実像と虚像を教えて欲しいです！ わかりやすく簡単に教えてください🙇お願いします🙇🙇

なぜtheirなのですか？ someoneは複数形なのですか？

103 誰かが眼鏡を忘れていったようだ。 000 超定番 【seems / have / their glasses / someone / forgotten / to]. 大学) (札幌学院大学) 104 あなたは喫茶店で彼を待っているだけで 103 [Someone seems to have forgotten their glasses]. ◆完了不定詞を見抜けるか? 日本文「忘れていったようだ」 から 「過去のこと (忘れていった)」 を 「今予 想(ようだ)」 しているので、完了不定詞to have forgotten の形にします。 完了不定詞 (to have p.p.) は 「主節より一つ前の時制」 を表します。 seems to have p.p は何度も口ず さむ! 3

発展で強調部分に対応する和訳が他のと違い後ろに来てるのはなんでですか。また「ようやく自分が鏡に映っていると理解するのは生後18か月ごろだ」は和訳としてどうですか？

No. <4> 英文図解 It is only recently that we have got so much information. 副詞 It is A that ~のに only recently という副詞がきているので、強調構文 です。 only は時の副詞を修飾すると、 「つい~ 〔ようやく~]」となります。 和訳 私たちがそんなに多くの情報を手に入れるようになったのは、 つい最近のことだ。 tion. こだ 0. <5> 英文図解 It is the type of brain that determines the differences in the 名詞 psychology of the sexes. Aに名詞がきて、 that 以下が不完全文なので、強調構文です。 和訳 性別の心理の違いを決定するのは、脳の種類だ。 意味のカタ In th xes 第 別2 第 3 三編章 発展問題の解答・解説 問題:本冊 p. 125 英文図解 It is only when they are about eighteen months old that they 副詞節 understand that they are being reflected in the mirror. A に when の副詞節がきているので、強調構文です。 和訳 生後18か月ころになって、ようやく自分が鏡に映っていると理 解する。 テーマ17 強調構文で英文が読める

超音波についての質問です。 なぜ答えがサイドロープになるのかがわかりません。 下画像で何かサイドロープが答えになる特徴はありますか？ よろしくお願いします🙇

⑥ 心臓超音波検査像を別に示す。矢印で示すアーチファクト の原因はどれか。 1. 音響陰影 2. 鏡面現象 3. 多重反射 レンズ効果 サイドローブ mo

有機化学の構造決定の問題です。 問題のEについてなのですが、 2枚目のようになっていてはダメなのでしょうか？ 教えてくださったら嬉しいです🙇‍♀️

224. <CgHsO2の異性体〉 分子式 CBH8O2 で表される5種類の芳香族化合物 A, B, C,D,Eがある。 AとBはベ ンゼン環に1つの置換基をもつ。 C,D,Eはベンゼン環に2つの置換基をもち、いずれ もか置換体である。これらの化合物の構造を決定するために次の実験1~6を行った。 〔実験1] 化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると, ナトリウムフェノ キシドと酢酸ナトリウムが得られた。 〔実験2〕 化合物A~Eに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると,化合物 B, Cの場合 のみ二酸化炭素が発生した。 〔実験3〕 化合物A~Eに塩化鉄(Ⅲ) 水溶液を加えると,化合物Dの場合のみ紫色に 呈色した。 [実験4] 化合物A~Eにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えておだやかに加熱す ると,化合物Dの場合のみ黄色化合物が沈殿した。 〔実験5] 試験管に入れたアンモニア性硝酸銀溶液に化合物A~Eを加えておだやかに 加熱すると,化合物Eの場合のみ試験管が鏡のようになった。 [実験6] 過マンガン酸カリウムの水溶液に化合物A~Eを加えて加熱すると,化合物 C, Eからはジカルボン酸である化合物Fが生じた。 (1) 化合物 A, B, C, D, E の構造式を記せ。 (2)実験5の反応は,化合物Eのもつ官能基のどのような性質のために起こったか。そ の性質を記せ。 (3)化合物Fとエチレングリコールを縮合重合させて得られる高分子の構造式を記せ。 [同志社大〕

答えお願いします

考察 2 接眼ミクロメーターを顕微鏡に取りつけ観察したところ、繊維の太さは接眼ミクロメ ーターの4目盛りの長さであった。 次に、同じ倍率で対物ミクロメーターを取りつけ観 察したところ、図1のように、接眼ミクロメーターの42と62の目盛りが対物ミクロメ ーターの目盛り(1目盛りが10μm)と重なった。 これらのことから、この繊維の太さが 約ア μmであることが求められる。 なお、対物レンズだけを高倍率に変えて図 1と同様の像を観察すると、 対物ミクロメーターの目盛りの幅が拡大して見えるが, 1 目盛りの示す長さは変わらない。 一方 接眼ミクロメーターについては, 30 40 15060 70 接眼ミクロメーターの目盛り → 対物ミクロメーターの目盛り LATP ->>> ← 図 1 ! 問1 上の文章中のア A イに入る数値または記述として最も適当なものを 次の①~⑩のうちからそれぞれ一つずつ選べ。 ① 0.5 ② 2 ③ 5 ⑦ 50 ⑧ 80 ④ 8 ⑤ 10 ⑥ 20 ⑨ 目盛りの幅が拡大して見えるが, 1目盛りの示す長さは変わらない ⑩ 目盛りの幅が拡大して見えるが, 1目盛りの示す長さは小さくなる 目盛りの幅の見え方は変わらないが, 1目盛りの示す長さは小さくなる 目盛りの幅の見え方と1目盛りの示す長さは、どちらも変わらない

4の問題で、なぜ深成岩ではなく火山岩の溶岩であると わかるんですか？

3 火山灰 火山X,Yの周辺で火山灰と溶 岩を採取した。図1は火山X,Yの全体の形 を描いたものである。 図2は, 火山X,Yの 火山灰を双眼実体顕微鏡で観察したときのス ケッチで,Aは白い柱状で決まった方向に割 れる無色鉱物, Bはうすく板状にはがれる有 色鉱物である。 図 1 火山X 図2 角セン石 A B S 火山Y カンラン石 0.5mm 0.5mm 〈山形改〉 火山Xの火山灰 火山Yの火山灰 (1) 次の文は火山灰を観察するときの操作を述べたものである。 に当てはまることばを書きなさい。 少量の火山灰を蒸発皿に入れ、水を加えて あと,にごっ た水を捨てる。これを数回繰り返してから乾燥させ, ペトリ皿に移す。 (2) 鉱物A,Bの名称を書きなさい。 (3)記述 火山Xの形の特徴と噴火のようすについて,マグマの性質に着目して 説明しなさい。 受けて、大陽プレ (4) 火山Yで火山灰とともに採取された溶岩の, 火成岩としての種類は何で あると考えられるか, 次から選びなさい。 ア 花こう岩 ライ流紋岩ウ斑れい岩 エ玄武岩

解説をお願いします

□199 アルコールの構造決定 化合物A~Dはいずれも分子式がC6H12Oで表される CHO アルコールで,次の(a)~(e)のような性質がわかっている。 (a) Aに濃硫酸を加えて170℃に加熱すると,シスートランス異性体をもつアルケ ンEのみが得られた。 (h) Bに濃硫酸を加えて170℃に加熱すると,Eのほか、アルケンFが得られた。 (C) Cに濃硫酸を加えて170℃に加熱すると,Fのみが得られた。 (d) Cを硫酸酸性のニクロム酸カリウム溶液で穏やかに加熱すると、化合物Gが得 られた。Gにフェーリング液を加えて加熱すると,赤色の沈殿が生じた。 (e) Dは酸化されにくい。 (1) 化合物 A~Cの構造式を書け。 ただし, Eはトランス形のものを書け。 (2) 化合物A~Gのうち、 鏡像異性体をもつものはどれか。 (3) A~D以外の分子式 CH12Oで表されるアルコールのうち, ヨードホルム反応を 示すものの構造式を書け。 (4) A~D以外の分子式 CsH120で表される化合物のうち、ナトリウムとは反応せず、 鏡像異性体をもつ化合物の構造式を書け。

光源装置のつまみの部分（図の矢印）って何するところですか？あと、スリット台って何の役割があるんですか？

ネ るときの角度の関係を調べる。 そうち 6 具 光源装置、 スリット台、鏡、 分度器 テップ 1 光を鏡に当てる 1 分度器に鏡を置に固定し、Aの角度(角A) を下の オー 表のように決めて、分度器の中心〇に光を当てる。 スリット(細いすきま) スリット台 金 ・鏡 0 そうち A 光源装置 た光か 鏡の面に垂直な直線 ・分度 光の角度(角A) と、 そのとき鏡ではね

メタノールと1プロパノールのどちらがギ酸になるか分かりません、、

#C プ ■題 470・471 リウム水 温めると, なり,E ルであ じる。 ケ 第はア は 中和 (エ) 付加 一つずつ選べ。 (オ) 脱水 (3) A~Hのうち, 次の (ア), (イ)に該当する物質をすべて選べ (ア) フェーリング液を還元する。 (イ) 炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると気体が発生する。 思考 (468. アルコールの反応次の文を読み, 下の各問いに答えよ。 (京都女子大 改) 有機化合物 アルコールA, B, C, Dは,それぞれメタノール, 1-プロパノール, 2-プロパノー ル、2-メチル-2-プロパノールのいずれかである。各アルコールをおだやかに酸化した ところ,AからはアルデヒドEが,BからはケトンFが,CからはアルデヒドGが得ら れたが,Dはほとんど酸化されなかった。アルデヒドEとGは容易に酸化されて,それ ぞれカルボン酸Hとカルボン酸Iになる。Iは銀鏡反応を示す。 ケトンFは酢酸カ ルシウムを乾留することによっても得られる。 (1) アルコールA~Dの名称を記せ。 (2) E~Iの構造式を記せ。 (3) 下線部① の原因となる官能基の名称を記せ。 (4) 6.4gのアルコールCをすべて酸化して, カルボン酸Iにした。得られるIの質量 は何gか。 (5) 下線部②の反応を, 化学反応式で表せます 岐阜聖徳学園大改) (6) カルボン酸Hに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えたときにおこる反応を 化学反 応式で表せ。号で配せ。 (16