ページ3:

光速送速→葉緑体内で、
3.)
↓デンプン合成
14阻害
植)
鉄→損→光速
一時的に葉緑内(同デンアン
カテン
輝く送速)→同デンプン
分解
*
↓
米書から葉緑体守る
細胞質でリスクロース換
各組織の送
光工を
片吸
素同化
硫黄
無害な熱工に換
・光合成/緑色紙細菌
細菌紅色硫黄細菌
H20 - H28 02-7/8
→
桧成式
b C 6 z + 12 6 1 20 = A + (4,0 + 6 0 z
先に3
鮪の送と貯
・バクテリオクロロフィル
光素→バクテリオ
クロロフィル
6c0212HzS有+6H20+128
→細胞質→スクロース
・シアノバクテリア
師管→各部(転流)
根と種子で
有デンプン貯
光色素 クロロフィルメ

ページ4:

○化学合成
化学エネルギー利して
研究
・由来・英
離同取する。
葉の液+シュウ酸鉄+光与
亜硝酸菌
化学合成細菌-硫黄
硝酸菌とか
(ヒル反応)
・亜硝酸菌
排出物
04011
NH4+
↓
2NH++3021102+AVI
硝菌
7NO = + 02 → 2/105 + NVI
↓
141 11/12
110㎝→有へ還元
02はHO由来であると考えた
MADE:11
して、
04:
SBSが水の分解に由来す
と証明
CO2の行方、カルビン・ベンソン米
放射性同位体Cを含む。
クロマト
グラフィー法
で行う
カルビン
ベンソン回答
"CO. ナナカダも
光合成
反応時間
短時間でC3→有った
↓
CO2→05-03→有が分った
↓
カルビン・ベンソン回路と名付
・硫黄細菌
JR 617 | 4 + 07 > I
一日展開
コンゲルマンin
有き物)
プリズムをシオガサ
した
↓
好気性細菌も
赤と青に
未満の光合成が行われる。

ページ5:

oleでぶ集
子
有NAP(酸化型).
11/17 == Bal
+1
受
呼吸反応で運 NADH HAL
·FADH₂, FAD.
光合成反応 HAADH NADP+
6
呼吸反応→リンゴ酸脱水素酵そ
NADI(還元型)
渡
e運ぶ
糖(還元剤)を
HADH bet
NAD
→糖(c)
CHADH
CHADH
Oz)
①リンゴ酸+NAD+リンゴ酸脱燥
↓
リンゴ酸NAD+
新
麗花
HADH,
脱水素酵と
e-移
Oze
> HAD+
(NAD)HEF)

ページ6:

呼吸反応
解糖系
クエン酸回路
電子伝達系
クエン酸し。
NAH">ZNADH.
2002
〆ーケトグルタル酸C
→2NAAT 2HADH.
21021
ZAPP-ZATP
・解系(監)
上質
06
解
→ZATP消
コハク酸C4
(陰酵により
↓
二酸
フェル酸 C4
2 C3 H4 Oz
リンゴ酸Cp
YATP, ZHADH: 247.
→ 2FAD-22+A+2H2
クエン酸回路(マトリックス)
2CH40脱炭酸反応
100021
20
↓
ZNAIZNAD
→
2C2+CoA(コエンザイムA)
山
ATPCZ(アセチルCoA
↓
脂肪合
アヤムル基+オキサロ酢酸C
↓
ウエン酸Ca

ページ7:

・電子伝達系(内膜)
NADH.
的
化
1ンパク質
FANH, deky/h cons
複合体
2007
| COHENADH-NA++1/2014+)
Te
この時の
FADH₂-FAD FYHT!
100%でH+時間込
のぼ
マトリックス対策
ATD合酵とで
te
Ich
(MCCATP)
May 342 ATP
間→ストリックス ATP分成
A
2
(4 e`r 200] +62 + 24111) 3.
12120
Call+NA2CHYONADH MATE
1200, ab08 NA FAÐ
76 (0₂+8 NAD) 41-48H+ 12FADH2 FRATP
CONADH+lor+ZADHe+60
>IONAD 1 + 211541240 + DVATE

ページ8:

[14]
C6H12O6 +420 +6 02
酵
カアルコール発酵(酵母)
→6102+12H70+38ATP
不
呼
OzX→有き物+ATP
ゲルコース
↓
ピルビン酸
アセトアルデヒド
乳酸発酵乳豚さん)
細胞外
削ルコース
↓
(NAANAAH+ZH+
解糖系
↓NADH+2HZNAD
←エタノール
酵母
02 発酵グルコース
02④ 呼吸 グルコース
→呼吸ATPが解糖系の
始めに隊と活性を1
細胞
UNADH THE INA→パスツール効果
外で乳酸+ZATP.
ex) 筋肉速
↓
ATP消
エネルギー不足
↓
発ガルコース
酸グリコーゲン解
↓
乳酸+ATP合成(解糖)

ページ9:

宝素固定と同化
排出物
根で同化
NHyt→ND2 NO3(水)
↓
6相利共生
・根粒菌
根細胞に入り込んで根粒をつくる
ダイズ、レンゲソウのマメ科植物
根物 大気中のNe→NHへ換
硝作用で植内(N105)
亜硝酸還元酵
NO5 > NOE > NHut
+
マメ科植が窒素同化に利
グルタミン酸(NH)+IH+
根粒菌は、C炭化×
. CPRAEX)
有き物を根粒菌の写
グルタミン(Alz-HEN)
↓
相利共生
グルタミン+αケナグルタミン酸
根粒菌の窒素固定について
ZNHE→グルタミン酸の
共生して
グルタミン酸①
バクテロイド状態へ変
単独 No.
固定
OK
グルタミン酸のアミノ基+アミノ基転移酵そ
(+42)
固定してる。
シアノバクテリア
+
→共生してる
↓袗
アカウキクサ
アミノ基+有酸
ソテツ
↓
各アミノ酸
d
有まり、化合物
タンパク質、ATP
クロロフィル、酸
1=14/rever
(放射菌)↓
細菌が侵入
根粒作
中で窒素固定

ページ10:

003植、普の光合成(最初のもの(3)
10
↓
暑気孔開
↓
10270
↓
02④.
↓
30/10)
光吸1国で超便
0C4植はさいしょにできるのが
C4
(違)(oって一旦別物質へ
in葉肉細胞,
CO2固定
↓
オキサロ酢酸(cm)
T
維管束鞘細胞 後
in維管束 ↓
CO2放
↓
カルビンベンソン回る
(ルビスコ周辺(0)
光吸
☆光吸

ページ11:

○CAM植
☆昼→気→夜 窒素固定と同化
気
↓
同中と
小蒸発するの会防ぐ為
と排出物から
→根で同
(
夜(気温の
↓
水発
気孔開
NHy→NO NO 硝化
硝化作用で植内へ(0)
硝酸還元解
T
・亜硝酸還元酵
NOE'S NO SNHE
102込
↓レリンゴ酸として、
↓
昼(気温④)
同化
FTC (NH)
グルタミン酸+N/Hxt
↓
Hupsy
ゲルタミン(HN-NH2)
↓
グルタミント〆
カトグルタミン酸
気孔閉
↓
貯10%が
カルビン
2NH₂ √ →
・グルタミン酸
グルタミン酸のアミ(NH)
ベンソン回る
アミ性転移酵素
☆水分蒸発防で
okubisco.
②O2と反応する→光吸⊕
→CO2固定酵を
↓有き物
アミノ基+他1酸
↓
各ミノ酸
↓
ATP消
有化合物
有き物
効率
・タンパク質ATP