(2)の②がわかりません。 教えて欲しいです。お願いします🙇🏻‍♀️‪‪

5 [含まれる個数] 次の問いに有効数字2桁で答えなさい。ただし, 気体の体積は0℃, 1.013 × 10° Pa で測定したものとし,原子量や 定数は次の通りである。 H=1.0,C=12,016,Al=27,S=32, Cl=35.5, Ca=40, NA =6.0×1023 /mol (1) 水素 0.30 mol に ① 水素分子が何個含まれるか。 また, ② 水素原 子は何個含まれるか。 (2) 二酸化炭素 5.6Lに含まれる ① 二酸化炭素は何molか。 また, ②酸 素原子は何個含まれるか。 (3) 硫酸アルミニウム 1.71g に含まれる ① 硫酸イオンは何molか。 また,②アルミニウムイオンは何g含まれるか。 (4) 塩化カルシウム11.1g中に含まれるイオンの総数は何個か。

教えてくださると助かります🙏

7 光合成や呼吸において、 ATPはエネルギー移動の仲立ちをしており、 生物におけるエネルギーの通貨に 例えられる。 ATPがエネルギー移動の仲立ちを行う機構を説明せよ。

問3の解き方が分かりません💦 答えは③です

⑨ 14. 遺伝子頻度の変化 4 ハーディ・ワインベルグの法則が成立するある動物集団において、この 動物の体色を黒くする顕性遺伝子Aと、体色を白くする潜性遺伝子の遺伝子頻度をそれぞれとq(た (Aa). だし, p+g=1)とする。 問1 この動物集団におけるヘテロ接合体の頻度を、次の①~④のうちから一つ選べ。 1 p² ②pa ③ 2pa 492 問2 この動物集団では体色が白色の個体が全体の16%存在していた。 この集団におけるgの値とし て最も適当なものを、次の①~⑥のうちから一つ選べ。 子 ① 0.16 ② 0.24 ③ 0.40 ④ 0.60 ⑤ 0.76 ⑥ 0.84 問3 問2の集団において, 体色が白色の個体をすべて除去した場合の, 次世代におけるαの頻度とし のうちから一つ選べ。 て最も適当なものを、次の① ④ 0.36 ① 0.20 ② 0.24 ~ 0.29 ⑤ 0.40 ⑥ 0.50 [神戸大改] 才的に表している。

赤色花・丸型花の場合でRrMmのときはなぜ無いのでしょうか？？🙇‍♀️

第1編 生物の進化 X 同染色体間ではある期間で刺激が起こり、その 11.検定交雑 59 相同染色体間ではある頻度で乗換えが起こり、その結果として連鎖している遺伝 子間では一定の割合で組換えが起こる。 組換えの頻度 (組換え価) は検定交雑実験から導くことができる。 ある植物の花の色は一つの遺伝子により決定され、赤色は白色に対して顕性であることが知られている。 また、花粉の形も一つの遺伝子により決定され、 丸形はシワ形に対して顕性であることが知られている。 これらの遺伝子間での組換え価を算出するために, 親世代である両親(P)の交配と,そこから得られた F」(雑種第一代)に検定交雑を行う実験が行われる 問 下線部の一連の実験に関する以下の記述(a)~(e) のうち, 実験方法またはその結果について内容的 正しいものの組合せとして最も適切なものを、下の①~⑩から一つ選べ。 (a) 親世代として用いられる両親の表現型は赤色花・ 丸形花粉と白色花 シワ形花粉で,いずれの遺 伝子型もホモである。 (b)両親として赤色花 丸形花粉と白色花・ 丸形花粉の個体と交配したところ, F1 として白色花・シ ワ形花粉の個体が出現した。 (c) 両親として赤色花・シワ形花粉と白色花丸形花粉の個体と交配したところ, F1 はすべて赤色花・ 丸形花粉の個体であった。 (d) F1 の個体と,赤色花・シワ形花粉の個体とを検定交雑する。 (e) 適切な検定交雑実験ののち得られたのが赤色花・丸形花粉と白色花・シワ形花粉の個体のみであ った場合, 花の色と花粉の形を決定する遺伝子は連鎖していないと判断できる。 ① a.b ②a.c 6 b.d ⑦ be (3) a d ④ae ⑤ b.c ⑧ c d ⑨ce O del 問2 適切な検定交雑実験を行った結果, 赤色花・ 丸形花粉, 赤色花・シワ形花粉, 白色花 丸形花粉, 白色花 シワ形花粉の個体がそれぞれ43個 14個 13個 45個得られたとする。 このとき 花の 色と花粉の形を決定する遺伝子の組換え価 (%) として最も適切なものを、次の①~ ⑨から一つ選べ。 ① 0.235 ② 0.307 ③ 0.765 ④ 2.35 ⑥ 7.65 ⑦ 23.5 ⑧ 30.7 9 76.5 3.07 〔22 東京理科大 改]

赤と黄色のマーカを引いた部分が分かりません💦

48 ⑦ 8 16 8 ⑧ 8 16 12 10.分離の法則 59 ある植物のある遺伝形質に関する1組の対立遺伝子をWととする。この 遺伝子は,メンデルの分離の法則にしたがって遺伝する。 いま,WW と ww を交配してF1を得、この F1の全個体を自家受精させてF2を得た。さらにF2 の全個体を自家受精させて F3を得た。 0 問1 F2個体の遺伝子型の分離比(WW:Ww:ww)として適当なものを,次の①~⑤から一つ選べ。 ④ 3:2:3 ⑤ 7:27 ① 1:1:1 ② 1:2:1 ③3:0:1 問2 F3の遺伝子型の分離比 (WW:Ww:ww)として最も適当なものを問1の①~⑤から一つ選べ。 問3 F3世代以降もさらに自家受精をくり返したとき,三つの遺伝子型をもつ個体の比率の推移に関 する記述として最も適当なものを、次の① ~ ④ のうちから一つ選べ。 ① ヘテロ接合体の割合が, 世代の経過とともに増加する。 ② ヘテロ接合体とホモ接合体の比率は一定である。 ③ホモ接合体の割合が、 世代の経過とともに増加する。 ④ 三つの遺伝子型をもつ個体の比率は一定である。 〔センター追試改 10 第1編 生物の進化

生物の交配と自家受精の違いはなんですか？

ウの問題です 学校で写真のような図で説明を受けたのですが ・①②で分けて考えていること ・アやイはABabで考えていたのにCcがでてくること が分かりません💦🙏

必 s 9. 染色体と遺伝子 3分 有性生殖を行う2n4の生物では, 乗換えが起こらないとすると,配偶子 を形成するときの染色体の分配のされ方の違いによってア種類の配偶子ができるため、この親か ら自家受精で生じる子の遺伝子型はイ種類である。さらに,減数分裂の際に染色体の乗換えが起 こることによって,配偶子の種類は増加する。仮に母細胞の減数分裂の過程で, 2対の相同染色体のう ち1対の相同染色体間でのみ1回の乗換えが起こったとすると、配偶子にはウ種類の遺伝子型が 生じる可能性がある。実際には,複数の染色体の複数の場所で乗換えが起こるので,生じる配偶子の種 類は膨大なものとなる。 ① 問文章中のア ウに入る数値の組合せとして最も適当なものを,次の①~⑧のうちから 同一つ選べ。 ア イ ウ ア イウ ア ① 4 9 8 ② 4 ントが12 ③4 16 の 4 16 12 ⑤ 8 9 8 ⑥ 8 9 12 ⑦8 16 8 ⑧ 8 16 12 [16センター追試 改] 必 10 分離の to Z tuti H/m ム

この問題がわからないので教えて欲しいです。 なぜDNAの塩基配列がCGAになるかも詳しく教えて欲しいです！早急にお願いしたいです！🙇🏻‍♀️‪‪🙇🏻‍♀️‪‪

* 4 次の文を読み、 以下の問いに答えよ。 終止コド ある遺伝子の塩基配列情報の一部を次の図に示す。このDNAの塩基配列のうち、*印のついたGが欠失する 突然変異が生じたとする。この変異型のDNAがmRNAの鋳型となる場合、図の波線部の塩基配列と、そ れに対応するmRNAのコ ドンを記せ。 また、その破 線部に関する記述として最 も適当なものを次の ① 〜 7 のうちから一つ選び記号で 記せ。 C-G-A-C-A-CA-T-G-TA-C-AC-G-AT-T DNA 正常型 mRNA 5´- G-C-UGU-GUAXA UGUG-C-UA-A -3 アミノ酸 アラニン バリン チロシン メチオニンシステイン 終止 終止コドン 変異型NA DNA C-G-A-C-A-CAT-X-7-7-7-7-7-7-7-7-7 IGA ①アラニンを指定する ②バリンを指定する ③チロシンを指定する ④翻訳されない ⑤メチオニンを指定する ⑥システインを指定する 40 ⑦終始コドンとして翻訳を停止する

数IIの指数の問題です。 ⬜︎に入る数の計算方法を教えてほしいです。Mが負になると、計算の仕方がわからないです。

loga M 1092-2 10 g 2-2 = 0 1094-8=0

この問題が分からないので教えて頂きたいです！

塩基の位置番号 DNAの塩基配列 1 やび方は、そ 位 記述 4 [遺伝暗号] 次の文章を読んで, あとの問いに答えなさい。 突然変異によってDNAの塩基配列に変化が生じると,アミノ酸 配列にも変化が生じることがある。 下図の上段には,あるタンパク 質の上流部分のアミノ酸配列と,それに対応するmRNAとDNA の塩基配列を示している。 DNA塩基配列の塩基には,その位置を 示す位置番号を付してある。 図の下段に示す突然変異後のアミノ酸 配列は,上段で示した DNA塩基配列に起きた1カ所の突然変異に よって生じたものである。表は遺伝暗号表である。 4 7 (2) | アミノ酸 メチオニン バリン バリン バリン コドン AUG GUA GUU GUG バリン GUC TACCAC ICQ 10 1316 191 CCG CTC CT C セリン UCA セリン UCU セリン UCG mRNAの塩基配列 アミノ酸配列 ニン ATG GTG AGC AAG GGC GAG GAG ... AUG GUG AGC AAG GGC GAGGAG メチオバリンセリン リシン グリシグルタグルタ・ ン ミン酸 ミン酸 セリン UCC セリン AGU セリン AGC アラニン GCA アラニン GCU アラニン GCG 突然変異後の アミノ酸配列 ニン AUG メチオバリン アルギアルギアラニアルギセリン･･･ ニン ニン アラニン GCC リシン AAA リシン AAG (1) 図に示す突然変異は,どのような変異がどの塩基に生じたもの グルタミン酸 GAA グルタミン酸 GAG であると考えられるか。 遺伝暗号表を参考にして、句読点も含め て20字以内で説明せよ。 アルギニン CGA アルギニン CGU アルギニン CGC ほんやく アルギニン CGG (2) 図に示す突然変異によって生じた DNA から翻訳されたポリペ プチドは, 突然変異が起きていない正常なポリペプチドと比べて 短かった。 この理由を説明せよ。 ただし, 図の1~21番の塩基 アルギニン AGA アルギニン AGG グリシン グリシン GGA GGU グリシン GGG 以外で突然変異は起こらなかったものとする。 [鳥取大改] グリシン GGC 33