琶は (人ウ / 番の炭素に結合している。ヌクレォナドどうしは、一 と他方の ( ゥ ) 番の炭素につながった のうち、リン酸側で終わる末端を ( ウ DN4 は、ポリメラーゼ連鎖反応法 (PCR ) を利用して、 とができる。PCR 法では、 複製したい DNA に加えて、再 計がてそれぞれ A、T、G、C である 4 種類のヌクレオチドド、さらに、 プライマーなどを加 えることで複製を行う。プライマーは、 複製したい DNA 領域の、 それぞれのヌクレォナチ が鎖の9"端に若合するように設計する。 ① DNA は約95てに加熱すると 1 本鎖に分かれ | るので、 これが鋳型となり、次に、 (⑧60C付近に温度を下げることで、 プライマーを鋳型 た合させる。さらに、 ⑨約72Cに温度を上げDNA ポリメラーゼをはたらかせ、 2フル( ーに続くヌクレオチド鎖を合成する。 この①から⑧を行うことで、 理論的には DNA 量 が6との2倍となり、 この過程を何度もくり返すことで、 目的の DNA を増幅する。 議 は DNA を映するだけでなく、 電由したいDNA のを)るのに 卓用できる。 例えば、 図1 のょうに、 プライマーではさまれた部分の DNA が100考基 認で、このDNA を10分子と、 4 のヌクレオチドの代わり に蛍光物質を結合させたA の o 多量に複製 (増幅) するこ 性の DNA ポリメラーぜ、 撫

この式の、分母の2は何の2ですか？

賠 ハーディ・ワ- [固 ディ インベルプグの: 法則 | 生物の集団における遺伝子頻度と 遺伝子型頻度の関係には規則性がぁ “あり, これから次世代の遺伝 伝子型頻度について考えるこ GT 伝子頻度やゃ遣 ある生物の集団におぃて, 対層週 〇表2 次世代の遺伝子頻度 5 伝子4とを含み, 4 の遺伝子頻度 がかヵ 6の遺伝子頻度が 7 であるとす る⑦十g三1)。この集団内で自由に 交配が行われているとき, 次世代の 遺伝子型頻度は右の表のようにして 5 求める写志がである。 すなわち遺伝子型 44 の頻度はが 4g の争度は 229. 0 の頻度は の と なる。 それぞれの遺伝子型の頻度がわかれば, 次世代の理論的な候伝9 度も導くことができる。 上の表より, 次世代の対立遺伝子 4 の頻度は, 2ギド207 200の72000 AM寺間 2(ど十229二の) 2⑰十9)2 ヵ十9 | 15

（1）②がなぜキになるのか教えてください。

るタンパク質の突然変異の例を示したものでぁz。 、 SN " この笑然 あ 0 A の塩基配列 AGG のうち バ変異は 。計応する DN に うちら, Gが1っ 夫 7衝。られる。図の DNA は読み取られるはうの 1 によっ >対応する mRNA の遺伝暗号(コド> がじた。 人の0 ②⑨に対記 を, それぞれ下の⑦-( 選べ ら 1Mのアスバラギンのコ ドン A のク ンパク質合成の停止コドン DA ーkHeHeLfrHrHTH] 衣 HHeFHtAHAHAFHleHAHeL[HeH LH] の 語還ポリジ に| リシン トドテロァデレアデシ ジミ 問時2 ーー セリン ロアスジポント| トレォニシト| 2 | 9 |ー ォタンパク質の合成を停止させるDNAの塩基 衣AC ⑳AAT ⑦AAU 避AUOC @④cce GGC ③ UAA ⑫ UAC の UGA GUGG 上図の例のよ うに1つの塩基が欠失したりすることにょよって. コ ドンの読み わくがずれることを何というか。 0 912の塩基が別の塩基におきかわる突然変異によって起こる遺伝病を 1つあ げよ。 罰 () ⑩ 正常型の DNA と mRNA の塩基配列, タンパク質のア ミ ノ酸配列を表すと. 次図のようになる。 Essojpw AHeHel HrHeLeHeHeH&HHH 千世外 InwA luHlcHe HeHeHeHeHeHuHH 正常型タンパク質の に シ> シン アルギーニン アミノ剖 ルイニン 突拓異型では、 DNA の塩基配列において AGG の中のGが] 0 昌Sia より その後の塩 PA ドつず 2 DNAとmRNA の 乳列 タンパク質のアミノ酸配列は次図のようになる。 | セ コ)か 場基本列