3電子結合について教えて頂きたいです。 共鳴構造を書く場合ラジカルも示しますか？示すなら、どのような分子はラジカルを示して、どのような分子はラジカルを示さないのか教えて頂きたいです。 酸素の共鳴構造式の書き方が分からず、何故電子対を分解してラジカルを示すのか理解できません。... 続きを読む

(c)について、この回答が間違っている理由を知りたいです。解答では一度で２つの巻き矢印を使い、共鳴構造式を一つだけ(左のものだけ)書いていました。

(a) チェックポイント (b) (c) 2・32 次の化合物の共鳴構造式を書け. (d) + (h) (i) (j) i CI

共鳴構造の原理と書き方教えてください！！

dの問題ってこれでも正解ですか？

(d) H H H H C c = c-c 1: ← c²+= e = c1 = H C-C1: H [ !

枝分かれを持つAのほうが安定なのはなぜですか？

b 2-メチル-2-ブテンの付加反応では,次の二つ の炭素陽イオン中間体A,Bが生じる可能性がある。 CH3 H CH3 H ┃┃ CH3-C=C-CH3 CH3-CC-CH3 H A CH3 H ┃┃ CH3-C-CCH3 H B これらのうち, Aに塩化物イオン CIが反応した生 成物が主に得られる。 SCH3 CH3-C+CH2-CH3 + CIT CH3 CH3-C-CH2-CH3 CI つまり, 枝分かれの部分が正電荷をもつAの方が,

オキソ酸の中心原子が同じ場合、Hの結合していないOの数が多いほどさんが強い酸であるのはなんでですか？ まだ習ってないんですけどHが多い方が酸が強いって思って少ないにしたらちがってて、、

硝酸 HNO3 や亜硝酸 HNO2 のように, 分子の中心となる原子に何個かの酸素原 子0が結合し,さらにその0のいくつかに水素原子 Hが結合した構造の酸をオ キソ酸という。 オキソ酸の中心原子が同じ場合, H と結合していない0の数が ア いほど, 強い酸になる傾向がある。 HNO3 とHNO における窒素原子 Nの酸化数を求めると, HNO3は イ HNO, け ウ LINA

エノラート・アニオンの共鳴寄与構造の示し方はこれでいいのでしょうか？全体的に反応機構が合っているかも確認してほしいです🙇‍♀️

0 アセトアルデヒドとベンズアルデヒド(モ雌1=1》に塩基触媒を作用させてアルドール 反応を行ったところ、2種類の分子の間で総合反応が起こり、その後に脱水した生成物を得 た。反応機構を生成物を、電子移動を示す矢印を使って書きなさい。その際、エアラート・ アニオンの共鳴寄与構造も書くこと。ただし脱水後の立体構造は書かなくて良い 問題Ⅱ

アルコールにはI効果のみがはたらき、共鳴がないためM効果ははたらかない。I効果がはたらき、電子が引き寄せられるが、それに釣り合うほど電気陰性度が強い原子をもたないから、アルコールの共役塩基が不安定になる。 この文章はあってますか？

この5つの共役塩基の中から選択する問題について質問があります。 ①パイ結合を有するものはNO3-だと考えましたが、これはNO3-が共鳴構造をもつからだという考えであっていますでしょうか？ ②酸化数+6の原子を含んでいるものを2つ選ぶのですが、CrO42-とあともう１つが思い... 続きを読む

NO3,263,Cr04,POP CLOT 2-

右のNが+になった時にNN間が3本から2本になるのが分からないです。教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

N = N + N N