ページ3:

4. (hal)
H
HO-0
(25 山口大)
H₂C-C-CH3
H3C-C-CH3
触媒
酸素
硫酸
A + B
C + D
酸化
分解
A
CH2=471
クメン
CH3
クメンヒドロ
ペルオキシド
水酸化ナトリウム
D +
水溶液
OH
E
Na
水酸化ナトリウム
濃硫酸
鉄,塩酸
水溶液
A + 濃硝酸
F
G
H
加温
2
さらば粉
H + 亜硝酸ナトリウム + 塩酸
ア
NH
0~5°C
2
一応
赤紫
-NEN
NEN
CI¯
Ed
I
Cuze
CI + E
-N=N
・OH
ジアゾカップリング
J
☑

ページ4:

4.
P
(その2)
●化合物の構造式については以下の例にならって書きなさい。
構造式の書き方の例
H
C
C
H
CH3
of
☆
④)
OH
13 12
CH3
Ⓒ
©
くけろ
CH3-C-CH3
とこし
H
ONa
✓
NO2
NH3 Cl
問2)
ア
赤紫
イ
ジアゾ
クリトル ニトログリン アニリン
化合物 D. 化合物 F, 化合物 H, 安息香酸
NHBOR
希塩酸 Hce
H
3501
水層1
水層3
水層2
二酸化炭素
ジエチルエーテル層1
水酸化ナトリウム水溶液
Nauri
ジエチルエーテル層3
ジエチルエーテル層2
NO2
2
NH3LQ
水槽に
水層3:5
水ぶ
ジュチルマーテル3
07

ページ5:

5 次の高分子化合物 A~F について、 後の問いに答えなさい。(配点20)
A
-CH2
CH2
B
"to" "trojovan "[forst
D
H3C
CH2
H
E
F
"t>< "40404 pä
H
問1 天然ゴムの主成分である高分子化合物 A は, イソプレンが付加重合でつながった構造を持つ。
天然ゴムのポリイソプレン鎖はC=C結合の部分が
ア 形のため、ゴム特有の弾性を持
つ。天然ゴムに イ を数%加えて加熱すると,
ウ 構造が生じて, 弾性,強度,
耐久性などが向上したゴムになる。 この操作を I という。
(1) イソプレンの構造式を答えなさい。
(2)
ア
~
エ に当てはまる適切な語句を答えなさい。
問2 高分子化合物 Bはカルボキシ基を持つ単量体 aとヒドロキシ基を持つ単量体bとを縮合重合
させると得られる。
(1) 単量体 aおよび単量体bの化合物名を答えなさい。
(2)平均分子量1.2 × 10°の高分子化合物Bの1分子中には,何個のエステル結合が含まれる
か,有効数字2桁で答えなさい。 計算過程も示しなさい。 ただし, 平均重合度はnとする。
問3 高分子化合物Cは単量体cを オ 重合させると得られる。
(1) 単量体cの構造式と化合物名を答えなさい。
(2)
オ に当てはまる適切な語句を答えなさい。
問4 高分子化合物Dの単量体dに少量のスチレンを共重合させると, 高分子化合物Gが得られる。
(1)単量体dの化合物名を答えなさい。
(2) 単量体 dとスチレンが5対1で共重合したとする。 理論上, 108gの単量体dから何gの高
分子化合物 G が得られるか, 有効数字3桁で答えなさい。 計算過程も示しなさい。 ただし,
平均重合度は1万とする。
問5 高分子化合物 A ~F の平均分子量がいずれも 1.0 × 106 であったとき, 平均重合度が小さい
ものから順に,記号を使って並べなさい。
-19-

ページ6:

5.(その1)
P.71 (1) CH2=C-CH-CHz
1加硫
CH3
(2)
アシスイ硫黄架橋加
P72
☆
(1) a:テレフタル酸
**
(2)Bのくり返し単位1927/mul
B
192n=1.2×106
11
C-O-CH2-CH2
b:エチレングリコール
n=6.25×103
✓ この中に
c-o- X22
あるから
3
6.25×103 x 2 = 1.25x10*
=1.3×104個
CH₂
orioration モーカプロラクタム
よ
(P.A3 (1)
T
Crtz
1
CH
e
(2)オ 開環
NH
3
C6
Coope
カプロン酸 環状←-N-
H
来
UH

ページ7:

5. (892)
問4
D
CHICHZ
CH<C12
#
・CH2
(54)
H
(1)1,3-ブタジエン
ブタジエン
(2) 1089
54%601
=2mol
= 1089
+
(104)
士
Łacech
ブタジエン:スチレン=5:1より
スチレンは2mul×1=0.4mcl
反応する
0.4mo1x1049/11=41.6g
よって、この2つの合計より、できるGは
108+41.6=14%≒150gできる
問5 同じ分子量なら、くり返(単位の分子量大ほど
くり返し位の分子号は
重合度は①さい
.
•
A68、B192、C113、D54. E238、下236
より分の一の順
E<F<B<C<ALD
4

ページ8:

問2 アルドースA
CHOが
14(すなわから
図1の表記法を使って
な構
構造をもつ
thank you for visiting!
図1
単
を示す。
原
3 であ
68. C. Diz. B
(8)-(5)8628
示すが、ドー
) Bおよびはドース
ある。
(う)Dを構成する2種類のアルドースは、C1炭素以外のある1箇所の模
に結合するOH の立体配置が異なっている。
び、それぞれ記号で答えよ。
2 下線部
値が2.25
る。 10.00
5.00 x 105
*. *[mol)
になった。
答えよ。
(ア)
H
(1) 平衡状態
CHOH
(オ)
式で書け。
(エ)
CHOH
(ウ)
HON
(2)xの値を有
の一般式
炭素
(a) グルコースを、
オール構造を含む、
スからなる平衡混合
CHO
(2)
H-C-OH
HO-C-H
(4)1
H-C-OH
H-C-OH
HOHO
問3 下線部(C)につ
HO
CO2 を一部除去
O
図3
だが
1.00 × 10 Paの
CO2が4.00 × 10-mol溶解する
条件で考える。 全圧 5.00 × 10P を一定に保ったままCO2 を一部除去し
_
た後の混合気体中のCO2 の物質量の割合を2.00% とするとき 液体に溶
解させる CO の物質量 1.00mol あたれi...
位で有
効数字3桁で
構造をとる化合物Hについて、 C1炭素上のOHを一OCH」へと置換し、 環構
造をもつ型の化合物を得た。 化合物に反応剤Xを作用させると、化合物Fの
みが得られた。
る前の
t
t
(6) 1
CH2OH
グルコース
反応
アルドースA
図2 グルコースの反応 ((1)~(6)で示した炭素をそ
CH₂OH
OCH
/13
OH
H
HO
OH
図5 化合物Eの構造式
慮し
量の仕
ルクトース
物質量の比
順序を問わない
See you.
下線部について、グルコースおよびフルクトースが
の最終生成物の構造式と、 それぞれの
は解答欄)に記)
大例にならって解答欄に記せ。 グル
から順に記入す