(2)正極負極の反応で2molの電流が流れているのに、どうして1molの電子が流れたとして計算するのですか？

286.鉛蓄電池鈴蓄電池を一定時間放電させたのち, 充電したところ, 負極の質量が, 充電前に比べて7.20gだけ減少した。 次の各間いに答えよ。 (1) 蛇電中に負極および正極で進む変化を, 電子e-を用いた反応式でそれぞれ示せ。 (2) 充電後の正極の質量は50.0gであった。 充電前の正極の質量[g], および充電す る際に流れた電気量[C]をそれぞれ有効数字3桁で求めよ。 (3) 充電後の希硫酸の質量パーセント濃度と質量はそれぞれ29.0%および 495gであ った。充電前の希硫酸の濃度は何%か。有効数字3桁で求めよ。 (12 信州大 改)

(3) 電子1個あたりの電気量を求める時、どうしてアボガドロ定数を使って求めるのですか？

289. ファラデー定数■図のように,2つの電解槽がコックで連 結された装置を用いて, 少量のフエ ルスタレインを含む塩 化ナトリウム水溶液を白金電極で電気分解した。0.16Aの電 流を10分間通じたのち,コックを閉じたところ,陰極側に標準 状態で11.2mLの気体が捕集された。また, 陰極側の電解槽の 0S| 水溶液だけが赤く変色していた。1甘 .3少さ並 頂 (1) 陰極および陽極でおこる変化を, それぞれ電子e を用い fe ラルラが( コック ま (S) た反応式で表せ。 (2)陰極側の電解槽の水溶液だけが赤く変色した理由を説明せよ。 (3)この実験結果から,ファラデー定数および電子1個あたりの電気量を求めよ。

(3)答えはSO42-です。 硫酸イオンを負極側に、亜鉛イオンを正極側に通過させるのはなぜですか？教えてください🙇‍♀️ (銅イオンが負極側に通過したりはしませんか？)

図のダニエル電池について,次の各問いに答えよ。 この電池の負極は,亜鉛板と銅板のどちらか。 両極でおこる変化を,電子e-を用いた反応式で表せ。 あと 会中 素焼き板 出 (3)素焼き板を通って,硫酸銅(IⅡ)水溶液から硫酸亜鉛水 溶液の方に移動するイオンをイオン式で表せ。 (4) 亜鉛板と硫酸亜鉛水溶液の代わりにニッケル板と硫酸 い ニッケル(II)水溶液を用いた。起電力はどのようになるか。 硫酸亜鉛 水溶液 硫酸銅(I) 水溶液 鋼板

②の酸化還元反応で、右向きに反応が進行する場合Fe2+が酸化剤になるのはなぜですか？ 教えてください

解説)与えられた反応式は次のようになる。 MnO4-+5Fe?++8H+ - 2Fe3++Sn?+ のの反応が右向きに進行する場合の酸化剤は MnO4であり,仮に左向 きに進行する場合, 酸化数が滅少するものは Fe'+ なので,これが酸化 剤となる。実際には, この反応は右向きに進行することから, 酸化作 用の強さは MnO4->Fe3+ となる。 ②の反応が右向きに進行する場合の酸化剤は Fe'+ であり,仮に左向き に進行する場合の酸化剤は Sn*+である。この反応が右向きに進行する ことから,酸化力の強さは Fe'+> Sn'+ となる。 以上の結果から,酸化力の強さの順は MnO4->Fe°+>Snt+ となる。 Mn?++5F€°+ +4H20 ごの 2Fe?++Sn+ 2) 効車館

(過マンガン酸カリウムと硫酸鉄(Ⅱ)の反応を過マンガン酸イオンと鉄(Ⅱ)イオンの反応で省略されているイオンを補って化学反応式で表す問題) 求め方が分かりません教えてください🙇‍♀️

MnOe t 8Ht ↓ 5Feef Mn?t t 4H20o+5Feみ 2にMnO +8 H2 80f +10FESO¢ →K2S04 +2Mn80++sFe (SOr)s+8H_0

( )の中を埋めて酸化剤と還元剤の電子e-の授受を表す反応式を完成させる問題で、求め方が分かりません。教えてください

46 (6e)→(2Cr*)+ 7H2O. +6 -4 ~2 +14 +2 -2 t/4 -14

この問題の考え方を詳しく教えて下さい。よろしくお願いします🙇

発展例題44>ペプチドの構造決定 問題537 グリシンH-CH(NH2)COOH(Gly), チロシンHO-C&H4-CH2-CH(NH2) COOH(Tyr). リシンHN-(CH2)4-CH(NH2)COOH(Lys)からなるトリペプチドAがある。リシンの カルボキシ基が形成したペプチド結合のみを加水分解する酵素を用いて,トリペプチド Aを分解したところ,ジペプチドBとアミノ酸Cが得られた。Bはキサントプロテイン 反応を示した。また, アミノ酸Cは鏡像異性体をもたなかった。トリペプチドA中のグ リシン,チロシン, リシンの結合順序を決定し, Aの構造をH2N-Gly-Tyr-Lys- COOHのように表せ。 解答) トリペプチドAを HN-X-Y-ZICOOH と表す。 リシンのカルボキシ基が形成したペプチド結合が分解されることから。 リシンはXまたはYの位置にある。リシンがXの位置であれば, ①の 箇所で加水分解されるので, 生じるアミノ酸Cはリシンとなり, Cが 鏡像異性体をもたないことに矛盾する。このことから, リシンはYの 位置にあり,2の箇所が加水分解され, 生じるZ(アミノ酸C)がグリ シンとわかる。したがって, Xがチロシンとわかり,ジペプチドBが キサントプロテイン反応を示す事実と一致する。 Aの構造は次のよう になる。 考え方 2 ペプチド結合が加水 分解されると,次の ようになる。 -C-N- 0H 加水分解 -C-OH+ H2N- HzN-Tyr-Lys-Gly-COOH AMG

塩の水溶液の性質の見分け方(中性、酸性、塩基性) 例えば、 MgCl2やNH4Clはどのようにみわければいいのですか？

この問題で どうしてH2NとCOOHが両端につくのでしょうか？ グリシン、チロシン、リシンのみから成るというわけではないのでしょうか？

問題57 発展例題44)ベペプチドの構造決定 リシンH,N-(CH)4-CH(NH2) C00H(Lys)からなるトリペプチドAがある。 1s. 。 カルボキシ基が形成したペプチド結合のみを加水分解する酵素を用いて, トリペプ4。 Aを分解したところ, ジペプチドBとアミノ酸Cが得られた。 Bはキサントプロティッ 反応を示した。また, アミノ酸Cは鏡像異性体をもたなかった。 トリペプチドA中のグ リシン, チロシン, リシンの結合順序を決定し, Aの構造をH2N-Gly-Tyr-Lys- COOHのように表せ。 解答 考え方 ペプチド結合が加水 分解されると,次の ようになる。 トリペプチドAを HN-X-YーZ-COOH と表す。 リシンのカルボキンか形成したヘノナ」結合が分解されることから、 リシンはXまたはYの位置にある。リシンがXの位置であれば、 0の 箇所で加水分解されるので,生じるアミノ酸Cはリシンとなり、 Cか 鏡像異性体をもたないことに矛盾する。このことから、 リシンはYの 位置にあり,②の箇所が加水分解され、生じるZ(アミノ酸C)がク シンとわかる。 したがって. Xがチロシンとわかり、ジペプチドB キサントプロテイン反応を示す事実と一致する。 Aの構造は次のより になる。 -C-N- I」 0 H 加水分解 IC-OH + H2N- II 0 HzN-Tyr-Lys-Gly-COOH

この問題で リシンのカルボキシ基が形成したペプチド結合が分解されることからリシンはXまたはYの位置にある。 と書いてありますが、どうしてZでは駄目なのでしょうか？

問題57 発展例題44)ベペプチドの構造決定 リシンH,N-(CH)4-CH(NH2) C00H(Lys)からなるトリペプチドAがある。 1s. 。 カルボキシ基が形成したペプチド結合のみを加水分解する酵素を用いて, トリペプ4。 Aを分解したところ, ジペプチドBとアミノ酸Cが得られた。 Bはキサントプロティッ 反応を示した。また, アミノ酸Cは鏡像異性体をもたなかった。 トリペプチドA中のグ リシン, チロシン, リシンの結合順序を決定し, Aの構造をH2N-Gly-Tyr-Lys- COOHのように表せ。 解答 考え方 ペプチド結合が加水 分解されると,次の トリペプチドAを HN-X-YーZ-COOH と表す。 リシンのカルボキシ基が形成したペプチド結合が分解されることから、 リシンはXまたはYの位置にある。リシンがXの位置であれば、 0の 箇所で加水分解されるので,生じるアミノ酸Cはリシンとなり、 Cか 鏡像異性体をもたないことに矛盾する。このことから、 リシンはYの 位置にあり,②の箇所が加水分解され、生じるZ(アミノ酸C)がク シンとわかる。 したがって、 Xがチロシンとわかり、 ジペプチド5 キサントプロテイン反応を示す事実と一致する。 Aの構造は次のより になる。 ようになる。 -C-N- I」 0H 加水分解 IC-OH + HN- 0 HzN-Tyr-Lys-Gly-COOH